2,4-Dimethoxybenzonitrile TCI D4854

Deskripsi

TCI D4854 2,4-Dimethoxybenzonitrile adalah isomer nitril aromatik dengan gugus metoksi pada posisi 2 dan 4, sebuah pola substitusi yang menempatkan kedua gugus pendonor elektron pada posisi orto dan para terhadap gugus nitril. Produk TCI ini dikelompokkan sebagai building block non-heterosiklik dan digunakan di laboratorium sebagai zat antara sintesis siap pakai. Kehadirannya sangat menolong pekerjaan sintesis bertahap, sebab pola 2,4-dimetoksi yang spesifik biasanya sulit dibangun secara selektif melalui reaksi substitusi langsung pada cincin benzena tanpa menghasilkan campuran isomer yang merepotkan.

Sifat khas yang menentukan pemilihannya adalah aktivasi kuat pada cincin aromatik. Dua gugus metoksi yang tersusun orto dan para terhadap nitril membuat cincin sangat kaya elektron, sehingga gugus nitril menjadi relatif kurang elektrofilik namun cincin justru lebih mudah mengalami reaksi substitusi elektrofilik terarah. Gugus nitrilnya tetap menawarkan seluruh keluwesan yang biasa: hidrolisis menuju asam atau amida, reduksi menuju benzilamina maupun aldehida, dan pembentukan heterosiklik seperti tetrazol. Pola substitusi ini juga memberikan puncak aromatik yang mudah dibedakan pada spektrum NMR proton, sehingga verifikasi struktur produk turunan berlangsung cepat dan meyakinkan.

Kebutuhan bahan seperti ini di Indonesia umumnya datang dari laboratorium kimia organik sintesis universitas, kelompok riset kimia medisinal, serta laboratorium pengembangan bahan halus dan agrokimia yang menyusun analog molekul berkerangka dimetoksiaril. Kemasan 5 g cocok untuk penjajakan rute sintesis dan penelitian mahasiswa, sedangkan kemasan 25 g menopang optimasi berulang atau produksi zat antara dalam jumlah yang lebih memadai. AMI Scientific menyediakannya untuk memperlancar alur kerja tersebut.

Aplikasi Laboratorium

• Sintesis asam dan amida 2,4-dimetoksibenzoat melalui hidrolisis nitril, menyediakan zat antara berpola substitusi spesifik yang sukar diperoleh langsung dari reaksi asilasi aromatik.
• Pembuatan 2,4-dimetoksibenzilamina melalui reduksi, menghasilkan amina primer yang lazim dipakai sebagai gugus pelindung maupun blok penyusun molekul bioaktif.
• Substrat pada studi substitusi elektrofilik aromatik, karena cincinnya sangat teraktivasi sehingga pola keterarahan reaksi dapat diamati dengan jelas dan terukur.
• Prekursor sintesis heterosiklik seperti tetrazol dan turunan kuinazolina, memanfaatkan gugus nitril sebagai titik siklisasi bersama nukleofil bernitrogen yang sesuai.
• Bahan awal riset pewarna dan zat antara agrokimia, karena kombinasi cincin kaya elektron dan gugus nitril memudahkan penyetelan sifat elektronik molekul turunan.

Spesifikasi

• Merek: TCI
• Nomor CAS: 4107-65-7
• Kategori: Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
• Varian/kemasan: 5 g dan 25 g
• Bentuk fisik: padatan kristalin/serbuk; rincian penampilan mengikuti label dan SDS lot
• Catatan penyimpanan: simpan sejuk, kering, tertutup rapat, terlindung dari cahaya

Penanganan dan Penyimpanan

Simpan wadah tertutup rapat di lemari bahan kimia yang sejuk, kering, dan berventilasi baik, terpisah dari asam kuat, basa kuat, serta bahan pengoksidasi. Karena udara di banyak daerah di Indonesia cukup lembap, sebaiknya wadah dikeluarkan hanya selama waktu penimbangan dan dikembalikan segera; penggunaan desikator atau wadah berisi silika gel membantu menjaga kondisi serbuk tetap kering dan mudah ditakar. Kenakan sarung tangan nitril, kacamata pelindung, dan jas laboratorium, serta lakukan pemindahan bahan di dalam lemari asam. Beri label wadah kerja secara lengkap dan kelola sisa bahan sebagai limbah organik sesuai prosedur laboratorium.

English

TCI D4854 2,4-Dimethoxybenzonitrile (CAS 4107-65-7) is a non-heterocyclic building block in which two electron-donating methoxy groups sit ortho and para to an aromatic nitrile. This substitution pattern produces a strongly activated, electron-rich ring while retaining the synthetic flexibility of the nitrile function, which can be hydrolysed to the corresponding benzoic acid or amide, reduced to a benzylamine or aldehyde, or cyclised into nitrogen heterocycles such as tetrazoles and quinazoline derivatives. Because the 2,4-dimethoxy arrangement is difficult to install selectively by direct aromatic substitution, having it available as a defined intermediate shortens multi-step routes considerably. The compound serves medicinal chemistry, fine chemical, dye, and agrochemical research programmes, and its distinctive aromatic NMR pattern eases structure confirmation. Offered in 5 g and 25 g packs; store cool, dry, and tightly closed.

Referensi Ilmiah

• Hathaway dkk. (1999). ChemInform Abstract: Selective Preparation of 4‐(Bromo or Iodo)‐2,5‐dimethoxybenzonitrile and 2‐(Bromo or Iodo)‐3,6‐dimethoxybenzonitrile from 2,5‐Dimethoxybenzaldehyde.. ChemInform doi:10.1002/chin.199912104
• Hathaway dkk. (1998). Selective Preparation of 4-(Bromo or Iodo)-2,5-dimethoxybenzonitrile and 2-(Bromo or Iodo)-3,6-dimethoxybenzonitrile from 2,5-Dimethoxybenzaldehyde. Synthetic Communications doi:10.1080/00397919808004528
• Arjunan dkk. (2013). A new look into conformational, vibrational and electronic structure analysis of 3,4-dimethoxybenzonitrile. Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy doi:10.1016/j.saa.2013.04.116

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.