Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.
Deskripsi
TCI D2646 3,5-Di-tert-butylsalicylaldehyde dengan nomor CAS 37942-07-7 adalah aldehida salisilat yang cincin aromatiknya membawa dua gugus tert-butil besar pada posisi 3 dan 5. Bahan ini tergolong balok pembangun non-heterosiklik dan dikenal luas sebagai bahan awal pembuatan ligan salen, salan, serta berbagai ligan basa Schiff lain. Perpaduan gugus aldehida dan gugus hidroksil fenolik yang bertetangga membuat senyawa ini secara alami membentuk kerangka penjepit dua gigi setelah dikondensasikan dengan amina, sehingga menjadi salah satu bahan paling sering dipakai pada laboratorium kimia koordinasi dan katalisis.
Sifat yang membuatnya begitu dihargai adalah pengaruh dua gugus tert-butil yang bervolume besar. Gugus pada posisi 3 melindungi lingkungan tepat di sekitar pusat logam sehingga substrat hanya dapat mendekat dari arah tertentu, dan inilah yang menjadi kunci selektivitas pada banyak katalis salen. Gugus pada posisi 5 memberi sumbangan elektronik yang mendorong elektron ke cincin sekaligus melindungi posisi para dari reaksi samping oksidatif. Kedua gugus tersebut juga memperbaiki kelarutan kompleks logam pada pelarut organik nonpolar dan menekan pembentukan jembatan antar-logam yang biasanya mematikan aktivitas katalis. Ikatan hidrogen internal antara hidroksil dan karbonil turut menambah kestabilan penyimpanan.
Laboratorium di Indonesia menggunakan bahan ini pada penelitian katalisis homogen, kimia anorganik terapan, sintesis kompleks logam transisi, hingga pengembangan bahan penyerap dan sensor. Dua pilihan kemasan mempermudah penyesuaian antara pembuatan ligan skala kecil untuk penelitian mahasiswa dan penyiapan ligan dalam jumlah lebih banyak untuk penelitian berkelanjutan di laboratorium riset.
Aplikasi Laboratorium
- Sintesis ligan salen: dikondensasikan dengan diamina menghasilkan ligan tetradentat yang menjadi tulang punggung katalis epoksidasi dan pembukaan cincin enansioselektif.
- Pembuatan kompleks logam transisi: gugus fenol dan imina mengikat logam membentuk kompleks stabil untuk kajian katalisis maupun sifat magnetik bahan.
- Sintesis ligan basa Schiff dua gigi: bereaksi dengan amina primer menghasilkan ligan sederhana yang mudah dimurnikan dan dikarakterisasi secara rutin.
- Pengembangan sensor kolorimetrik: kerangka salisilaldimina memberikan perubahan warna khas saat mengikat ion logam tertentu pada larutan uji.
- Kajian antioksidan berbasis fenol: gugus fenol berhalangan tert-butil menyerupai motif antioksidan terhambat yang lazim diteliti pada bidang bahan polimer.
Spesifikasi
- Merek: TCI (kode produk D2646)
- Nomor CAS: 37942-07-7
- Kategori: Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
- Varian/kemasan: 5 g dan 25 g
- Bentuk fisik: padatan kristalin, dikemas berdasarkan bobot
- Catatan penyimpanan: simpan tertutup rapat, sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya
Penanganan dan Penyimpanan
Simpan pada wadah asli yang tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya langsung, jauh dari bahan pengoksidasi kuat, basa kuat, dan sumber panas. Sebagai senyawa fenolik beraldehida, bahan ini dapat menggelap perlahan bila terpapar udara dan cahaya dalam waktu lama, sehingga penutupan wadah yang rapat serta penyimpanan dalam botol gelap sangat membantu menjaga mutu. Gunakan sarung tangan nitril, kacamata pengaman, dan jas laboratorium ketika menimbang, dan lakukan penimbangan di lemari asam atau meja timbang berpenyedot debu agar serbuk tidak terhirup. Bersihkan tumpahan dengan penyerap inert dan buang sebagai limbah organik.
English
TCI D2646 3,5-Di-tert-butylsalicylaldehyde (CAS 37942-07-7) is a sterically hindered salicylaldehyde carrying bulky tert-butyl groups at the 3 and 5 positions. It is one of the most widely used precursors for salen, salan and other Schiff base ligands: condensation of its aldehyde with primary amines or diamines, combined with the adjacent phenolic hydroxyl, gives well-defined chelating frameworks for transition metal complexes. The 3-tert-butyl group shields the coordination pocket and is largely responsible for the selectivity of many salen-based catalysts, while the 5-tert-butyl group donates electron density and blocks oxidative side reactions at the para position. Both substituents improve solubility in non-polar organic solvents and suppress catalyst-deactivating metal bridging. Applications span homogeneous catalysis, coordination chemistry, colorimetric metal sensing and hindered-phenol antioxidant studies. Available in 5 g and 25 g packs.
Referensi Ilmiah
- Türkkan dkk. (2011). Synthesis, characterization and antimicrobial activity of 3,5-di-tert-butylsalicylaldehyde-S-methylthiosemicarbazones and their Ni(II) complexes. Transition Metal Chemistry doi:10.1007/s11243-011-9518-7
- DOKUKINA dkk. (1994). ChemInform Abstract: Semi‐Shielded Phenols. Part 1. Synthesis of 3,5‐Di‐tert‐ butylsalicylaldehyde (II).. ChemInform doi:10.1002/chin.199427078
- Khromova dkk. (2024). Selectivity Control in Nitroaldol (Henry) Reaction by Changing the Basic Anion in a Chiral Copper(II) Complex Based on (S)-2-Aminomethylpyrrolidine and 3,5-Di-tert-butylsalicylaldehyde. Molecules doi:10.3390/molecules29215207
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.
