TCI D3443 3,5-Difluorobenzyl Cyanide adalah building block terfluorinasi dengan dua atom fluor yang tersusun simetris pada posisi meta terhadap rantai samping asetonitril. Simetri ini membuatnya menonjol dibanding isomer difluoro lainnya, karena kedua sisi cincin aromatik menjadi setara sehingga menyederhanakan interpretasi data spektroskopi dan mengurangi kemungkinan terbentuknya campuran regioisomer pada reaksi lanjutan di cincin. Di laboratorium, senyawa ini digunakan sebagai bahan awal untuk membangun fragmen 3,5-difluorofenil yang banyak dijumpai pada molekul obat, kandidat bahan aktif, dan senyawa probe penelitian.
Karakteristik utamanya berasal dari dua atom fluor penarik elektron yang terletak jauh dari rantai samping secara sterik, namun tetap memberi pengaruh elektronik kuat melalui efek induktif. Akibatnya, proton pada karbon benzilik menjadi lebih asam dan lebih mudah dideprotonasi untuk reaksi alkilasi, sementara cincin aromatik menjadi kurang reaktif terhadap serangan elektrofilik. Kehadiran fluor juga meningkatkan ketahanan molekul terhadap oksidasi metabolik pada posisi aromatik, alasan yang sering dikemukakan dalam desain obat modern. Gugus nitril melengkapi profil ini sebagai titik masuk menuju amina, asam karboksilat, amida, atau cincin heterosiklik.
Laboratorium di Indonesia biasanya memerlukan bahan ini pada penelitian sintesis senyawa bioaktif, program tesis dan disertasi bidang kimia organik, serta kegiatan pengembangan formulasi bahan aktif berbasis fluor. Kemasan 5 g memberikan keleluasaan untuk menjalankan beberapa siklus percobaan, termasuk pengulangan yang diperlukan saat metode masih dalam tahap penyempurnaan.
Brosur TCI (PDF)
- Fluorination Reagents, Fluorinated Building Blocks 2026-03-18 · hal. 31
Produk TCI terkait
- TCI D4510 654-01-3 2,6-Difluorobenzyl Cyanide
- TCI D3442 69584-87-8 2,5-Difluorobenzyl Cyanide
- TCI D3441 656-35-9 2,4-Difluorobenzyl Cyanide
- TCI T1884 4084-38-2 2,3,5,6-Tetrafluorobenzyl Alcohol
- TCI T1883 53072-18-7 2,3,4,5-Tetrafluorobenzyl Alcohol
- TCI T1204 32974-36-0 Pentafluorobenzyl p-Toluenesulfonate [Derivatizing Reagent for GC of Inorganic Anions]
- Sintesis fragmen 3,5-difluorofenil: menyediakan unit aromatik simetris yang banyak dipakai pada desain kandidat obat untuk meningkatkan stabilitas metabolik dan kekuatan ikatan.
- Reduksi menjadi amina primer: menghasilkan 2-(3,5-difluorofenil)etilamina, kerangka penting dalam pembuatan senyawa antara farmasi dan turunan amida lanjutan.
- Alkilasi benzilik terkendali: keasaman proton benzilik yang meningkat akibat dua fluor meta mempermudah pembentukan karbanion untuk penyambungan rantai karbon baru.
- Pembuatan asam dan ester arilasetat: hidrolisis atau alkoholisis gugus nitril memberi turunan asam 3,5-difluorofenilasetat yang berguna pada tahap kopling amida.
- Pengembangan bahan agrokimia: fragmen difluorofenil simetris membantu peneliti menyusun analog dengan sifat lipofilik terukur untuk pengujian efektivitas di tingkat laboratorium.
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 122376-76-5 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Fluorinated Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 5 g |
| Bentuk fisik | umumnya cairan hingga padatan bertitik leleh rendah; konfirmasikan pada label dan Certificate of Analysis |
| Penyimpanan | simpan tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan terlindung cahaya |
Simpan bahan dalam wadah asli yang tertutup rapat di ruang penyimpanan sejuk, kering, dan berventilasi baik, jauh dari sumber panas, nyala api, serta bahan pengoksidasi kuat. Karena termasuk senyawa nitril yang berpotensi toksik, lakukan seluruh penimbangan dan pemindahan di dalam lemari asam dengan sarung tangan nitril, kacamata pengaman, dan jas laboratorium. Hindari menghirup uap serta kontak langsung dengan kulit dan mata. Tampung limbah pada wadah khusus senyawa nitril yang diberi label, jangan dibuang ke wastafel, dan patuhi seluruh petunjuk pada Safety Data Sheet resmi.
—
