3-Fluorosalicylaldehyde TCI F0625

Deskripsi

TCI F0625 3-Fluorosalicylaldehyde adalah turunan salisilaldehida yang membawa atom fluor pada posisi ketiga cincin aromatik. Senyawa ini menggabungkan dua gugus fungsi bertetangga, yaitu aldehida dan hidroksil fenolik, dalam susunan orto yang khas. Di laboratorium, kerangka salisilaldehida dikenal sebagai bahan awal serbaguna untuk membangun ligan kelat, basa Schiff, dan berbagai sistem heterosiklik. Kehadiran atom fluor menambahkan dimensi baru pada kerangka klasik tersebut, sehingga peneliti dapat mempelajari pengaruh substituen elektronegatif terhadap kekuatan ikatan logam, sifat optik, maupun reaktivitas senyawa turunannya.

Karakteristik utama yang membuat bahan ini dipilih adalah kemampuannya membentuk kompleks kelat dengan mudah. Gugus aldehida bereaksi cepat dengan amina primer membentuk imina, dan gugus hidroksil fenolik yang berdekatan kemudian ikut mengikat pusat logam sehingga terbentuk ligan bidentat atau tetradentat seperti pada keluarga salen dan salofen. Ikatan hidrogen intramolekul antara hidroksil dan aldehida memengaruhi kepolaran serta perilaku spektroskopinya, sementara atom fluor menurunkan kerapatan elektron cincin dan menggeser sifat asam fenol. Kombinasi ini sangat dihargai dalam riset katalisis logam transisi dan bahan berpendar.

Di Indonesia, bahan ini biasa digunakan oleh kelompok riset kimia anorganik dan organologam, laboratorium katalisis, serta penelitian sensor kimia berbasis fluoresensi di perguruan tinggi. Tersedia dalam kemasan 1 g dan 5 g, ukuran ini sesuai untuk sintesis ligan skala penelitian yang biasanya hanya memerlukan beberapa ratus miligram per percobaan, sehingga satu botol dapat menopang serangkaian variasi amina maupun logam pusat dalam satu periode penelitian.

Aplikasi Laboratorium

• Sintesis ligan basa Schiff dan salen terfluorinasi melalui kondensasi dengan amina primer atau diamina, menghasilkan ligan kelat untuk kompleks logam transisi.
• Pembuatan kompleks katalitik logam transisi, karena ligan turunan salisilaldehida mampu menstabilkan pusat logam sekaligus mengatur lingkungan elektronik di sekitarnya.
• Penyiapan senyawa kumarin dan turunan benzofuran melalui reaksi kondensasi Knoevenagel maupun siklisasi, memanfaatkan pasangan gugus aldehida dan fenol yang berdekatan.
• Pengembangan probe fluoresen dan sensor ion logam, sebab kerangka salisilaldimin dikenal menunjukkan perubahan sifat emisi ketika mengikat analit tertentu.
• Studi pengaruh substituen pada riset kimia fisik, karena atom fluor mengubah keasaman fenol dan kekuatan koordinasi dibanding salisilaldehida yang tidak tersubstitusi.

Spesifikasi

• Merek: TCI (Tokyo Chemical Industry)
• Nomor CAS: 394-50-3
• Kategori: Chemistry > Building Blocks > Fluorinated Building Blocks
• Varian/kemasan: 1 g dan 5 g
• Bentuk fisik: padatan atau padatan berleleh rendah pada suhu ruang; mengikuti keterangan label dan Certificate of Analysis lot bersangkutan
• Catatan penyimpanan: simpan di tempat sejuk, kering, dan gelap dengan wadah tertutup rapat

Penanganan dan Penyimpanan

Aldehida aromatik cenderung teroksidasi perlahan menjadi asam karboksilat bila terpapar udara dan cahaya, sehingga botol harus selalu ditutup rapat dan disimpan di tempat sejuk, kering, serta terlindung cahaya. Gunakan wadah kaca amber bila bahan dipindahkan, dan pertimbangkan pengaliran gas inert pada ruang kepala botol untuk stok yang sering dibuka. Tangani di lemari asam dengan sarung tangan nitril, kacamata pelindung, dan jas laboratorium karena senyawa fenolik dapat mengiritasi kulit dan mata. Hindari kontak dengan amina, basa kuat, dan oksidator selama penyimpanan. Buang sisa bahan serta cucian pelarut ke wadah limbah organik yang berlabel jelas.

English

TCI F0625 3-Fluorosalicylaldehyde (CAS 394-50-3) is a fluorinated salicylaldehyde derivative carrying adjacent aldehyde and phenolic hydroxyl groups on an aromatic ring. This ortho arrangement makes it a classic precursor for Schiff base and salen-type chelating ligands: condensation with primary amines or diamines delivers salicylaldimine ligands that readily coordinate transition metals for catalysis and materials research. The fluorine substituent lowers the electron density of the ring, modifies phenol acidity, and tunes the electronic environment of the resulting metal complexes. The same scaffold also serves in coumarin and benzofuran synthesis and in the design of fluorescent sensors for metal ions. Available in 1 g and 5 g research packs; store tightly closed, cool, dry, and protected from light.

Referensi Ilmiah

• Shanmugam dkk. (2013). Synthesis, characterization and biological studies of some novel 3-fluorosalicylaldehyde based amine derivatives. Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy doi:10.1016/j.saa.2013.07.084
• Malarselvi Rajkumar dkk. (2020). Double Schiff bases derivatives of chitosan by selective C-6 and C-2 oxidation mediated by 5-fluorosalicylaldehyde aniline by TG-GC-MS and TG-FTIR analysis. Synthetic Communications doi:10.1080/00397911.2020.1780614
• Sarenqiqige dkk. (2014). Kinetic Flow-injection Analysis of Boron Using 5-Fluorosalicylaldehyde and H-acid. Analytical Sciences doi:10.2116/analsci.30.885

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.