1,2-Difluoro-4,5-dimethoxybenzene TCI D3626

Identitas Kimia

Nama lain: 4,5-Difluoroveratrole
No. CAS: 203059-80-7
PubChem: CID 853175·SID 87560238
Rumus molekul: C8H8F2O2
Berat molekul: 174.15 g/mol
Kemurnian: >95.0%(GC)

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 1,2-difluoro-4,5-dimethoxybenzene
SMILES: COC1=CC(=C(C=C1OC)F)F
InChIKey: WWAOVLXLTJXDGS-UHFFFAOYSA-N
MDL: MDL00070789

Rp 1.590.750,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 1g 5g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI D3626 1,2-Difluoro-4,5-dimethoxybenzene adalah senyawa benzena tersubstitusi yang memiliki dua atom fluor bersebelahan serta dua gugus metoksi pada posisi berhadapan. Senyawa ini dikelompokkan sebagai *fluorinated building block*, artinya perannya di laboratorium adalah menyediakan kerangka aromatik siap pakai bagi kimiawan yang sedang menyusun molekul target. Karena pola substitusi empat gugus tersebut sudah terbentuk sejak awal, peneliti dapat langsung melanjutkan ke tahap fungsionalisasi lanjutan tanpa perlu mengerjakan reaksi fluorinasi maupun metoksilasi selektif yang menuntut kondisi khusus, katalis mahal, dan pemurnian yang panjang.

Sifat yang membuat senyawa ini banyak dipilih adalah kombinasi gugus penarik dan pendorong elektron pada satu cincin. Dua atom fluor bertetangga bersifat menarik elektron dan mengaktifkan posisi tertentu terhadap substitusi nukleofilik aromatik, sedangkan dua gugus metoksi mendorong elektron dan mengarahkan reaksi elektrofilik ke posisi yang tersisa. Perbedaan sifat elektronik yang tegas dalam satu molekul ini memberi kimiawan kendali regioselektivitas yang baik. Gugus metoksi juga dapat dibuka menjadi gugus hidroksil bila diperlukan, sehingga senyawa ini fleksibel untuk berbagai rancangan jalur sintesis di laboratorium riset.

Di Indonesia, bahan ini biasanya dimanfaatkan oleh laboratorium kimia organik sintetik di universitas, kelompok riset material organik, serta unit pengembangan produk farmasi yang menelusuri analog berfluor. Kemasan 1 g dan 5 g sangat sesuai untuk penelitian tesis, disertasi, dan proyek hibah yang membutuhkan bahan bermutu dalam jumlah terukur, sehingga anggaran penelitian dapat dialokasikan secara efisien tanpa menimbun bahan berlebih.

Brosur TCI (PDF)

Fluorination Reagents, Fluorinated Building Blocks 2026-03-18 · hal. 28

Produk TCI terkait

Substitusi nukleofilik aromatik terarah, karena atom fluor pada cincin yang teraktivasi mudah digantikan oleh nukleofil amina, alkoksida, atau tiolat di laboratorium.
Sintesis zat antara farmasi berfluor, karena kerangka dimetoksi-difluorobenzena sering menjadi inti struktur pada berbagai senyawa uji aktivitas biologis modern.
Pengembangan bahan elektronik organik, karena gugus fluor menurunkan tingkat orbital molekul sehingga membantu penyetelan sifat optoelektronik molekul target.
Prekursor senyawa katekol tersubstitusi, karena kedua gugus metoksi dapat didemetilasi terkendali untuk menghasilkan pasangan gugus hidroksil pada cincin aromatik.
Studi pengaruh substituen terhadap reaktivitas, karena molekul ini menyediakan model yang jelas untuk membandingkan efek induktif dan efek resonansi secara bersamaan.

Merek	TCI
Nomor CAS	203059-80-7
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Fluorinated Building Blocks
Ukuran kemasan	1 g dan 5 g
Bentuk fisik	bahan organik murni; periksa keterangan bentuk dan penampilan pada label serta lembar data pemasok
Penyimpanan	tempat sejuk dan kering, wadah tertutup rapat, jauh dari sumber panas dan nyala api

Letakkan wadah pada rak bahan kimia organik yang sejuk, kering, dan berventilasi baik, jauh dari sumber panas, percikan api, serta sinar matahari langsung. Gunakan wadah asli yang tertutup rapat, dan pastikan tutup dikencangkan kembali setiap selesai penimbangan agar bahan tidak menyerap uap air atau menguap. Lakukan penanganan di dalam lemari asam dengan sarung tangan nitril, kacamata pelindung, dan jas laboratorium tertutup. Hindari kontak dengan kulit dan mata, hindari menghirup uapnya, serta jangan menyimpan bersama oksidator kuat. Bersihkan segera ceceran menggunakan bahan penyerap yang sesuai dan buang limbah melalui jalur limbah kimia laboratorium.

—