Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.
Deskripsi
TCI D3985 2,6-Difluoro-4-hydroxybenzoic Acid adalah building block terfluorinasi yang membawa tiga gugus fungsi sekaligus pada satu cincin benzena, yaitu asam karboksilat, gugus hidroksil fenolik, dan dua atom fluor yang mengapit gugus karboksil. Susunan substituen ini menjadikannya bahan awal yang sangat berguna dalam sintesis organik, terutama untuk membangun molekul yang memerlukan kombinasi titik reaksi ganda dan pengaruh elektronik atom fluor. Di laboratorium, senyawa ini lazim dipakai sebagai fragmen inti pada perancangan molekul aktif maupun material fungsional.
Sifat yang membuatnya banyak dipilih berkaitan dengan pengaruh dua atom fluor pada posisi orto terhadap gugus karboksil. Fluor bersifat sangat menarik elektron sehingga meningkatkan keasaman gugus karboksilat dan fenol, sekaligus memberikan halangan sterik yang memengaruhi geometri molekul. Dalam kimia medisinal, penyisipan fluor umum dilakukan untuk memodulasi sifat metabolik, lipofilisitas, dan interaksi molekul dengan target biologis. Gugus hidroksil fenolik menyediakan titik untuk eterifikasi atau esterifikasi, sedangkan gugus karboksilat siap diubah menjadi amida, ester, maupun klorida asam. Ketiga gugus tersebut dapat difungsionalisasi secara bertahap dengan strategi pelindung yang tepat.
Laboratorium riset farmasi, kimia medisinal, dan kimia material di Indonesia memanfaatkan blok pembangun terfluorinasi seperti ini ketika menyusun pustaka senyawa atau mengembangkan analog molekul target. Kemasan berukuran kecil sesuai dengan kebutuhan sintesis skala riset yang menuntut variasi banyak senyawa dalam jumlah terbatas. Sebagai padatan yang relatif mudah ditangani, bahan ini cocok untuk laboratorium pengajaran tingkat lanjut maupun kelompok penelitian yang baru mengembangkan kapasitas kimia organofluorin.
Aplikasi Laboratorium
- Sintesis kandidat obat terfluorinasi, karena atom fluor lazim disisipkan untuk memodulasi stabilitas metabolik serta interaksi molekul dengan target biologisnya.
- Pembentukan amida dan ester, sebab gugus asam karboksilat dapat diaktifkan dengan reagen penggandeng standar sebelum direaksikan bersama amina atau alkohol.
- Reaksi eterifikasi pada gugus fenol, memanfaatkan hidroksil aromatik yang mudah dialkilasi untuk memasang rantai samping sesuai rancangan molekul target.
- Sintesis kristal cair dan material fungsional, karena inti benzena terfluorinasi sering dipakai untuk mengatur sifat dielektrik serta susunan molekul material.
- Pembuatan pustaka senyawa untuk penapisan, karena tiga gugus fungsi yang berbeda memungkinkan diversifikasi struktur secara bertahap dari satu bahan awal.
Spesifikasi
- Merek: TCI
- Nomor CAS: 214917-68-7
- Kategori: Chemistry > Building Blocks > Fluorinated Building Blocks
- Varian/kemasan: 1 g dan 5 g
- Bentuk fisik: padatan; rincian lengkap mengikuti lembar data dan Certificate of Analysis dari produsen
- Catatan penyimpanan: simpan tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, terlindung dari cahaya serta kelembapan
Penanganan dan Penyimpanan
Simpan senyawa ini dalam wadah asli yang tertutup rapat di lemari bahan kimia yang sejuk dan kering. Gugus fenol dapat teroksidasi perlahan bila terpapar udara dan cahaya dalam waktu lama, sehingga perlindungan dari cahaya serta penutupan wadah yang baik sangat dianjurkan. Gunakan spatula bersih dan kering saat menimbang agar bahan tidak terkontaminasi. Sebagai senyawa yang bersifat asam, bahan ini dapat mengiritasi kulit, mata, dan saluran pernapasan; kenakan sarung tangan, kacamata pelindung, dan jas laboratorium, serta lakukan penimbangan di dalam lemari asam. Jauhkan dari basa kuat dan bahan pengoksidasi.
English
TCI D3985 2,6-Difluoro-4-hydroxybenzoic Acid (CAS 214917-68-7) is a trifunctional fluorinated building block bearing a carboxylic acid, a phenolic hydroxyl group, and two fluorine atoms positioned ortho to the carboxyl function. The strongly electron-withdrawing fluorine substituents increase the acidity of both the carboxyl and phenol groups and impose steric constraints that influence molecular geometry, while fluorine incorporation itself is a common medicinal chemistry strategy for tuning metabolic stability, lipophilicity, and target binding. The carboxylic acid can be converted into amides, esters, or acid chlorides, and the phenol is readily alkylated or acylated, allowing stepwise diversification from a single starting material. Typical uses include pharmaceutical intermediate synthesis, compound library preparation, and liquid crystal or functional materials research. Supplied in 1 g and 5 g pack sizes.
