3,3'-Dihexyl-2,2'-bithiophene TCI D4180

Identitas Kimia

No. CAS: 125607-30-9
PubChem: CID 11484438·SID 160871448
Rumus molekul: C20H30S2
Berat molekul: 334.58 g/mol
Kemurnian: >98.0%(GC)
Suhu simpan: 0-10°C

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 3-hexyl-2-(3-hexylthiophen-2-yl)thiophene
SMILES: CCCCCCC1=C(SC=C1)C2=C(C=CS2)CCCCCC
InChIKey: RQHMOXZEVWCNMG-UHFFFAOYSA-N

Rp 5.539.800,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 1g 5g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI D4180 adalah 3,3'-Dihexyl-2,2'-bithiophene, senyawa bitiofena yang tersusun dari dua cincin tiofena terhubung pada posisi 2 dan 2', masing-masing membawa rantai heksil pada posisi 3 dan 3'. Sebagai heterocyclic building block, senyawa ini berfungsi sebagai kerangka dasar untuk membangun oligotiofena dan politiofena, yaitu keluarga semikonduktor organik yang menjadi tulang punggung riset elektronika berbasis karbon. Di laboratorium, bahan ini dipakai sebagai bahan awal untuk halogenasi, borilasi, stanilasi, maupun reaksi penggandengan yang memperpanjang sistem terkonjugasi.

Karakter yang membuat senyawa ini dipilih adalah kombinasi antara inti bitiofena yang kaya elektron dan dua rantai heksil yang bersifat pelarut-ramah. Inti bitiofena menyediakan sistem π terkonjugasi yang menjadi jalur pengangkutan muatan, sementara rantai alkil panjang meningkatkan kelarutan dalam pelarut organik sehingga material turunannya dapat diproses melalui teknik larutan, bukan hanya penguapan vakum. Posisi rantai heksil pada karbon 3 dan 3' berada tepat di dekat ikatan penghubung antarcincin, sehingga memberi pengaruh sterik yang menentukan sudut puntir antarcincin dan pada akhirnya memengaruhi panjang konjugasi efektif serta sifat optoelektronik material akhir. Perbedaan pola substitusi inilah yang membuat isomer 3,3' dan 4,4' dipelajari berdampingan.

Di laboratorium Indonesia, bahan ini digunakan kelompok riset kimia material, polimer konduktif, dan elektronika organik pada universitas serta lembaga penelitian. Tersedia dalam kemasan 1 g dan 5 g, ukuran yang sesuai untuk tahap sintesis monomer, optimasi kondisi reaksi, hingga penyiapan bahan untuk polimerisasi skala laboratorium.

Brosur TCI (PDF)

Thiophenes 2026-06-29 · hal. 14

Produk TCI terkait

Prekursor monomer politiofena: kerangka bitiofena yang tersubstitusi alkil dapat dihalogenasi lalu dipolimerisasi menjadi polimer terkonjugasi untuk perangkat elektronika organik.
Sintesis oligotiofena terkonjugasi: senyawa ini memperpanjang sistem π secara bertahap sehingga panjang konjugasi dan sifat serapan material dapat dikendalikan dengan tepat.
Bahan riset transistor efek medan organik: turunan politiofena dari senyawa ini dipakai sebagai lapisan semikonduktor pada perangkat berbasis lapisan tipis.
Pengembangan material donor sel surya organik: inti tiofena yang kaya elektron menjadikannya kerangka umum untuk merancang polimer donor pada perangkat fotovoltaik.
Studi hubungan struktur dengan sifat optoelektronik: posisi rantai heksil memungkinkan penelaahan pengaruh puntiran antarcincin terhadap celah pita dan mobilitas muatan.

Merek	TCI
Nomor CAS	125607-30-9
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	1 g dan 5 g
Bentuk fisik	merujuk pada Certificate of Analysis lot terkait
Penyimpanan	simpan di tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya dengan wadah tertutup rapat

Simpan senyawa dalam kemasan aslinya yang tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya langsung, karena turunan tiofena umumnya lebih awet bila terhindar dari cahaya dan udara. Untuk pemakaian berulang, penyimpanan di bawah gas inert seperti nitrogen atau argon serta di dalam desikator akan membantu menjaga mutu bahan. Jauhkan dari sumber panas, nyala api, dan oksidator kuat. Lakukan pengambilan bahan di lemari asam menggunakan alat gelas kering, kenakan sarung tangan, kacamata pengaman, dan jas laboratorium, serta hindari kontak langsung maupun terhirupnya uap.

—