3,4'-Dihexyl-2,2'-bithiophene TCI D3928

Identitas Kimia

No. CAS: 135926-93-1
PubChem: CID 11348225·SID 87561648
Rumus molekul: C20H30S2
Berat molekul: 334.58 g/mol
Kemurnian: >96.0%(GC)
Suhu simpan: 0-10°C

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 3-hexyl-2-(4-hexylthiophen-2-yl)thiophene
SMILES: CCCCCCC1=C(SC=C1)C2=CC(=CS2)CCCCCC
InChIKey: FWQMKAFKIYUBKB-UHFFFAOYSA-N

Rp 6.863.850,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 1g 5g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI D3928 3,4'-Dihexyl-2,2'-bithiophene adalah senyawa bitiofena yang terdiri atas dua cincin tiofena terhubung langsung pada posisi 2 dan 2', masing-masing membawa rantai heksil pada posisi 3 dan 4'. Senyawa ini termasuk building block heterosiklik yang dirancang untuk kimia material, khususnya sebagai monomer atau unit penyusun polimer terkonjugasi dan molekul kecil semikonduktor organik. Di laboratorium, bahan seperti ini menjadi titik awal pembuatan bahan aktif untuk transistor efek medan organik, sel surya organik, maupun pengindera kimia berbasis polimer terkonjugasi.

Karakteristik yang membuat senyawa ini menarik adalah kombinasi tulang punggung tiofena yang kaya elektron dengan rantai alkil panjang. Kerangka bitiofena memberi konjugasi π yang meluas sehingga bahan mampu mengangkut muatan, sementara dua rantai heksil meningkatkan kelarutan dalam pelarut organik umum sehingga polimer atau oligomer hasil sintesis dapat diproses dengan metode berbasis larutan seperti spin coating dan pencetakan. Pola substitusi 3 dan 4' yang tidak simetris juga penting karena menentukan keteraturan regio (regioregularity) rantai polimer, faktor yang berpengaruh besar pada kerapatan susunan molekul dan mobilitas pembawa muatan.

Di Indonesia, senyawa semacam ini digunakan oleh kelompok riset kimia material, fisika material, dan teknik elektro yang mengembangkan perangkat elektronik organik dan sel surya generasi baru. Kemasan 1 g dan 5 g sangat cocok untuk riset laboratorium karena percobaan polimerisasi dan fabrikasi perangkat lapisan tipis umumnya hanya membutuhkan bahan dalam jumlah kecil namun menuntut kemurnian dan konsistensi mutu yang tinggi.

Produk TCI terkait

Sintesis politiofena terkonjugasi, karena kerangka bitiofena tersubstitusi alkil dapat dipolimerisasi menjadi rantai panjang dengan kelarutan dan sifat pengangkutan muatan yang baik.
Fabrikasi transistor efek medan organik, sebab bahan berbasis bitiofena menghasilkan lapisan semikonduktor yang tersusun teratur sehingga mendukung mobilitas pembawa muatan tinggi.
Pengembangan bahan aktif sel surya organik, karena unit tiofena kaya elektron kerap dipakai sebagai bagian donor dalam kopolimer donor-akseptor untuk penyerapan cahaya.
Sintesis oligomer terkonjugasi terdefinisi, mengingat posisi bebas pada cincin tiofena memungkinkan reaksi kopling silang bertahap untuk merakit rantai dengan panjang terkendali.
Riset pengindera kimia berbasis polimer, sebab perubahan sifat optik dan listrik politiofena terhadap analit menjadi dasar mekanisme deteksi yang dikaji di laboratorium.

Merek	TCI (kode produk D3928)
Nomor CAS	135926-93-1
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	1 g dan 5 g
Bentuk fisik	cairan hingga padatan berminyak, bergantung suhu ruang laboratorium
Penyimpanan	simpan di tempat sejuk, kering, gelap, dan tertutup rapat

Turunan tiofena sebaiknya disimpan dalam wadah kaca gelap atau botol yang terlindung cahaya di tempat sejuk dan kering, karena paparan cahaya serta oksigen dalam jangka panjang dapat memicu oksidasi dan penurunan mutu bahan yang berdampak langsung pada kinerja perangkat elektronik yang dibuat darinya. Penyimpanan di bawah atmosfer gas inert dianjurkan setelah botol pertama kali dibuka. Gunakan alat pengambil yang kering dan bersih, hindari kontaminasi logam, serta lakukan penanganan di dalam lemari asam dengan sarung tangan, kacamata pelindung, dan jas laboratorium sebagaimana penanganan bahan organik pada umumnya.

—