3-(N-tert-Butoxycarbonyl-N-methylamino)pyrrolidine TCI M1096

Identitas Kimia

No. CAS: 172478-00-1
PubChem: CID 2761404·SID 87573062
Rumus molekul: C10H20N2O2
Berat molekul: 200.28 g/mol
Kemurnian: >96.0%(GC)
Basis data rujukan: ECHA

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: tert-butyl N-methyl-N-pyrrolidin-3-ylcarbamate
SMILES: CC(C)(C)OC(=O)N(C)C1CCNC1
InChIKey: XYKYUXYNQDXZTD-UHFFFAOYSA-N

Rp 1.988.700,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 5g 25g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI M1096 3-(N-tert-Butoxycarbonyl-N-methylamino)pyrrolidine adalah blok pembangun heterosiklik berupa pirolidin yang membawa gugus metilamino terlindungi Boc pada posisi 3. Senyawa ini dirancang untuk sintesis bertahap: gugus pelindung tert-butoksikarbonil menutup amina sekunder yang reaktif, sementara nitrogen cincin pirolidin tetap bebas dan siap bereaksi. Pola perlindungan selektif semacam ini merupakan strategi mendasar dalam kimia medisinal, karena memungkinkan peneliti merakit molekul kompleks secara terkendali tanpa khawatir dua gugus amina bersaing dalam reaksi yang sama.

Sifat yang menjadikan senyawa ini bernilai adalah kemudahan pengendalian reaktivitasnya. Nitrogen pirolidin dapat langsung dialkilasi, diasilasi, diarilasi melalui substitusi nukleofilik aromatik, atau dipasangkan melalui reaksi kopling silang berkatalis logam. Setelah kerangka utama terbentuk, gugus Boc dapat dilepas dengan kondisi asam yang relatif ringan seperti asam trifluoroasetat atau hidrogen klorida dalam dioksan, membuka amina metil sekunder untuk tahap berikutnya. Gugus Boc juga meningkatkan kelarutan dalam pelarut organik dan sering memperbaiki sifat kristalisasi produk antara, sehingga pemurnian menjadi lebih sederhana.

Di laboratorium Indonesia, blok pembangun terlindungi seperti ini banyak dimanfaatkan kelompok riset kimia medisinal dan sintesis organik yang mengembangkan senyawa kandidat obat serta menyusun pustaka analog untuk kajian hubungan struktur-aktivitas. Pilihan kemasan 5 g dan 25 g mengakomodasi baik penelusuran rute sintesis skala kecil maupun pekerjaan optimasi yang membutuhkan material lebih banyak.

Produk TCI terkait

Sintesis senyawa kandidat obat, karena kerangka aminopirolidin sering dijumpai pada molekul bioaktif dan perlindungan Boc memungkinkan perakitan bertahap yang terkendali.
Reaksi substitusi nukleofilik aromatik, sebab nitrogen pirolidin yang bebas mudah menyerang cincin aromatik kekurangan elektron untuk membentuk ikatan karbon-nitrogen yang diinginkan.
Kopling silang Buchwald-Hartwig, mengingat amina siklik sekunder ini merupakan pasangan reaksi yang lazim untuk pembentukan ikatan C–N dengan aril halida berkatalis paladium.
Penyusunan pustaka senyawa analog, karena pelepasan Boc yang bersih membuka amina metil untuk difungsionalisasi lanjut menjadi berbagai turunan dalam satu rangkaian kerja.
Sintesis prekursor ligan dan organokatalis, sebab kerangka pirolidin kiral maupun rasemik banyak dipakai sebagai kerangka dasar dalam pengembangan katalis amina organik.

Merek	TCI (Tokyo Chemical Industry)
Nomor CAS	172478-00-1
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	5 g dan 25 g
Bentuk fisik	rujuk lembar data produk dari pabrikan
Penyimpanan	simpan sejuk, kering, tertutup rapat, dan jauh dari asam

Simpan bahan di tempat sejuk dan kering dalam wadah asli yang tertutup rapat, sebaiknya di lemari pendingin bahan kimia bila tersedia, karena gugus Boc dapat terurai secara bertahap pada kondisi hangat dan lembap. Jauhkan dari uap asam dan bahan bersifat asam lainnya yang dapat memicu pelepasan gugus pelindung sebelum waktunya. Lakukan penimbangan di ruang berventilasi baik dan tutup kembali wadah segera setelah selesai untuk mencegah masuknya uap air. Kenakan sarung tangan nitril, kacamata pelindung, dan jas laboratorium, serta baca Lembar Data Keselamatan Bahan sebelum penanganan.

CASIRAGHI dkk. (1992). ChemInform Abstract: N‐(tert‐Butoxycarbonyl)‐2‐(tert‐butyldimethylsiloxy)pyrrole: A Promising Compound for Synthesis of Chiral Nonracemic Hydroxylated Pyrrolidine Derivatives.. ChemInform doi:10.1002/chin.199251178
(2003). EFFICIENT ASYMMETRIC SYNTHESIS OF N-tert-BUTOXYCARBONYL a-AMINOACIDS USING 4-tert-BUTOXYCARBONYL- 5,6-DIPHENYLMORPHOLIN-2-ONE: (R)-(N-tert-BUTOXYCARBONYL)ALLYLGLYCINE. Organic Syntheses doi:10.15227/orgsyn.080.0031
Casiraghi dkk. (1992). N-(tert-Butoxycarbonyl)-2-(tert-butyldimethylsiloxy)pyrrole: a promising compound for synthesis of chiral nonracemic hydroxylated pyrrolidine derivatives. The Journal of Organic Chemistry doi:10.1021/jo00040a006

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.