Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.
Deskripsi
TCI F0689 9-Fluorenylmethyl Carbamate adalah senyawa karbamat yang membawa gugus fluorenilmetil, yaitu gugus pelindung yang sangat dikenal dalam dunia kimia peptida dengan sebutan Fmoc. Senyawa ini berperan sebagai bahan kerja pada laboratorium yang menekuni sintesis peptida, modifikasi asam amino, dan kimia biologi molekul kecil. Kehadiran kerangka fluorena yang kaku dan kaya elektron dipadukan dengan ikatan karbamat menjadikannya bahan yang berguna baik sebagai sumber gugus pelindung maupun sebagai zat antara pada penyusunan turunan nitrogen terlindungi yang dibutuhkan pada rute sintesis bertahap.
Sifat yang membuat golongan Fmoc dipilih adalah pola pelindungnya yang ortogonal: gugus ini stabil terhadap kondisi asam yang lazim dipakai untuk melepas pelindung jenis lain, tetapi dapat dilepas dengan basa amina sekunder pada kondisi yang relatif lembut. Karakter tersebut memungkinkan peneliti merancang urutan pelindungan dan pelepasan yang rapi tanpa merusak gugus fungsi lain pada molekul. Kerangka fluorena juga memberi serapan ultraviolet yang khas, sehingga jalannya reaksi dan tahap deproteksi dapat dipantau dengan detektor ultraviolet pada kromatografi cair maupun secara kualitatif pada pelat kromatografi lapis tipis.
Di laboratorium Indonesia, bahan ini banyak dicari oleh kelompok riset bioteknologi, kimia peptida, dan pengembangan bahan aktif farmasi di universitas maupun lembaga penelitian. Sintesis peptida fase padat kini semakin banyak dikerjakan di dalam negeri, sehingga ketersediaan reagen bergugus Fmoc yang bermutu menjadi kebutuhan nyata. Kemasan 1 g dan 5 g cocok untuk skala riset dan pengembangan metode yang umumnya tidak memerlukan jumlah besar.
Aplikasi Laboratorium
- Kimia peptida: dipakai pada pekerjaan yang memerlukan kerangka Fmoc, strategi pelindung nitrogen yang menjadi standar pada sintesis peptida fase padat modern.
- Penyiapan turunan amina terlindungi: menyediakan jalur menuju zat antara bernitrogen terlindungi yang stabil sehingga gugus amina tidak mengganggu tahap reaksi berikutnya.
- Pengembangan strategi pelindungan ortogonal: sifat pelepasan dengan basa membuatnya dapat dipadukan dengan gugus pelindung yang dilepas oleh asam tanpa saling mengganggu.
- Pemantauan reaksi berbasis ultraviolet: kerangka fluorena memberi serapan khas yang memudahkan peneliti menelusuri kemajuan reaksi maupun tahap deproteksi secara analitik.
- Riset kimia biologi dan konjugasi molekul: berguna pada penyusunan probe atau konjugat yang membutuhkan penanganan gugus amina secara terkendali sepanjang rute sintesis.
Spesifikasi
- Merek: TCI (Tokyo Chemical Industry), kode produk F0689
- Nomor CAS: 84418-43-9
- Kategori: Chemistry > Chemical Biology > Peptide Chemistry
- Varian/kemasan: 1 g dan 5 g
- Bentuk fisik: padatan pada suhu ruang; rujuk lembar data produk TCI untuk rincian mutu
- Catatan penyimpanan: simpan pada tempat sejuk dan kering, terlindung dari cahaya dan kelembapan
Penanganan dan Penyimpanan
Simpan dalam wadah asli yang tertutup rapat di lemari bahan kimia yang sejuk, kering, dan tidak terkena sinar matahari langsung, karena kelembapan serta cahaya dapat menurunkan mutu senyawa karbamat dalam penyimpanan panjang. Hindari kontak dengan basa kuat dan amina, sebab kondisi basa dapat memicu pelepasan gugus pelindung secara tidak diinginkan. Lakukan penimbangan di lemari asam untuk menghindari terhirupnya partikel halus, gunakan sarung tangan nitril, kacamata pengaman, dan jas laboratorium. Tutup rapat kembali wadah setelah digunakan dan catat tanggal pembukaan pada label.
English
TCI F0689 9-Fluorenylmethyl Carbamate is a reagent built around the fluorenylmethyl (Fmoc) framework, one of the most important protecting-group motifs in modern peptide chemistry. The Fmoc unit is valued for its orthogonal behaviour: it remains stable under the acidic conditions used to remove other common protecting groups, yet can be cleaved smoothly with secondary amine bases under mild conditions. Its rigid fluorene ring system also provides a strong, characteristic ultraviolet absorbance, allowing reaction progress and deprotection steps to be followed conveniently by UV detection in HPLC or TLC analysis. Typical laboratory applications include solid-phase peptide synthesis workflows, preparation of protected amine intermediates, orthogonal protection strategy development, and chemical biology projects. Available in 1 g and 5 g research-scale packs.
Referensi Ilmiah
- Dzubeck dkk. (2000). One-pot conversion of benzyl carbamates into fluorenylmethyl carbamates. Tetrahedron Letters doi:10.1016/s0040-4039(00)01811-6
- Dzubeck dkk. (2001). ChemInform Abstract: One‐Pot Conversion of Benzyl Carbamates into Fluorenylmethyl Carbamates.. ChemInform doi:10.1002/chin.200111189
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.
