4,5-Difluoro-2-nitroaniline TCI D3644

Identitas Kimia

No. CAS: 78056-39-0
PubChem: CID 157151·SID 87560346
Rumus molekul: C6H4F2N2O2
Berat molekul: 174.11 g/mol
Kemurnian: >98.0%(GC)
Basis data rujukan: ECHA

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 4,5-difluoro-2-nitroaniline
SMILES: C1=C(C(=CC(=C1F)F)[N+](=O)[O-])N
InChIKey: WDMCABATCGQAKK-UHFFFAOYSA-N
MDL: MDL00010876

Rp 903.000,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 5g 25g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI D3644 4,5-Difluoro-2-nitroaniline adalah building block terfluorinasi yang memadukan tiga unsur penting dalam satu kerangka benzena: gugus amino, gugus nitro pada posisi orto terhadapnya, dan dua atom fluor bersebelahan. Di laboratorium sintesis, pola substitusi seperti ini sangat dihargai karena membuka banyak jalur transformasi. Gugus nitro dapat direduksi menjadi amina sehingga terbentuk o-fenilendiamina yang langsung dapat disiklisasi menjadi benzimidazol, kuinoksalin, atau benzotriazol, sementara atom fluor yang teraktivasi oleh gugus nitro membuka peluang substitusi nukleofilik aromatik dengan amina, alkoholat, atau tiolat.

Sifat utama yang membuat bahan ini dipilih adalah kombinasi fluor dan gugus penarik elektron. Gugus nitro sangat mengaktifkan cincin terhadap substitusi nukleofilik, sehingga penggantian fluor dapat berlangsung pada kondisi yang relatif ringan dan terarah, memberi kimiawan kendali regiokimia yang jelas. Atom fluor yang dipertahankan pada produk akhir memberi manfaat tersendiri karena dikenal memengaruhi stabilitas metabolik, keasaman gugus tetangga, dan afinitas ikatan pada senyawa bioaktif. Sebagai padatan, reagen ini mudah ditimbang dan disimpan tanpa kerumitan penanganan bahan cair yang mudah menguap. Kejelasan pola substitusinya juga menyederhanakan penafsiran spektrum resonansi inti fluor dan proton saat memverifikasi produk.

Di laboratorium Indonesia, reagen ini banyak dipakai oleh kelompok riset kimia organik dan kimia medisinal di universitas, laboratorium sintesis lembaga penelitian, serta unit riset dan pengembangan farmasi dan agrokimia yang menelaah senyawa heterosiklik terfluorinasi. Kemasan 5 g cocok untuk penelusuran rute sintesis dan penelitian tugas akhir, sedangkan kemasan 25 g mendukung sintesis seri turunan atau perbanyakan skala laboratorium. Pilihan dua ukuran ini memudahkan penyesuaian dengan rencana kerja dan anggaran bahan.

Brosur TCI (PDF)

Fluorination Reagents, Fluorinated Building Blocks 2026-03-18 · hal. 28

Produk TCI terkait

Sintesis benzimidazol: reduksi gugus nitro menghasilkan diamina yang siap disiklisasi, sehingga inti benzimidazol terfluorinasi dapat dibangun secara langsung dan efisien.
Substitusi nukleofilik aromatik: fluor yang teraktivasi gugus nitro mudah digantikan amina atau alkoholat, memberi jalur cepat menuju turunan anilin tersubstitusi.
Pembuatan kuinoksalin dan turunan diazina: diamina hasil reduksi dapat dikondensasikan dengan senyawa dikarbonil untuk membentuk kerangka heterosiklik dua nitrogen.
Riset kimia medisinal terfluorinasi: atom fluor pada produk akhir sering ditelaah pengaruhnya terhadap stabilitas metabolik dan afinitas pengikatan senyawa kandidat.
Sintesis material dan pewarna: kerangka nitroanilin terfluorinasi berguna sebagai prekursor kromofor dan monomer khusus dalam penelitian material organik fungsional.

Merek	TCI (Tokyo Chemical Industry)
Nomor CAS	78056-39-0
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Fluorinated Building Blocks
Ukuran kemasan	5 g dan 25 g
Bentuk fisik	padatan (senyawa nitroanilin aromatik)
Penyimpanan	simpan di tempat sejuk, kering, dan terlindung cahaya sesuai anjuran label produsen

Simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk, kering, berventilasi baik, dan terlindung dari cahaya langsung serta panas. Senyawa nitroaromatik dan anilin umumnya perlu dijauhkan dari oksidator kuat, basa kuat, dan sumber api. Lakukan penimbangan di lemari asam atau area berventilasi baik untuk menghindari terhirupnya debu halus, dan gunakan sarung tangan tahan bahan kimia, kacamata pelindung, serta jas laboratorium karena golongan ini dapat terserap melalui kulit. Bersihkan tumpahan segera dengan cara kering, kumpulkan limbah dalam wadah berlabel, dan ikuti lembar data keselamatan produsen.

—