Ethyl 4,4,4-Trifluorocrotonate TCI E0772

Identitas Kimia

Nama lain: 4,4,4-Trifluorocrotonic Acid Ethyl Ester
No. CAS: 25597-16-4
PubChem: CID 5371261·SID 87560265
Rumus molekul: C6H7F3O2
Berat molekul: 168.12 g/mol
Kemurnian: >98.0%(GC)

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: ethyl (E)-4,4,4-trifluorobut-2-enoate
SMILES: CCOC(=O)C=CC(F)(F)F
InChIKey: ZKRJCMKLCDWROR-ONEGZZNKSA-N
MDL: MDL00009903

Rp 1.273.650,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 5g 25g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI E0772 Ethyl 4,4,4-Trifluorocrotonate adalah *fluorinated building block* berupa ester α,β-tak jenuh yang mengusung gugus trifluorometil pada ujung rantai. Struktur ini menggabungkan dua elemen penting sekaligus: sistem karbonil terkonjugasi yang berperan sebagai akseptor Michael dan gugus CF₃ yang sangat menarik elektron. Di laboratorium, senyawa ini digunakan untuk memasukkan fragmen terfluorinasi ke dalam kerangka molekul target, sebuah strategi yang lazim pada riset kimia medisinal, agrokimia, dan material fungsional karena kehadiran fluor dapat mengubah sifat fisikokimia molekul secara bermakna.

Karakteristik yang membuat reagen ini dipilih adalah reaktivitasnya yang tinggi terhadap nukleofil dan dienofilitas yang kuat. Gugus trifluorometil menurunkan kerapatan elektron pada ikatan rangkap sehingga adisi konjugat oleh amina, tiol, karbanion, maupun nukleofil lain berlangsung lebih mudah dibandingkan krotonat biasa; pada sisi lain, senyawa ini juga menjadi mitra reaktif yang baik pada reaksi Diels–Alder, sikloadisi 1,3-dipolar, dan pembentukan cincin terfluorinasi. Gugus ester etil memberi jalur transformasi lanjutan menuju asam, amida, atau alkohol. Bentuk cairnya memudahkan pengukuran volume secara akurat pada reaksi skala kecil, dan sebagai produk TCI setiap lot dilengkapi data analisis untuk menjamin konsistensi hasil.

Untuk laboratorium di Indonesia, bahan terfluorinasi seperti ini umumnya dipakai oleh kelompok riset yang menggarap sintesis senyawa penuntun berfluor, pengembangan bahan aktif, dan kajian metodologi reaksi baru. Pilihan kemasan 5 g dan 25 g memberi keleluasaan: ukuran kecil untuk penapisan kondisi reaksi dan ukuran lebih besar ketika rute sintesis sudah mapan dan perlu diulang untuk memperoleh bahan antara dalam jumlah memadai.

Brosur TCI (PDF)

Fluorous Chemistry 2025-01-21 · hal. 7
Fluorination Reagents, Fluorinated Building Blocks 2026-03-18 · hal. 52

Produk TCI terkait

Adisi Michael: ikatan rangkap yang terkurangi elektron akibat gugus CF₃ membuat adisi konjugat oleh amina, tiol, dan karbanion berjalan pada kondisi relatif ringan.
Reaksi sikloadisi: berperan sebagai dienofil atau dipolarofil reaktif pada Diels–Alder dan sikloadisi 1,3-dipolar untuk membangun cincin bergugus trifluorometil.
Sintesis senyawa aktif berfluor: menyediakan fragmen CF₃ yang mengubah lipofilisitas dan stabilitas metabolik pada riset kimia medisinal serta agrokimia.
Pembuatan asam amino dan heterosiklik terfluorinasi: hasil adisi nukleofilik dapat disiklisasi lanjut menjadi laktam, pirolidin, atau kerangka heterosiklik lain.
Kajian metodologi katalisis asimetris: dipakai sebagai substrat uji pada pengembangan katalis organik dan logam untuk adisi konjugat secara enantioselektif.

Merek	TCI (Tokyo Chemical Industry)
Nomor CAS	25597-16-4
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Fluorinated Building Blocks
Ukuran kemasan	5 g dan 25 g
Bentuk fisik	cairan
Penyimpanan	simpan tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan terlindung cahaya

Simpan botol dalam keadaan tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan gelap, jauh dari panas, api, serta bahan pengoksidasi dan basa kuat. Sebagai ester tak jenuh yang reaktif, bahan ini dapat mengiritasi kulit, mata, dan saluran pernapasan, sehingga seluruh pemindahan sebaiknya dilakukan di dalam lemari asam menggunakan spuit atau pipet kering, dengan sarung tangan nitril, kacamata pelindung, dan jas laboratorium terpasang. Hindari menghirup uapnya dan jangan menyimpan bersama amina karena dapat terjadi reaksi adisi yang tidak diinginkan. Bersihkan tumpahan dengan bahan penyerap inert, kumpulkan limbah berhalogen secara terpisah, dan buang menurut prosedur yang berlaku.

—