• 2,4-Dibromobenzoic Acid (CAS 611-00-7) - TCI D4278 - AMI Scientific
1 1

TCI

CAS 611-00-7

2,4-Dibromobenzoic Acid TCI D4278

2,4-Dibromobenzoic Acid TCI D4278
Rp 1.270.500,00
Rp 1.270.500,00
Obral Habis
Biaya pengiriman dihitung saat checkout.
Berat
Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)
CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI D4278 dengan nomor CAS 611-00-7 adalah 2,4-Dibromobenzoic Acid, building block non-heterosiklik yang terdiri atas cincin benzena dengan gugus asam karboksilat serta dua atom brom pada posisi 2 dan 4. Kombinasi satu gugus fungsi polar dan dua substituen halogen pada posisi berbeda menjadikan molekul ini sangat berguna dalam sintesis bertahap. Di laboratorium, senyawa dihalogenasi seperti ini kerap dijadikan titik awal untuk membangun molekul kompleks karena setiap posisi dapat difungsionalisasi secara berurutan dengan strategi yang berbeda.

Sifat yang membuatnya dipilih adalah perbedaan lingkungan elektronik dan sterik antara brom pada posisi orto dan posisi para terhadap gugus karboksil. Perbedaan tersebut membuka peluang selektivitas pada reaksi kopling silang terkatalisis logam, sehingga peneliti dapat mengganti satu atom brom terlebih dahulu sebelum menyentuh yang lain. Gugus asam karboksilat sendiri sangat serbaguna, dapat diesterifikasi, diubah menjadi amida melalui reagen kopling, direduksi menjadi alkohol benzilik, atau digunakan sebagai penghubung dalam pembentukan kerangka molekul yang lebih besar. Gugus ini juga dapat berfungsi sebagai pengarah dalam beberapa reaksi aktivasi ikatan karbon–hidrogen.

Laboratorium di Indonesia memanfaatkan bahan ini untuk riset sintesis organik, pengembangan senyawa antara farmasi, serta penelitian material dan kimia koordinasi yang menggunakan asam benzoat tersubstitusi sebagai penghubung. Kemasan 1 g dan 5 g memberi fleksibilitas antara percobaan penjajakan awal dan sintesis multi-langkah. Bagi mahasiswa dan peneliti, ketersediaan bahan dengan mutu reagen membantu memastikan hasil karakterisasi dapat direproduksi.

  • Reaksi kopling silang selektif, karena kedua atom brom berada pada lingkungan berbeda sehingga substitusi bertahap dapat dirancang secara terkendali.
  • Sintesis ester dan amida, sebab gugus asam karboksilat mudah diaktivasi menggunakan reagen kopling standar maupun melalui pembentukan klorida asam.
  • Pembuatan kerangka penghubung untuk kimia koordinasi, karena asam benzoat tersubstitusi sering digunakan sebagai linker dalam pembentukan kompleks logam.
  • Sintesis senyawa antara farmasi, mengingat pola substitusi dibromo menyediakan titik diversifikasi untuk membangun pustaka senyawa uji secara sistematis.
  • Studi metodologi reaksi, karena substrat dengan dua halogen berbeda posisi menjadi model ideal untuk menguji selektivitas katalis paladium.

Merek TCI (Tokyo Chemical Industry)
Nomor CAS 611-00-7
Rumus molekul —
Kemurnian —
Kategori Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan 1 g dan 5 g
Bentuk fisik padatan pada suhu ruang; rincian teknis mengikuti lembar data dan Certificate of Analysis produk
Penyimpanan —
  • Kode produk: D4278

Simpan dalam wadah asli yang tertutup rapat pada tempat sejuk, kering, dan berventilasi baik. Sebagai senyawa bersifat asam, pisahkan penyimpanannya dari basa kuat serta bahan yang tidak kompatibel, dan gunakan wadah yang tahan terhadap kondisi asam. Penimbangan sebaiknya dilakukan di lemari asam untuk menghindari terhirupnya debu halus, dengan mengenakan sarung tangan nitril, kacamata pelindung, dan jas laboratorium. Hindari kontak langsung dengan kulit dan mata; bila terjadi, bilas segera dengan air mengalir. Kumpulkan tumpahan sebagai limbah kimia berlabel dan jangan membuangnya ke saluran air.

  • Li dkk. (2011). Studies on electrochemical hydrodebromination mechanism of 2,5-dibromobenzoic acid on Ag electrode by in situ FTIR spectroscopy. Electrochimica Acta doi:10.1016/j.electacta.2011.01.115
  • Yıldırım dkk. (2015). Synthesis, structural and computational characterization of 2-amino-3,5-diiodobenzoic acid and 2-amino-3,5-dibromobenzoic acid. Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy doi:10.1016/j.saa.2015.03.072
  • Houpis dkk. (2011). Palladium‐ and Copper‐Catalyzed Site Selective Monoamination of Dibromobenzoic Acid. Advanced Synthesis & Catalysis doi:10.1002/adsc.201000800

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.

Produk Terkait