Langsung ke informasi produk
1 dari 2

TCI

CAS 492-97-7

2,2'-Bithiophene, CAS 492-97-7, TCI B1276

2,2'-Bithiophene, CAS 492-97-7, TCI B1276

Identitas Kimia

No. CAS
492-97-7
PubChem
CID 68120·SID 87564210
Rumus molekul
C8H6S2
Berat molekul
166.3 g/mol
Kemurnian
>98.0%(GC)
Basis data rujukan
ChEBI·ChemSpider·ECHA·Wikipedia
Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)
IUPAC
2-thiophen-2-ylthiophene
SMILES
C1=CSC(=C1)C2=CC=CS2
InChIKey
OHZAHWOAMVVGEL-UHFFFAOYSA-N
Harga reguler Rp 717.150,00
Harga reguler Rp 516.600,00 Harga obral Rp 717.150,00
Obral Habis
Biaya pengiriman dihitung saat checkout.
Berat
Jumlah
Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

2,2'-Bithiophene adalah senyawa heterosiklik yang memiliki struktur dua cincin tiofen yang terhubung secara ortogonal. Bahan ini sering digunakan dalam sintesis senyawa kompleks yang memerlukan struktur aromatik dengan keberadaan atom sulfur. Dalam laboratorium kimia, senyawa ini berperan sebagai bahan dasar (building block) yang memungkinkan pembuatan senyawa dengan sifat elektronik atau optik tertentu. Karena sifatnya yang stabil dan reaktivitas yang terkendali, bahan ini sangat diminati dalam penelitian kimia organik dan material.

2,2'-Bithiophene memiliki sifat kimia yang sangat menarik, termasuk kestabilan terhadap kondisi tertentu dan kemampuan untuk berikatan dengan berbagai gugus fungsional. Struktur aromatiknya memberikan sifat konduktivitas yang baik, sehingga membuatnya ideal untuk aplikasi dalam bidang elektronik organik. Selain itu, senyawa ini juga mudah ditemukan dan tersedia dalam berbagai bentuk kemasan, memudahkan penggunaan di berbagai jenis laboratorium.

Di laboratorium Indonesia, 2,2'-Bithiophene sering digunakan dalam penelitian kimia organik, terutama dalam pengembangan material baru dan senyawa dengan sifat khusus. Bahan ini juga ditemukan dalam beberapa proyek riset yang fokus pada sintesis senyawa dengan aplikasi dalam bidang farmasi dan teknologi. Ketersediaannya di pasar lokal menjadikannya pilihan yang praktis bagi peneliti dan institusi pendidikan.

Brosur TCI (PDF)

  • Sintesis senyawa organik kompleks yang memerlukan struktur heterosiklik
  • Pengembangan material elektronik organik dengan sifat konduktivitas tinggi
  • Penelitian tentang senyawa dengan aktivitas biologis tertentu
  • Pembuatan senyawa fluoresen untuk aplikasi dalam bidang optik
  • Penelitian kimia lingkungan terkait reaksi kimia yang melibatkan sulfur

Merek TCI
Nomor CAS 492-97-7
Rumus molekul —
Kemurnian —
Kategori Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan 1g, 25g
Bentuk fisik Padat berbentuk kristal
Penyimpanan Simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering

2,2'-Bithiophene harus disimpan dalam wadah tertutup rapat untuk mencegah penguapan dan kontaminasi. Simpan di tempat sejuk dan kering, menjauh dari paparan cahaya langsung dan sumber panas. Karena sifatnya yang kimia, bahan ini harus dihindari kontak langsung dengan kulit dan mata. Gunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan kacamata pelindung saat menangani bahan ini. Pastikan area kerja tetap bersih dan terkontrol untuk mencegah risiko kecelakaan.

  • Yohannes dkk. (1999). All-solid-state photoelectrochemical energy conversion with the conjugated polymer poly[3-(4-octylphenyl)-2,2′-bithiophene]. Synthetic Metals doi:10.1016/s0379-6779(99)00154-x
  • Liang dkk. (1992). Charge transfer interactions in bithiophene-pyrrole and bithiophene-aniline copolymers. European Polymer Journal doi:10.1016/0014-3057(92)90079-h
  • Popkirov dkk. (1993). In‐Situ Time Resolved Impedance Spectroscopy of Processes in the Solid/Liquid Interface: Electropolymerization of Bithiophene. Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie doi:10.1002/bbpc.19930970341

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.