Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.
Deskripsi
Ethyl But-3-enoate adalah ester tak jenuh beta,gama yang membawa ikatan rangkap terminal pada rantai empat karbon, dipasok TCI dalam keadaan terstabilkan dengan MEHQ. Senyawa ini merupakan building block non-heterosiklik yang sangat berguna karena menyatukan dua elemen reaktif yang saling melengkapi: gugus ester yang mudah ditransformasi dan alkena terminal yang terbuka bagi berbagai reaksi adisi maupun penggandengan. Di laboratorium, bahan ini dipakai untuk memperkenalkan fragmen alil terfungsionalisasi ke dalam molekul target, baik pada sintesis senyawa bioaktif maupun pada pengembangan metodologi reaksi.
Sifat yang membuat senyawa ini dipilih adalah letak ikatan rangkapnya yang tidak terkonjugasi dengan karbonil. Karena berada pada posisi beta,gama, alkena mempertahankan karakter kaya elektron sehingga reaktif terhadap metatesis olefin, hidroformilasi, epoksidasi, hidroborasi, dan penggandengan silang tipe Heck. Pada saat yang sama, posisi alfa terhadap karbonil bersifat asam lemah sehingga dapat dideprotonasi untuk membentuk dienolat, dan sistem ini juga dikenal mudah mengalami isomerisasi menuju isomer terkonjugasi pada kondisi basa. Kehadiran MEHQ sebagai penghambat polimerisasi menjaga bahan tetap stabil selama penyimpanan dan mencegah pembentukan polimer akibat reaksi radikal yang tidak diinginkan.
Untuk laboratorium di Indonesia, kemasan 1 g dan 5 g sangat cocok dengan skala penelitian sintesis organik yang lazim dijalankan pada program magister, doktoral, maupun proyek riset terapan. Bahan tak jenuh berukuran kecil seperti ini biasanya dipakai sebagai reagen kunci pada satu atau dua tahap reaksi, sehingga kemasan ringkas membantu menjaga mutu bahan karena stok tidak tersimpan terlalu lama di iklim yang hangat dan lembap.
Aplikasi Laboratorium
- Metatesis olefin silang, karena alkena terminalnya reaktif terhadap katalis rutenium sehingga memudahkan pembentukan ester tak jenuh dengan rantai lebih panjang.
- Penggandengan Heck dan reaksi terkatalisis paladium, sebab ikatan rangkap terminal mudah disisipi aril halida untuk membentuk ikatan karbon–karbon baru.
- Substrat hidroformilasi dan hidroborasi, mengingat alkena tidak terkonjugasi memberikan regioselektivitas yang dapat dikendalikan melalui pemilihan katalis dan ligan.
- Pembentukan dienolat untuk alkilasi, karena posisi alfa terhadap karbonil dapat dideprotonasi lalu direaksikan dengan elektrofil secara terarah dan selektif.
- Prekursor lakton dan senyawa siklik, sebab kombinasi alkena dan ester memungkinkan siklisasi intramolekul menuju kerangka cincin yang bernilai sintetis.
Spesifikasi
- Merek: TCI (kode produk E1638)
- Nomor CAS: 1617-18-1
- Kategori: Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
- Varian/kemasan: 1 g dan 5 g
- Bentuk fisik: cairan pada suhu ruang, terstabilkan dengan MEHQ sebagai penghambat polimerisasi
- Catatan penyimpanan: simpan di tempat sejuk, kering, terlindung cahaya, dan jauh dari sumber panas
Penanganan dan Penyimpanan
Simpan cairan ini dalam wadah asli yang tertutup rapat pada tempat sejuk, kering, berventilasi baik, dan terlindung dari cahaya serta panas, karena ester tak jenuh dapat berpolimerisasi bila stabilisator habis atau suhu penyimpanan terlalu tinggi. Jangan memindahkan bahan ke wadah lain tanpa memperhatikan keberadaan MEHQ, dan hindari penyimpanan dalam kondisi bebas oksigen total karena banyak penghambat jenis fenolik memerlukan sedikit oksigen untuk bekerja. Gunakan jarum suntik atau pipet bersih saat pemindahan dan kerjakan di lemari asam. Kenakan sarung tangan nitril, kacamata pelindung, dan jas laboratorium. Jauhkan dari oksidator, inisiator radikal, serta basa kuat, dan kelola sisa bahan sebagai limbah pelarut organik.
English
TCI E1638 is Ethyl But-3-enoate, a beta,gamma-unsaturated ester supplied stabilised with MEHQ. Because the terminal alkene is not conjugated with the carbonyl, it retains electron-rich character and participates readily in olefin metathesis, Heck coupling, hydroformylation, hydroboration, and epoxidation, while the ester group can be hydrolysed, reduced, or converted into amides. The alpha position is weakly acidic and can be deprotonated to form dienolates for directed alkylation, and the combination of alkene and ester makes the compound a useful precursor to lactones and cyclic frameworks. The MEHQ inhibitor prevents unwanted radical polymerisation during storage. Available in 1 g and 5 g packs.
