2,4-Difluorobenzyl Cyanide TCI D3441

Identitas Kimia

Nama lain: 2,4-Difluorophenylacetonitrile
No. CAS: 656-35-9
PubChem: CID 69565·SID 87559121
Rumus molekul: C8H5F2N
Berat molekul: 153.13 g/mol
Kemurnian: >98.0%(GC)
Basis data rujukan: ECHA

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 2-(2,4-difluorophenyl)acetonitrile
SMILES: C1=CC(=C(C=C1F)F)CC#N
InChIKey: AGAOESUOSOGZOD-UHFFFAOYSA-N
MDL: MDL00009971

Rp 2.518.950,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 5g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI D3441 2,4-Difluorobenzyl Cyanide, yang juga dikenal sebagai 2,4-difluorofenilasetonitril, adalah building block terfluorinasi yang memadukan cincin benzena tersubstitusi dua atom fluor dengan gugus asetonitril. Struktur sederhana ini menyimpan dua pusat reaktivitas penting: gugus nitril yang dapat dihidrolisis menjadi asam karboksilat atau direduksi menjadi amina primer, serta atom karbon benzilik di sebelahnya yang bersifat cukup asam sehingga mudah dideprotonasi dan dialkilasi. Kombinasi tersebut menjadikannya bahan awal yang sering muncul pada rute sintesis senyawa aktif farmasi maupun bahan agrokimia di laboratorium riset.

Sifat yang membuat senyawa ini banyak dipilih terletak pada pola fluorinasi 2,4 pada cincin aromatik. Atom fluor bersifat sangat elektronegatif namun berukuran kecil, sehingga kehadirannya mengubah distribusi elektron, keasaman proton benzilik, dan stabilitas metabolik molekul akhir tanpa menambah beban sterik berarti. Posisi orto dan para terhadap rantai samping memberikan efek penarik elektron yang terasa langsung pada reaktivitas karbanion yang terbentuk. Selain itu, gugus nitril berfungsi sebagai gugus fungsi tersembunyi yang fleksibel, karena satu bahan awal dapat mengarah ke amina, amida, asam, tetrazol, maupun keton bergantung pada tahap lanjutan yang dipilih.

Laboratorium di Indonesia memanfaatkan bahan ini terutama pada riset kimia medisinal di universitas dan lembaga penelitian, serta pada unit pengembangan senyawa antara di industri farmasi dan perlindungan tanaman. Kemasan 5 g sesuai untuk pekerjaan sintesis skala milimol hingga puluhan milimol, cukup untuk optimasi kondisi reaksi dan penyediaan bahan uji karakterisasi tanpa menimbulkan sisa stok yang menumpuk.

Brosur TCI (PDF)

Fluorination Reagents, Fluorinated Building Blocks 2026-03-18 · hal. 31

Produk TCI terkait

Sintesis amina terfluorinasi: reduksi gugus nitril menghasilkan 2-(2,4-difluorofenil)etilamina yang menjadi kerangka penting pada banyak molekul bioaktif dan senyawa antara farmasi.
Alkilasi karbon benzilik: proton di sebelah gugus nitril mudah diambil basa kuat, sehingga rantai samping dapat diperpanjang untuk membangun kerangka bercabang secara terkendali.
Pembuatan asam arilasetat: hidrolisis nitril memberi asam 2,4-difluorofenilasetat yang dipakai sebagai unit struktural pada berbagai senyawa antiinflamasi maupun bahan aktif lain.
Sintesis heterosiklik: gugus nitril dapat diubah menjadi tetrazol, amidin, atau imidazolin, sehingga membuka jalur cepat menuju cincin heterosiklik kaya nitrogen bagi peneliti.
Riset agrokimia: menyediakan fragmen difluorofenil yang meningkatkan stabilitas dan daya tembus bahan aktif, sehingga berguna dalam pembuatan seri analog untuk uji aktivitas.

Merek	TCI
Nomor CAS	656-35-9
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Fluorinated Building Blocks
Ukuran kemasan	5 g
Bentuk fisik	umumnya cairan hingga padatan bertitik leleh rendah; konfirmasikan pada label dan Certificate of Analysis
Penyimpanan	simpan tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan terlindung cahaya

Simpan dalam wadah asli yang tertutup rapat pada tempat sejuk, kering, dan berventilasi baik, jauh dari asam kuat, basa kuat, serta bahan pengoksidasi. Senyawa nitril harus ditangani dengan kewaspadaan tinggi karena berpotensi toksik; seluruh pemindahan, penimbangan, dan pemipetan sebaiknya dilakukan di dalam lemari asam menggunakan sarung tangan nitril, kacamata pelindung, dan jas laboratorium. Hindari kontak kulit dan penghirupan uap. Sediakan wadah limbah nitril terpisah, jangan dibuang ke saluran air, dan pastikan Safety Data Sheet resmi tersedia di dekat area kerja.

—