TCI D6494 tert-Butyl 3-(Methylamino)pyrrolidine-1-carboxylate adalah building block heterosiklik berbasis cincin pirolidin beranggota lima yang membawa gugus metilamino pada posisi tiga, dengan nitrogen cincin terlindungi sebagai karbamat Boc. Senyawa ini termasuk salah satu perancah amina yang paling sering muncul dalam sintesis kimia medisinal karena cincin pirolidin merupakan motif yang lazim ditemukan pada banyak senyawa bioaktif. Di laboratorium, perannya adalah menyediakan amina sekunder siap pakai pada kerangka jenuh, sehingga jalur sintesis menuju molekul sasaran dapat dipersingkat secara berarti.
Karakteristik yang membuatnya unggul adalah reaktivitas terarah dan fleksibilitas konformasi yang terkendali. Cincin pirolidin cukup kaku untuk memberikan orientasi gugus fungsi yang terdefinisi, namun tetap memiliki kelenturan cincin yang memungkinkan penyesuaian bentuk saat berikatan dengan protein sasaran. Gugus metilamino bersifat nukleofil sekunder yang bereaksi baik dalam asilasi, sulfonilasi, substitusi nukleofilik aromatik, dan aminasi reduktif, sementara gugus Boc menjamin nitrogen cincin tidak ikut bereaksi. Kehadiran substituen metil pada nitrogen eksosiklik juga menghilangkan satu atom hidrogen pendonor ikatan hidrogen, sebuah perubahan kecil yang sering berdampak nyata pada sifat fisikokimia molekul akhir.
Di laboratorium Indonesia, bahan ini digunakan pada riset sintesis senyawa antarantara farmasi, penyusunan pustaka senyawa untuk penapisan aktivitas, serta penelitian akademik di bidang kimia organik dan kimia medisinal. Kemasan 1 g dan 5 g sesuai dengan kebutuhan riset bertahap, memberi ruang bagi optimasi kondisi terlebih dahulu sebelum bahan digunakan dalam jumlah lebih besar.
Produk TCI terkait
- TCI B1558 96568-35-3 1-Benzyl-3-(methylamino)pyrrolidine
- TCI M1096 172478-00-1 3-(N-tert-Butoxycarbonyl-N-methylamino)pyrrolidine
- TCI D6487 454703-20-9 tert-Butyl 3-(Methylamino)azetidine-1-carboxylate
- TCI M1865 5248-39-5 2-Methoxy-4-methyl-6-(methylamino)-1,3,5-triazine
- TCI T4405 1239488-58-4 Tetrahydrofuran-2-yl Pyrrolidine-1-carbodithioate
- TCI B3890 186550-13-0 3-Amino-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine
- Sintesis antarantara farmasi: perancah pirolidin dengan amina sekunder ini sering menjadi potongan kunci dalam rute sintesis menuju senyawa bioaktif yang dikembangkan.
- Reaksi substitusi nukleofilik aromatik: gugus metilamino bereaksi efektif dengan heteroaril halida teraktivasi untuk membentuk ikatan karbon-nitrogen tanpa memerlukan katalis logam.
- Pembuatan pustaka amida dan sulfonamida: reaktivitasnya yang konsisten memungkinkan sintesis paralel banyak turunan dengan prosedur seragam dan pemurnian sederhana.
- Riset hubungan struktur-aktivitas: peneliti dapat membandingkan analog bermetil dan tanpa metil untuk menilai pengaruh pendonor ikatan hidrogen terhadap aktivitas senyawa.
- Kimia amina terlindungi bertahap: gugus Boc dibuka pada waktu yang tepat untuk melanjutkan fungsionalisasi nitrogen cincin tanpa merusak bagian molekul lain.
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 454712-26-6 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 1 g dan 5 g |
| Bentuk fisik | mengacu pada keterangan label lot dan Certificate of Analysis TCI |
| Penyimpanan | tempat sejuk, kering, dan gelap dengan wadah tertutup rapat |
Simpan wadah asli tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya sesuai anjuran suhu pada label. Karena bahan mengandung amina bebas yang dapat menyerap uap air dan karbon dioksida, pengambilan sebaiknya dilakukan cepat dan wadah ditutup kembali di bawah gas inert jika digunakan berulang kali. Hindari penyimpanan berdekatan dengan asam kuat, bahan pengoksidasi, dan sumber panas. Gunakan alat pelindung diri berupa sarung tangan nitril, kacamata pengaman, dan jas laboratorium, serta lakukan penimbangan di dalam lemari asam.
- Tinnis (2015). Zirconium (IV) Chloride Catalyzed Amide Formation From Carboxylic acid and Amine: (S)-tert-Butyl 2-(Benzylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate. Organic Syntheses doi:10.15227/orgsyn.092.0227
- Yavari dkk. (2003). New Synthesis of Alkyl 1‐tert‐Butyl‐4,4‐dimethyl‐2,5‐dioxo‐pyrrolidine‐3‐carboxylate and Dialkyl 2‐(1‐tert‐Butylcarbamoyl‐1‐methyl‐ethyl)‐malonates.. ChemInform doi:10.1002/chin.200346068
- STUDER dkk. (1995). ChemInform Abstract: Synthesis and First Applications of a New Chiral Auxiliary (tert‐Butyl 2‐(tert‐Butyl)‐5,5‐dimethyl‐4‐oxoimidazolidine‐1‐carboxylate) (V).. ChemInform doi:10.1002/chin.199547157
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.
