Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.
Deskripsi
TCI D3503 3,5-Dichlorobenzenesulfonyl Chloride adalah reagen sulfonilasi aromatik yang membawa gugus sulfonil klorida serta dua atom klor pada posisi 3 dan 5 cincin benzena. Di laboratorium sintesis organik, sulfonil klorida merupakan reagen kunci untuk memasukkan gugus sulfonil ke dalam molekul target, terutama untuk membentuk sulfonamida dari amina dan ester sulfonat dari alkohol atau fenol. Senyawa ini karena itu banyak dipakai sebagai bahan pemula pada pembuatan pustaka senyawa, pembuatan bahan antara farmasi, serta pekerjaan derivatisasi pada analisis kimia.
Karakteristik yang membuatnya banyak dipilih adalah reaktivitasnya yang tinggi dan pola substitusi klor yang simetris. Gugus sulfonil klorida bereaksi cepat dengan nukleofil nitrogen pada suasana basa lemah seperti piridin atau trietilamina, biasanya pada suhu rendah hingga suhu ruang, sehingga tahap sulfonilasi berlangsung singkat dan mudah dipantau. Dua atom klor pada posisi meta bersifat penarik elektron sehingga menaikkan elektrofilisitas pusat sulfur, sekaligus memberi ciri lipofilik dan halangan sterik tertentu pada produk akhir. Simetri posisi 3 dan 5 juga menyederhanakan penafsiran spektrum resonansi magnetik inti produk turunannya.
Di lingkungan laboratorium Indonesia, reagen ini dipakai pada riset kimia medisinal di kampus dan lembaga penelitian, serta pada pembuatan senyawa pembanding untuk keperluan analisis. Kemasan 5 g dan 25 g memungkinkan penyesuaian antara kebutuhan penapisan skala kecil dan sintesis berulang. Karena tingkat kelembapan udara yang tinggi di banyak daerah, reagen ini menuntut penyimpanan yang rapat dan pengambilan bahan yang cepat agar tidak terhidrolisis sebelum digunakan.
Aplikasi Laboratorium
- Sulfonilasi amina: bereaksi cepat dengan amina primer dan sekunder membentuk sulfonamida, reaksi paling umum untuk membangun motif farmakofor pada riset obat.
- Pembentukan ester sulfonat: alkohol dan fenol dapat diubah menjadi ester sulfonat yang berfungsi sebagai gugus lepas baik pada reaksi substitusi berikutnya.
- Perlindungan gugus fungsi: gugus sulfonil dapat dipasang pada nitrogen heterosiklik untuk mengarahkan reaksi selanjutnya, lalu dilepas kembali pada tahap akhir.
- Derivatisasi analitik: pembentukan turunan sulfonamida meningkatkan kestabilan dan respons deteksi senyawa beramina pada analisis kromatografi di laboratorium pengujian.
- Fungsionalisasi material: reagen ini dapat menyulfonilasi gugus amino atau hidroksil pada resin, silika, dan polimer untuk menyiapkan penyangga termodifikasi.
Spesifikasi
- Merek: TCI (Tokyo Chemical Industry)
- Nomor CAS: 705-21-5
- Kode produk: D3503
- Kategori: Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
- Varian kemasan: 5 g dan 25 g
- Catatan penyimpanan: sensitif terhadap kelembapan; simpan tertutup rapat di tempat sejuk dan kering
Penanganan dan Penyimpanan
Simpan dalam wadah asli yang tertutup rapat, di tempat sejuk, kering, dan berventilasi baik, jauh dari air, alkohol, amina, serta basa. Gugus sulfonil klorida mudah terhidrolisis menghasilkan asam sulfonat dan hidrogen klorida, sehingga botol harus dibuka di dalam lemari asam dan ditutup kembali segera setelah penimbangan; penyimpanan di dalam desikator sangat dianjurkan pada ruang yang lembap. Bahan ini bersifat korosif dan iritan bagi kulit, mata, dan saluran pernapasan, jadi gunakan sarung tangan tahan bahan kimia, pelindung mata, serta jas laboratorium. Tangani tumpahan dengan penyerap inert dan kelola sebagai limbah berbahaya.
English
TCI D3503 3,5-Dichlorobenzenesulfonyl Chloride (CAS 705-21-5) is a highly reactive aromatic sulfonylating reagent bearing symmetric chlorine substituents at the 3 and 5 positions. It converts primary and secondary amines into sulfonamides and alcohols or phenols into sulfonate esters, generally under mild base such as pyridine or triethylamine. The electron-withdrawing chlorines enhance the electrophilicity of the sulfur centre and impart a defined lipophilic, sterically distinct profile to the products, while the symmetric substitution simplifies NMR interpretation. Common applications include medicinal chemistry library synthesis, protecting group chemistry, analytical derivatization of amines, and functionalization of resins and silica supports. Supplied in 5 g and 25 g packs, it is moisture sensitive and corrosive, requiring tightly sealed, dry storage.
Referensi Ilmiah
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.
