Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.
Deskripsi
TCI D3496 adalah 2,5-diasetoksiheksana, yaitu diester asetat dari heksana-2,5-diol yang membawa dua gugus asetoksi pada posisi dua dan lima rantai heksana. Senyawa ini dikelompokkan sebagai blok bangunan non-heterosiklik dan berfungsi sebagai bahan awal bifungsional dengan dua pusat karbon yang tersubstitusi oksigen dan berjarak simetris. Di laboratorium, senyawa jenis ini dipakai untuk membangun struktur cincin, diol terlindungi, maupun kerangka rantai yang memerlukan dua titik reaksi setara. Gugus asetil berperan sebagai pelindung sementara bagi gugus hidroksil sehingga tahapan sintesis lain dapat berjalan lebih dahulu.
Karakteristik yang membuat senyawa ini dipilih adalah simetri strukturnya dan kemudahan pelepasan gugus pelindung. Gugus asetat dapat dihidrolisis atau ditransesterifikasi dalam kondisi basa ringan maupun katalisis enzimatik untuk membuka kembali gugus hidroksil, sehingga peneliti dapat mengatur kapan gugus alkohol tersedia untuk bereaksi. Jarak 1,4 antara dua gugus oksigen pada rantai juga menguntungkan karena memudahkan pembentukan cincin lima anggota maupun jembatan dua gugus fungsi dalam sintesis ligan. Bentuknya yang berupa cairan mempermudah penakaran volumetrik dan pencampuran homogen dengan pelarut organik pada skala kecil.
Di laboratorium Indonesia, senyawa ini umum dipakai pada penelitian sintesis organik dan biokatalisis, termasuk percobaan deasetilasi selektif menggunakan lipase yang menjadi topik populer pada riset kimia hijau di perguruan tinggi. Pilihan kemasan 5 g dan 25 g memberi keleluasaan bagi peneliti untuk mengerjakan optimasi kondisi reaksi maupun sintesis bertahap dengan jumlah bahan yang proporsional terhadap kebutuhan percobaan.
Aplikasi Laboratorium
- Prekursor diol terlindungi: hidrolisis atau transesterifikasi gugus asetat membebaskan heksana-2,5-diol sehingga gugus hidroksil dapat direaksikan pada tahap yang direncanakan.
- Bahan awal sintesis ligan dan senyawa siklik: jarak simetris antara dua gugus oksigen memudahkan penutupan cincin maupun pembentukan kerangka bifungsional yang terdefinisi.
- Substrat biokatalisis dan desimetrisasi enzimatik: enzim lipase dapat menghidrolisis satu gugus asetat secara selektif sehingga menghasilkan produk dengan kemurnian optik tertentu.
- Model reaksi hidrolisis ester dalam pengajaran: dua gugus ester yang setara memudahkan pengamatan kinetika deasetilasi bertahap pada praktikum kimia organik lanjutan.
- Bahan pembanding pada pengembangan metode analisis: struktur diester sederhana ini berguna sebagai senyawa uji pada pengujian kromatografi dan validasi metode pemisahan.
Spesifikasi
- Merek: TCI (Tokyo Chemical Industry)
- Nomor CAS: 10299-35-1
- Kategori: Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
- Kode produk: TCI D3496
- Varian/kemasan: 5 g dan 25 g
- Bentuk fisik: cairan
- Catatan penyimpanan: simpan tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, terlindung dari kelembapan serta basa kuat.
Penanganan dan Penyimpanan
Simpan wadah dalam posisi tegak di lemari bahan kimia yang sejuk, kering, dan berventilasi, dengan tutup terpasang rapat agar bahan tidak menyerap uap air yang dapat memicu hidrolisis gugus ester secara perlahan. Jauhkan dari basa kuat, asam kuat, dan oksidator. Pemindahan sebaiknya dilakukan dengan pipet atau jarum suntik bersih dan kering di dalam lemari asam agar uap pelarut maupun bahan tidak terhirup. Kenakan sarung tangan nitril, pelindung mata, dan jas laboratorium selama penanganan. Tumpahan diserap dengan bahan inert, dikumpulkan ke wadah limbah organik, lalu area kerja dibersihkan dan dikeringkan.
English
TCI D3496 is 2,5-diacetoxyhexane, the diacetate ester of hexane-2,5-diol, offering two equivalent acetoxy groups on a symmetrical carbon chain. As a bifunctional non-heterocyclic building block, it serves as a protected diol whose acetate groups can be removed by mild base-mediated hydrolysis, transesterification, or enzymatic cleavage, letting chemists control exactly when the free hydroxyl groups become available. The symmetrical 1,4-relationship between the two oxygenated centres is convenient for ring closure and for constructing bifunctional ligand frameworks, while its liquid form simplifies volumetric handling and mixing with organic solvents. Common uses include protected diol chemistry, ligand and cyclic compound synthesis, lipase-mediated desymmetrisation, and teaching ester hydrolysis. Available in 5 g and 25 g.
Referensi Ilmiah
- Slater-Eddy dkk. (2023). Conversion of Isosorbide Diacetate to 1,6-Diacetoxyhexane by a Combined Hetero-/Homogeneous Tandem Catalyst System. ACS Catalysis doi:10.1021/acscatal.3c02708
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.
