Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.
Deskripsi
TCI F0779 3-(3-Fluorophenyl)propionic Acid adalah asam karboksilat alifatik dengan rantai tiga karbon yang terikat pada cincin benzena berfluorinasi di posisi meta. Senyawa ini menempati posisi penting sebagai bahan pembangun karena menggabungkan gugus asam karboksilat yang sangat mudah dimodifikasi dengan cincin aromatik berfluorinasi yang stabil. Di laboratorium, bahan ini dipakai untuk menyisipkan fragmen fenilpropionat ke dalam molekul yang lebih besar, baik melalui pembentukan amida, ester, maupun melalui transformasi lanjutan yang memanfaatkan rantai propionat sebagai penghubung fleksibel antar fragmen.
Sifat yang membuatnya banyak dipilih adalah kemudahan aktivasi gugus karboksilatnya. Asam karboksilat dapat diaktifkan menggunakan reagen penggandeng baku seperti karbodiimida, reagen uronium, atau melalui pembentukan klorida asam, sehingga penggandengan dengan amina berlangsung efisien dan dapat diprediksi. Rantai propionat yang fleksibel memberikan jarak dan derajat kebebasan konformasi tertentu antara cincin aromatik dan gugus fungsi baru, sebuah aspek yang sering menentukan kecocokan molekul dengan target biologisnya. Atom fluor pada posisi meta menambah kestabilan metabolik dan mengubah distribusi elektron cincin tanpa menambah volume sterik yang berarti.
Di laboratorium Indonesia, senyawa ini dipakai dalam penelitian kimia medisinal, sintesis turunan amida bioaktif, serta penyusunan molekul penghubung untuk konjugat kimia. Kemasan satu gram dan lima gram sangat sesuai dengan pola kerja penelitian yang menekankan efisiensi bahan. Laboratorium dapat memulai dari kemasan terkecil untuk tahap penjajakan kondisi reaksi, lalu beralih ke kemasan yang lebih besar setelah rute sintesis terbukti berjalan dengan perolehan yang memadai.
Aplikasi Laboratorium
- Pembentukan ikatan amida dengan berbagai amina, karena gugus karboksilatnya mudah diaktifkan menggunakan reagen penggandeng baku dalam kondisi reaksi yang lunak.
- Sintesis ester dan prodrug sederhana, sebab esterifikasi asam propionat aromatik berlangsung efisien dan produknya dapat dihidrolisis kembali secara terkendali.
- Penyusunan molekul penghubung pada konjugat kimia, karena rantai propionat memberi jarak dan kelenturan konformasi antara dua fragmen molekul.
- Reduksi menjadi alkohol atau konversi menjadi aldehida, sehingga satu bahan awal dapat diarahkan menuju beberapa golongan gugus fungsi berbeda.
- Penelitian kimia medisinal berbasis kerangka arilpropionat, sebab motif ini banyak dijumpai pada senyawa bioaktif dan memberi kestabilan metabolik yang baik.
Spesifikasi
- Merek: TCI
- Nomor CAS: 458-45-7
- Kategori: Chemistry > Building Blocks > Fluorinated Building Blocks
- Varian/kemasan: 1 g dan 5 g
- Bentuk fisik: padatan pada suhu ruang
- Catatan penyimpanan: simpan di tempat sejuk, kering, dan tertutup rapat
Penanganan dan Penyimpanan
Simpan padatan dalam wadah asli bertutup rapat di tempat sejuk dan kering, terpisah dari basa kuat serta oksidator kuat yang dapat bereaksi dengan gugus asam. Lindungi dari kelembapan udara agar serbuk tidak menggumpal dan tetap mudah ditimbang. Lakukan penimbangan di dalam lemari asam menggunakan spatula bersih dan kering, serta hindari terbentuknya debu halus yang dapat mengiritasi saluran pernapasan. Kenakan sarung tangan nitril, kacamata pengaman, dan jas laboratorium selama penanganan. Bersihkan area kerja setelah selesai dan buang sisa bahan sebagai limbah kimia sesuai prosedur.
English
TCI F0779, 3-(3-fluorophenyl)propionic acid, is a meta-fluorinated arylpropionic acid used as a versatile building block in organic and medicinal chemistry. Its carboxylic acid group is readily activated with carbodiimide or uronium coupling reagents, or converted into an acid chloride, enabling efficient amide and ester formation with a broad range of partners. The flexible three-carbon chain introduces controlled spacing and conformational freedom between the aromatic ring and any newly attached fragment, while the aromatic fluorine enhances metabolic stability without adding significant steric bulk. Typical uses include bioactive amide synthesis, linker construction for chemical conjugates, and analog preparation.
Referensi Ilmiah
- Choudhary dkk. (2008). Synthesis, characterization, and biological effects of diorganotin(IV) derivatives of substituted germyl propionic acid and crystal structure of 3‐triphenylgermyl‐3‐P‐fluorophenyl propionic acid. Heteroatom Chemistry doi:10.1002/hc.20402
- Pallavi dkk. (2020). DFT zwitterion model for vibrational and electronic structure of unnatural 3-amino-3-(4-fluorophenyl)propionic acid, aided by IR and Raman spectroscopy. Journal of Molecular Structure doi:10.1016/j.molstruc.2020.128085
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.
![[1,1'-Biphenyl]-2-carbonyl Chloride (CAS 14002-52-9) - TCI B6543 - AMI Scientific](http://amiscientific.com/cdn/shop/files/TCI2510B6543.jpg?v=1767093866&width=533)
![Ethyl [1,1'-Biphenyl]-4-carboxylate (CAS 6301-56-0) - TCI B6587 - AMI Scientific](http://amiscientific.com/cdn/shop/files/TCI2510B6587.jpg?v=1767093973&width=533)
