tert-Butyl 4-(Piperazin-1-ylmethyl)piperidine-1-carboxylate, CAS 381722-48-1, TCI D5966

Identitas Kimia

Nama lain: tert-Butyl 4-(1-Piperazinylmethyl)-1-piperidinecarboxylate · 1-Boc-4-(piperazin-1-ylmethyl)piperidine · 1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(piperazin-1-ylmethyl)piperidine
No. CAS: 381722-48-1
PubChem: CID 22321697
Rumus molekul: C15H29N3O2
Berat molekul: 283.42 g/mol
Kemurnian: >97.0%(HPLC)(T)

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: tert-butyl 4-(piperazin-1-ylmethyl)piperidine-1-carboxylate
SMILES: CC(C)(C)OC(=O)N1CCC(CC1)CN2CCNCC2
InChIKey: UYZVZLYOXDJHPR-UHFFFAOYSA-N
MDL: MDL09753909

Rp 1.563.450,00

~~Rp 1.108.800,00~~ Rp 1.563.450,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 100mg 500mg

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

Tert-Butyl 4-(Piperazin-1-ylmethyl)piperidine-1-carboxylate adalah senyawa kimia yang digunakan sebagai bahan dasar dalam sintesis senyawa heterosiklik kompleks. Bahan ini sering ditemukan dalam berbagai reaksi kimia yang memerlukan pembentukan struktur piperidin dan piperazin yang terhubung secara kovalen. Dalam laboratorium, senyawa ini berperan sebagai bahan pembangun (building block) yang sangat penting dalam pengembangan senyawa baru, terutama dalam bidang farmakologi dan kimia organik.

Senyawa ini memiliki struktur kompleks yang memungkinkan reaktivitas tinggi dalam berbagai kondisi reaksi. Karena struktur tert-butyl yang stabil, senyawa ini memudahkan reaksi penggantian dan modifikasi molekuler. Karakteristik ini membuatnya menjadi pilihan utama para peneliti yang membutuhkan kestabilan dan fleksibilitas dalam sintesis senyawa heterosiklik.

Dalam konteks laboratorium Indonesia, senyawa ini digunakan dalam penelitian bidang farmakologi, kimia organik, dan pengembangan obat. Banyak institusi penelitian dan universitas menggunakan senyawa ini untuk eksperimen yang memerlukan senyawa dengan struktur kompleks dan reaktivitas tinggi.

Kelebihan (brosur TCI)

Linker non-PEG untuk merancang molekul proteolysis-targeting chimera
Molekul yang diturunkan dari linker non-PEG ini diharapkan menjadi kandidat obat oral

Brosur TCI (PDF)

Non-PEG Linkers for Designing Proteolysis-Targeting Chimera Molecules 2024-08-22 · hal. 1

Produk TCI terkait

Sintesis senyawa heterosiklik kompleks untuk pengembangan obat baru
Reaksi kimia yang memerlukan pembentukan struktur piperidin dan piperazin
Penelitian farmakologi untuk pengujian aktivitas biologis senyawa baru
Modifikasi molekuler dalam reaksi penggantian dan reaksi kovalen
Pengembangan senyawa dengan sifat tertentu untuk aplikasi medis dan industri

Dari brosur TCI

Linker untuk molekul proteolysis-targeting chimera

Merek	TCI
Nomor CAS	381722-48-1
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	100mg, 500mg
Bentuk fisik	Padat
Penyimpanan	Simpan dalam wadah tertutup rapat, jauh dari cahaya dan kelembapan

Senyawa ini harus disimpan dalam wadah tertutup rapat, di tempat yang sejuk dan kering. Hindari paparan langsung terhadap cahaya matahari dan kelembapan tinggi. Gunakan wadah kaca atau plastik yang tahan terhadap reaksi kimia. Pada saat penggunaan, pastikan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker digunakan untuk menghindari kontak langsung dengan kulit atau mata.

K. dkk. (2025). Synthesis and Characterization of tert-butyl 3-(((2-hydroxynaphthalen1-yl)methylene)amino)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)piperidine-1- carboxylate: A piperidine clubbed Boc protected versatile building block for multi functionalized chemical reactions. Journal of Applied Research and Technology doi:10.22201/icat.24486736e.2025.23.1.2611
BLANK dkk. (1993). ChemInform Abstract: Preparation of (R,R)‐ or (S,S)‐2‐Amino‐3‐hydroxycarboxylic Acids (allo‐ Threonine Analogues) by Acylation/Reduction of tert‐Butyl 2‐tert‐Butyl‐ 3‐methyl‐4‐oxoimidazolidine‐1‐carboxylate (Boc‐BMI).. ChemInform doi:10.1002/chin.199348246
Velázquez dkk. (2005). Synthesis of 4-tert-butyl-2-(thiomorpholin-4-ylmethyl)phenol, and 4-tert-butyl-2,6-bis(thiomorpholin-4-ylmethyl)phenol. Molbank doi:10.3390/m401

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.

Referensi dari brosur TCI

Xin Han. Strategies toward Discovery of Potent and Orally Bioavailable Proteolysis Targeting Chimera Degraders of Androgen Receptor for the Treatment of Prostate Cancer Journal of Medicinal Chemistry, 2021. doi:10.1021/acs.jmedchem.1c00882
Charles E. Hendrick. Direct-to-Biology Accelerates PROTAC Synthesis and the Evaluation of Linker Effects on Permeability and Degradation ACS Medicinal Chemistry Letters, 2022. doi:10.1021/acsmedchemlett.2c00124