3,6-Dibromo-9-(4-n-octyloxyphenyl)-9H-carbazole TCI D5341

Identitas Kimia

No. CAS: 917773-26-3
PubChem: CID 71428395·SID 354334978
Rumus molekul: C26H27Br2NO
Berat molekul: 529.32 g/mol
Kemurnian: >98.0%(N)

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 3,6-dibromo-9-(4-octoxyphenyl)carbazole
SMILES: CCCCCCCCOC1=CC=C(C=C1)N2C3=C(C=C(C=C3)Br)C4=C2C=CC(=C4)Br
InChIKey: PHKYODAUSDAEKX-UHFFFAOYSA-N

Rp 769.650,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 200mg 1g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI D5341 3,6-Dibromo-9-(4-n-octyloxyphenyl)-9H-carbazole adalah monomer karbazol yang membawa dua atom brom pada posisi 3 dan 6 serta gugus fenil beroktiloksi yang terikat pada atom nitrogen. Di laboratorium, bahan ini dipakai sebagai building block untuk semikonduktor polimer, yaitu unit pengulang yang siap disambung menjadi rantai terkonjugasi panjang. Keberadaan rantai alkoksi delapan karbon merupakan pembeda utamanya, karena rantai tersebut sengaja dipasang untuk mengatasi masalah kelarutan yang kerap menghambat pengolahan polimer terkonjugasi berbasis karbazol dalam pelarut organik biasa.

Sifat yang membuat senyawa ini dipilih adalah keseimbangan antara inti aromatik yang kaku dan rantai samping yang lentur. Inti karbazol menjaga konjugasi dan kekakuan rantai utama, sementara rantai oktiloksi meningkatkan kelarutan polimer hasil dalam pelarut seperti kloroform atau toluena sehingga lapisan tipis dapat dibuat dengan teknik pelapisan larutan. Dua atom brom yang tersusun simetris menjadi titik sambung yang reaktif dan selektif untuk kopling silang berkatalis paladium maupun nikel. Rantai alkoksi juga bersifat pendonor elektron melalui atom oksigen, sehingga turut memengaruhi tingkat energi orbital dan pengemasan rantai polimer dalam keadaan padat.

Di laboratorium Indonesia, monomer ini digunakan oleh kelompok riset yang mengembangkan bahan elektronik organik, terutama ketika polimer hasil sintesis harus dapat diproses dari larutan menggunakan peralatan sederhana seperti pelapis putar. Kemasan 200 mg memudahkan percobaan penjajakan awal, sedangkan kemasan 1 g cocok untuk sintesis polimer yang perlu diulang dan dikarakterisasi lebih lengkap.

Brosur TCI (PDF)

Building Blocks for Organic Semiconductor 2026-03-24 · hal. 35

Produk TCI terkait

Sintesis polikarbazol larut: rantai oktiloksi meningkatkan kelarutan polimer hasil dalam pelarut organik umum sehingga larutan dapat disaring dan dilapiskan menjadi film homogen.
Kopolimerisasi donor–akseptor: monomer ini disambung dengan unit akseptor difungsional melalui kopling Suzuki untuk membentuk kopolimer bergantian dengan celah pita yang dapat disetel.
Pembuatan lapisan aktif perangkat: polimer turunannya dipakai membuat lapisan tipis yang diuji sifat serapan, pendaran, serta perilaku pembawa muatannya di laboratorium material.
Studi pengaruh panjang rantai samping: senyawa ini menjadi pembanding langsung terhadap turunan heptil dan dodesiloksi ketika peneliti menelaah hubungan panjang rantai dengan morfologi film.
Sintesis oligomer model: kedua brom dapat dikopling dengan unit ujung sederhana untuk menghasilkan oligomer terdefinisi yang berguna sebagai rujukan karakterisasi spektroskopi.

Merek	TCI
Nomor CAS	917773-26-3
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Materials Science > Material Building Blocks > Polymer/Macromolecule Semiconductor Building Blocks
Ukuran kemasan	200 mg dan 1 g
Bentuk fisik	padatan
Penyimpanan	simpan di tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya

Simpan bahan ini dalam wadah aslinya yang tertutup rapat pada tempat sejuk, kering, dan terhindar dari cahaya langsung. Senyawa aril bromida dengan rantai alkoksi panjang sebaiknya tidak disimpan berdekatan dengan oksidator kuat maupun sumber panas, karena rantai eter dapat mengalami degradasi oksidatif secara perlahan. Gunakan wadah kaca bersih dan kering, serta tutup kembali segera setelah penimbangan agar bahan tidak menyerap uap air yang dapat mengganggu reaksi kopling sensitif air. Lakukan penanganan di lemari asam dengan sarung tangan nitril, jas laboratorium, dan pelindung mata. Buang sisa bahan dan pelarut bekas melalui jalur limbah kimia berhalogen yang terpisah.

—