tert-Butyl (1S,4S)-2,5-Diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate TCI D6152

Name: TCI D6152 113451-59-5 tert-Butyl (1S,4S)-2,5-Diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
Brand: TCI
SKU: TCI2510D615227199
Price: 2923200.0 IDR
Availability: InStock

Rp 2.923.200,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 1g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.

Deskripsi

Tercipta sebagai bahan kimia yang memiliki struktur chiral, TCI D6152 113451-59-5 tert-Butyl (1S,4S)-2,5-Diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate merupakan senyawa penting dalam sintesis asimetris. Bahan ini digunakan sebagai blok bangunan chiral dalam pembuatan senyawa dengan struktur kompleks. Dalam laboratorium, senyawa ini sering diaplikasikan untuk menghasilkan produk dengan aktivitas biologis spesifik, seperti obat atau bahan kimia organik.

Karena struktur chirality-nya yang unik, senyawa ini memiliki kemampuan untuk membentuk senyawa dengan aktivitas enantiomerik yang berbeda. Sifat ini menjadikannya pilihan utama dalam sintesis asimetris yang membutuhkan kontrol ketat terhadap struktur molekul. Selain itu, senyawa ini memiliki stabilitas yang baik dalam kondisi laboratorium biasa, sehingga memudahkan proses penyimpanan dan penggunaan.

Di laboratorium Indonesia, senyawa ini digunakan dalam penelitian kimia organik, terutama dalam bidang farmasi dan sintesis senyawa kompleks. Banyak peneliti mengapresiasi senyawa ini karena kemampuannya dalam membentuk senyawa dengan aktivitas spesifik, yang sangat relevan dengan kebutuhan industri lokal dalam pengembangan produk kimia baru.

Aplikasi Laboratorium

Sintesis asimetris untuk produksi senyawa obat dengan aktivitas enantiomerik spesifik
Pembuatan senyawa organik kompleks dengan struktur chirality yang terkontrol
Penelitian dalam bidang farmakologi untuk pengembangan obat baru
Pengujian katalis chiral dalam reaksi kimia asimetris
Pemrosesan senyawa intermediat dalam produksi bahan kimia industri

Spesifikasi

Merek: TCI
Nomor CAS: 113451-59-5
Kategori: Chemistry > Asymmetric Synthesis > Chiral Building Blocks
Varian/kemasan: 1g
Bentuk fisik: Padat
Catatan penyimpanan: Simpan dalam wadah tertutup, jauh dari cahaya dan kelembapan

Penanganan dan Penyimpanan

Senyawa ini harus disimpan dalam wadah tertutup rapat, jauh dari paparan cahaya dan kelembapan. Simpan di tempat sejuk dan kering untuk menjaga stabilitasnya. Dalam penggunaan, pastikan menggunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker untuk menghindari kontak langsung. Karena sifat kimianya, bahan ini harus ditangani dengan hati-hati dan tidak disimpan bersama bahan kimia lain yang tidak kompatibel.

English

TCI D6152 113451-59-5 tert-Butyl (1S,4S)-2,5-Diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate is a chiral building block widely used in asymmetric synthesis. This compound is essential for creating complex organic molecules with specific stereochemical configurations. Its unique structure allows for precise control over the formation of enantiomers, making it a valuable tool in pharmaceutical and chemical research. The compound is stable under standard laboratory conditions, ensuring ease of handling and storage. It is commonly used in the development of new drugs and in the synthesis of bioactive compounds, contributing significantly to both academic and industrial research in Indonesia.

Referensi Ilmiah

Meyers dkk. (2009). Synthesis of tert -Butyl 6-Oxo-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate. Organic Letters doi:10.1021/ol901325s
Koskinen dkk. (2010). A Short and Efficient Synthesis of (2S,3S,4S)-tert-Butyl 3,4-Dihydroxy-2-(methoxymethyl)-5-oxopyrrolidine-1-carboxylate. Synthesis doi:10.1055/s-0029-1218843
STUDER dkk. (1995). ChemInform Abstract: Synthesis and First Applications of a New Chiral Auxiliary (tert‐Butyl 2‐(tert‐Butyl)‐5,5‐dimethyl‐4‐oxoimidazolidine‐1‐carboxylate) (V).. ChemInform doi:10.1002/chin.199547157

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.