3,6-Dibromo-9-(3,5-dimethylphenyl)-9H-carbazole TCI D5421

Identitas Kimia

No. CAS: 1873364-08-9
PubChem: CID 129319319·SID 354335135
Rumus molekul: C20H15Br2N
Berat molekul: 429.16 g/mol
Kemurnian: >97.0%(HPLC)(N)

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 3,6-dibromo-9-(3,5-dimethylphenyl)carbazole
SMILES: CC1=CC(=CC(=C1)N2C3=C(C=C(C=C3)Br)C4=C2C=CC(=C4)Br)C
InChIKey: ASACIWHKQZICTN-UHFFFAOYSA-N

Rp 1.060.500,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 200mg 1g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI D5421 atau 3,6-Dibromo-9-(3,5-dimethylphenyl)-9H-carbazole adalah senyawa karbazol tersubstitusi yang dipersiapkan sebagai bahan dasar pembangun material semikonduktor. Inti karbazolnya membawa dua atom brom pada posisi 3 dan 6, sedangkan atom nitrogennya terikat pada gugus 3,5-dimetilfenil yang simetris. Dalam alur kerja laboratorium kimia material, senyawa ini berfungsi sebagai monomer atau prekursor yang siap dimasukkan ke dalam reaksi kopling berkatalis logam transisi untuk membangun struktur terkonjugasi yang lebih besar secara terencana dan terulang.

Sifat yang menjadikan bahan ini menarik adalah simetri strukturnya. Gugus metil yang menempati kedua posisi meta pada cincin fenil menghasilkan molekul dengan bentuk seimbang, sehingga turunan yang dihasilkan cenderung memiliki karakter spektroskopi yang bersih dan mudah ditafsirkan. Substitusi meta juga menjauhkan gugus metil dari ikatan N-aril sehingga halangan steriknya lebih kecil dibanding isomer orto, namun tetap memberi kontribusi pada kelarutan dalam pelarut organik. Dua atom brom pada posisi 3 dan 6 menjaga arah pertumbuhan rantai tetap terdefinisi, sementara inti karbazol menyumbang sifat kaya elektron yang mendukung pengangkutan lubang pada perangkat.

Kelompok riset di Indonesia yang bergerak pada bidang elektronik organik memanfaatkan bahan semacam ini untuk pembuatan polimer donor, material inang, serta seri senyawa pembanding. Tersedianya kemasan 200 mg memudahkan percobaan penjajakan skala kecil, sedangkan kemasan 1 g cocok untuk sintesis yang sudah memasuki tahap pengulangan dan optimasi.

Brosur TCI (PDF)

Building Blocks for Organic Semiconductor 2026-03-24 · hal. 21

Produk TCI terkait

Sintesis polimer terkonjugasi simetris, karena posisi bromida yang setara menghasilkan pertumbuhan rantai teratur dengan keragaman struktur yang rendah.
Pembuatan seri senyawa pembanding, sebab isomer 3,5-dimetilfenil melengkapi kajian pengaruh posisi substituen terhadap sifat optik dan elektrokimia material.
Riset material inang untuk perangkat pemancar cahaya, mengingat kerangka karbazol dikenal menjaga kestabilan termal dan mendukung pengangkutan muatan positif.
Pengembangan material donor sel surya organik, karena unit karbazol dapat dipadukan dengan unit akseptor untuk mengatur lebar celah pita material.
Percobaan optimasi reaksi kopling silang, sebab senyawa ini menjadi substrat dibromida yang konsisten untuk menguji kondisi katalis, basa, dan pelarut.

Merek	TCI
Nomor CAS	1873364-08-9
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Materials Science > Material Building Blocks > Polymer/Macromolecule Semiconductor Building Blocks
Ukuran kemasan	200 mg dan 1 g
Bentuk fisik	padatan pada suhu ruang
Penyimpanan	simpan di tempat sejuk, kering, dan terlindung cahaya sesuai petunjuk label

Letakkan wadah dalam keadaan tertutup rapat pada rak bahan kimia yang sejuk, kering, dan tidak terkena cahaya matahari langsung. Untuk kemasan 200 mg, sebaiknya penimbangan dilakukan dengan neraca analitik dan spatula mikro agar bahan tidak banyak terbuang. Kenakan sarung tangan, kacamata pelindung, serta jas laboratorium selama penanganan dan kerjakan pemindahan serbuk di lemari asam. Hindari kelembapan berlebih dengan menutup wadah segera setelah pemakaian. Pelajari lembar data keselamatan bahan sebelum melakukan reaksi apa pun.

—