Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.
Deskripsi
TCI D2608 2,3-Dimethyl-4-nitrophenol adalah senyawa fenol tersubstitusi yang membawa dua gugus metil pada posisi 2 dan 3 serta gugus nitro pada posisi 4. Kombinasi gugus hidroksil fenolik, dua gugus metil, dan satu gugus nitro menjadikannya bahan awal non-heterosiklik yang berguna dalam sintesis organik, khususnya ketika peneliti memerlukan inti fenol dengan pola substitusi yang padat dan terdefinisi. Di laboratorium, senyawa ini dipakai untuk membangun turunan eter dan ester fenolik, menyiapkan aminofenol melalui reduksi, serta sebagai senyawa antara pada pengembangan zat warna dan bahan aktif.
Karakteristik yang membuatnya dipilih adalah interaksi antara gugus nitro yang menarik elektron kuat dan gugus hidroksil yang menyumbang elektron. Gugus nitro meningkatkan keasaman fenol sehingga deprotonasi dan reaksi O-alkilasi menjadi lebih mudah dikendalikan, sekaligus berfungsi sebagai prekursor amina yang dapat direduksi menjadi aminofenol. Dua gugus metil di sekitar posisi hidroksil memberi halangan sterik yang khas dan turut memengaruhi orientasi reaksi lanjutan, sehingga peneliti memperoleh selektivitas yang berbeda dibandingkan nitrofenol sederhana. Sebagai padatan, senyawa ini juga relatif mudah ditimbang, dimurnikan melalui rekristalisasi, dan dikarakterisasi dengan teknik spektroskopi umum.
Bagi laboratorium di Indonesia, produk ini banyak digunakan pada riset sintesis organik di perguruan tinggi, kajian kimia zat warna, serta penelitian senyawa antara di unit pengembangan produk. Pilihan kemasan 5 g dan 25 g memudahkan penyesuaian kebutuhan: kemasan kecil untuk percobaan pendahuluan serta uji kondisi reaksi, dan kemasan lebih besar untuk sintesis berulang atau pemakaian bersama dalam kelompok penelitian. Nomor katalog TCI yang jelas juga menunjang penelusuran dokumen mutu.
Aplikasi Laboratorium
- Reduksi gugus nitro menjadi aminofenol tersubstitusi, karena senyawa ini menyediakan kerangka fenol bermetil yang tetap utuh selama proses reduksi berlangsung.
- Reaksi O-alkilasi dan pembentukan eter aril, sebab gugus hidroksil yang diasamkan oleh gugus nitro mudah dideprotonasi lalu direaksikan dengan elektrofil.
- Sintesis senyawa antara zat warna, karena kombinasi gugus nitro dan fenol merupakan motif klasik pada pembuatan pigmen serta pewarna organik.
- Pembuatan ester fenolik dan turunan terlindungi, sebab gugus hidroksil dapat diasilasi untuk melindungi posisi tersebut pada tahap sintesis lanjutan.
- Kajian keasaman dan efek substituen aromatik, karena struktur ini menjadi contoh baik pengaruh gugus penarik dan penyumbang elektron secara bersamaan.
Spesifikasi
- Merek: TCI (kode katalog D2608)
- Nomor CAS: 19499-93-5
- Kategori: Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
- Varian kemasan: 5 g dan 25 g
- Bentuk fisik: senyawa nitrofenol tersubstitusi berbentuk padatan; konfirmasi penampakan pada label dan Certificate of Analysis
- Catatan penyimpanan: simpan sejuk, kering, terlindung cahaya, dalam wadah tertutup rapat
Penanganan dan Penyimpanan
Simpan senyawa ini di tempat sejuk, kering, dan gelap dengan wadah tertutup rapat, karena senyawa nitrofenol umumnya sebaiknya terlindung dari cahaya serta panas. Pisahkan penyimpanan dari basa kuat, bahan pereduksi kuat, dan pengoksidasi. Pertahankan wadah asli produsen; bila harus dipindahkan, gunakan botol gelas bertutup rapat, lalu beri label lengkap berisi nama senyawa, nomor CAS, dan tanggal pembukaan. Lakukan penimbangan di lemari asam menggunakan spatula bersih dan kering agar debu tidak menyebar. Kenakan sarung tangan nitril, kacamata pelindung, dan jas laboratorium; hindari kontak dengan kulit maupun mata karena senyawa fenolik dapat bersifat mengiritasi. Bacalah Safety Data Sheet sebelum penggunaan pertama.
English
TCI D2608 2,3-Dimethyl-4-nitrophenol (CAS 19499-93-5) is a densely substituted phenol bearing two methyl groups at positions 2 and 3 and a nitro group at position 4. The interplay between the strongly electron-withdrawing nitro substituent and the electron-donating hydroxyl group increases phenol acidity, making deprotonation and controlled O-alkylation straightforward, while the nitro group also serves as a convenient precursor to substituted aminophenols. The neighbouring methyl groups introduce distinctive steric shielding that can shift selectivity relative to simpler nitrophenols. As a crystalline solid it is easy to weigh, recrystallise, and characterise by standard spectroscopic methods. Typical laboratory applications include nitro reduction, aryl ether formation, dye and pigment intermediate synthesis, phenolic ester preparation, and substituent-effect studies. Supplied in 5 g and 25 g packs; store cool, dry, protected from light, and tightly closed.
