3,3-Dibromo-1,1,1-trifluoroacetone TCI D4004

Identitas Kimia

Nama lain: 3,3-Dibromo-1,1,1-trifluoro-2-propanone
No. CAS: 431-67-4
PubChem: CID 550523·SID 354335476
Rumus molekul: C3HBr2F3O
Berat molekul: 269.84 g/mol
Kemurnian: >98.0%(GC)
Basis data rujukan: ECHA

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 3,3-dibromo-1,1,1-trifluoropropan-2-one
SMILES: C(C(=O)C(F)(F)F)(Br)Br
InChIKey: HEPPAPZASXFWTB-UHFFFAOYSA-N
MDL: MDL00041362

Rp 848.400,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 5g 25g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI D4004 3,3-Dibromo-1,1,1-trifluoroacetone (CAS 431-67-4) adalah keton terfluorinasi yang membawa gugus trifluorometil pada satu sisi karbonil dan karbon terdibromoinasi pada sisi lainnya. Susunan tersebut menjadikannya building block terfluorinasi yang sangat berguna di laboratorium sintesis organik, khususnya untuk memasukkan gugus trifluorometil ke dalam kerangka heterosiklik. Karbon yang mengikat dua bromin berfungsi sebagai pusat elektrofilik dan gugus lepas ganda, sehingga senyawa ini menjadi mitra reaksi klasik bagi nukleofil bivalen dalam pembentukan cincin lima anggota bergugus CF3.

Sifat yang membuatnya dipilih adalah gabungan reaktivitas elektrofilik dan pengaruh elektronik gugus trifluorometil. Gugus CF3 yang sangat menarik elektron meningkatkan keelektrofilan karbonil dan membuat karbon di dekatnya lebih responsif terhadap serangan nukleofil, sementara dua atom bromin memungkinkan substitusi berurutan yang berakhir pada penutupan cincin. Pada molekul target, gugus trifluorometil dikenal meningkatkan kestabilan metabolik, lipofilisitas, dan kekuatan ikatan pada reseptor, sehingga sangat dicari pada rancangan bahan aktif farmasi dan agrokimia. Bentuk cairnya memudahkan pengukuran volumetrik dan penambahan bertahap pada reaksi yang perlu dikendalikan suhunya.

Untuk laboratorium di Indonesia, reagen ini bermanfaat pada riset kimia medisinal, sintesis heterosiklik, serta pengembangan senyawa agrokimia yang membutuhkan motif trifluorometil. Kelompok riset yang menyusun pustaka senyawa tiazol, imidazol, atau pirazol bergugus CF3 memakainya sebagai prekursor kunci karena memangkas jumlah tahap reaksi. Kemasan 5 g dan 25 g menyesuaikan kebutuhan sintesis skala milimol hingga percobaan optimasi kondisi reaksi berulang.

Produk TCI terkait

Sintesis heterosiklik bergugus trifluorometil, karena karbon terdibromoinasinya bereaksi dengan nukleofil bivalen seperti tioamida untuk menutup cincin lima anggota.
Penyiapan intermediat farmasi dan agrokimia, sebab gugus trifluorometil dikenal meningkatkan kestabilan metabolik serta lipofilisitas molekul aktif hasil rancangan.
Reaksi alkilasi dan substitusi nukleofilik terarah, mengingat dua atom brominnya dapat digantikan bertahap sehingga jalur reaksi mudah dikendalikan peneliti.
Pembentukan asetal dan hidrat terfluorinasi sebagai substrat penelitian, karena karbonil yang sangat elektrofilik mudah bereaksi dengan nukleofil oksigen.
Studi metodologi trifluorometilasi tidak langsung, sebab reagen ini menyediakan cara memasukkan gugus CF3 bersamaan dengan pembentukan kerangka baru.

Merek	TCI (Tokyo Chemical Industry)
Nomor CAS	431-67-4
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Fluorinated Building Blocks
Ukuran kemasan	5 g dan 25 g
Bentuk fisik	cairan (rincian penampilan serta kemurnian mengacu pada label dan CoA lot)
Penyimpanan	simpan sejuk, kering, tertutup rapat, dan terlindung dari kelembapan serta cahaya

Simpan cairan ini dalam wadah asli yang tertutup rapat di tempat sejuk, kering, berventilasi baik, dan terlindung dari cahaya, karena keton terfluorinasi dengan substituen bromin mudah bereaksi dengan air maupun nukleofil di lingkungan. Penyimpanan di bawah atmosfer gas inert sangat dianjurkan setelah kemasan dibuka. Semua penanganan wajib dilakukan di dalam lemari asam menggunakan sarung tangan nitril, pelindung mata atau pelindung wajah, dan jas laboratorium tertutup, sebab uapnya dapat mengiritasi mata serta saluran napas. Jauhkan dari basa kuat dan amina; buang limbah sebagai limbah halogen organik. Rujuk SDS resmi.

—