trans-3,5-Difluorocinnamic Acid TCI D4156

Name: TCI D4156 147700-58-1 trans-3,5-Difluorocinnamic Acid
Brand: TCI
SKU: TCI2510D415624668
Price: 2569350.0 IDR
Availability: InStock

Rp 2.569.350,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 5g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.

Deskripsi

TCI D4156 trans-3,5-Difluorocinnamic Acid adalah asam sinamat terfluorinasi dengan dua atom fluor pada posisi 3 dan 5 cincin aromatik serta ikatan rangkap berkonfigurasi trans pada rantai samping. Bahan ini dikelompokkan sebagai building block terfluorinasi karena perannya sebagai kerangka awal yang membawa sekaligus tiga titik reaktif, yaitu gugus asam karboksilat, ikatan rangkap terkonjugasi, dan cincin aromatik yang telah tersubstitusi fluor. Kombinasi tersebut menjadikannya reagen yang efisien bagi peneliti yang ingin memasukkan motif fluoroaromatik ke dalam molekul sasaran secara langsung.

Sifat yang menjadi alasan utama pemilihannya adalah pengaruh dua atom fluor yang menarik elektron secara kuat namun berukuran kecil, sehingga menaikkan keasaman gugus karboksilat, mengubah distribusi elektron cincin, dan meningkatkan kestabilan metabolik pada senyawa turunan tanpa menambah beban sterik berarti. Konfigurasi trans yang terdefinisi memberi kepastian geometri, sebuah keunggulan penting bagi sintesis yang stereokimianya harus terkendali. Pola substitusi simetris pada posisi 3 dan 5 juga menyederhanakan penafsiran spektrum, terutama pada analisis NMR fluor dan proton, sehingga verifikasi struktur produk menjadi lebih cepat.

Laboratorium di Indonesia umumnya memanfaatkan bahan ini pada penelitian kimia medisinal, sintesis senyawa aktif, serta pengembangan material dan bahan agrokimia, terutama di perguruan tinggi dan lembaga riset yang menekuni desain molekul berbasis fluor. Kemasan 5 g memadai untuk rangkaian percobaan skala penelitian, mulai dari penjajakan kondisi reaksi hingga penyiapan sejumlah turunan untuk keperluan pengujian awal.

Aplikasi Laboratorium

Sintesis amida dan ester terfluorinasi, karena gugus asam karboksilatnya mudah diaktifkan sehingga penggabungan dengan amina maupun alkohol berlangsung efisien.
Reaksi adisi pada ikatan rangkap terkonjugasi, sebab sistem sinamat menyediakan akseptor Michael yang reaktivitasnya diperkuat oleh dua atom fluor aromatik.
Penyiapan senyawa kandidat kimia medisinal, karena substitusi fluor dikenal meningkatkan kestabilan metabolik dan daya tembus membran pada molekul turunan.
Pembuatan ligan dan bahan kristal fungsional, sebab gugus karboksilat dapat mengikat pusat logam sementara fluor mengatur sifat elektronik keseluruhan kerangka.
Studi hubungan struktur dan aktivitas berbasis fluor, karena pola substitusi simetrisnya memberi pembanding yang bersih terhadap isomer difluoro pada posisi lain.

Spesifikasi

Merek: TCI
Nomor CAS: 147700-58-1
Kategori: Chemistry > Building Blocks > Fluorinated Building Blocks
Varian/kemasan: 5 g
Bentuk fisik: asam karboksilat aromatik padat
Catatan penyimpanan: simpan tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, hindari kelembapan serta basa kuat

Penanganan dan Penyimpanan

Tempatkan bahan pada wadah aslinya yang tertutup rapat dan simpan di lemari sejuk, kering, serta terlindung dari cahaya langsung. Hindari penyimpanan bersebelahan dengan basa kuat atau bahan pengoksidasi. Karena berupa padatan yang bersifat asam, gunakan sarung tangan nitril, pelindung mata, dan jas laboratorium saat menimbang, dan lakukan penimbangan di area berventilasi baik agar debu halus tidak terhirup atau mengiritasi kulit. Bersihkan ceceran dengan segera menggunakan cara kering, buang limbah sesuai prosedur laboratorium setempat, dan selalu baca Lembar Data Keselamatan resmi produsen sebelum bekerja dengan bahan ini.

English

TCI D4156 trans-3,5-Difluorocinnamic Acid (CAS 147700-58-1) is a fluorinated building block combining a carboxylic acid group, a defined trans-configured conjugated double bond, and an aromatic ring bearing fluorine atoms at the 3- and 5-positions. The two small yet strongly electron-withdrawing fluorine substituents increase acidity, modulate the electronic character of the ring, and enhance the metabolic stability of derived molecules without adding steric bulk. Researchers use it for amide and ester coupling, Michael-type additions across the cinnamate double bond, ligand and functional material construction, and the preparation of medicinal chemistry candidates. Its symmetric substitution pattern also simplifies spectroscopic interpretation during structure confirmation.