3-(4-Fluorophenyl)propionic Acid TCI F0802

Deskripsi

TCI F0802 3-(4-Fluorophenyl)propionic Acid merupakan blok pembangun terfluorinasi yang menggabungkan cincin benzena tersubstitusi fluor pada posisi para dengan rantai samping asam propionat. Struktur sederhana namun serbaguna ini menjadikannya bahan awal yang sering dipilih dalam sintesis senyawa organik bernilai tambah, terutama pada bidang kimia medisinal. Gugus asam karboksilat di ujung rantai menyediakan titik reaksi yang mudah diolah menjadi amida, ester, asil klorida, alkohol, maupun keton, sedangkan atom fluor pada cincin aromatik memberikan karakter elektronik khas yang tidak dapat ditiru oleh substituen lain.

Alasan utama senyawa ini banyak dipilih adalah pengaruh atom fluor terhadap sifat molekul akhir. Fluor memiliki keelektronegatifan tinggi namun berukuran kecil, sehingga dapat memodulasi keasaman, distribusi muatan, lipofilisitas, serta ketahanan metabolik suatu molekul tanpa menambah hambatan sterik yang berarti. Rantai propionat dengan dua atom karbon jembatan memberikan fleksibilitas konformasi yang berguna ketika molekul target perlu menjangkau kantong pengikatan tertentu, dan sekaligus menjadi prekursor klasik untuk reaksi siklisasi Friedel–Crafts intramolekul menuju kerangka indanon. Senyawa ini berwujud padatan pada suhu ruang, relatif stabil pada penyimpanan normal, dan mudah ditangani dengan peralatan gelas laboratorium standar tanpa memerlukan teknik khusus bebas udara.

Laboratorium di Indonesia memanfaatkan bahan ini terutama pada riset sintesis senyawa aktif di lingkungan perguruan tinggi dan lembaga penelitian, serta pada kegiatan pengembangan bahan baku obat. Kemasan 1 gram dan 5 gram sangat sesuai untuk percobaan skala milimol yang menjadi praktik umum pada penelitian tugas akhir, tesis, dan disertasi. Ukuran ini juga memudahkan laboratorium mengelola inventaris bahan kimia secara efisien tanpa menumpuk stok berlebih.

Aplikasi Laboratorium

• Sintesis amida dan peptidomimetik, karena gugus asam karboksilatnya mudah diaktifkan dengan reagen kopling standar untuk membentuk ikatan amida secara efisien dan bersih.
• Siklisasi Friedel–Crafts intramolekul menuju turunan indanon, sebab rantai propionat berjarak tepat untuk menutup cincin lima anggota pada inti aromatik terfluorinasi.
• Pengembangan senyawa kandidat obat terfluorinasi, karena substituen fluor pada posisi para kerap meningkatkan ketahanan metabolik dan memperbaiki profil farmakokinetik molekul target.
• Bahan awal untuk reduksi menjadi alkohol atau aldehida, sehingga satu prekursor dapat diarahkan ke beragam gugus fungsi sesuai kebutuhan jalur sintesis.
• Penyusunan pustaka senyawa untuk studi hubungan struktur–aktivitas, karena analog terfluorinasi dan non-fluorinasi dapat dibandingkan secara sistematis dalam satu rangkaian percobaan.

Spesifikasi

• Merek: TCI (Tokyo Chemical Industry)
• Nomor CAS: 459-31-4
• Kategori: Chemistry > Building Blocks > Fluorinated Building Blocks
• Varian/kemasan: 1 g dan 5 g
• Bentuk fisik: padatan pada suhu ruang
• Catatan penyimpanan: simpan di tempat sejuk dan kering, wadah tertutup rapat

Penanganan dan Penyimpanan

Simpan senyawa ini dalam wadah aslinya yang tertutup rapat pada tempat sejuk, kering, dan berventilasi baik, jauh dari basa kuat serta bahan pengoksidasi. Sebagai asam karboksilat aromatik, bahan ini bersifat iritan terhadap kulit, mata, dan saluran pernapasan, sehingga penimbangan sebaiknya dilakukan di lemari asam atau ruang dengan aliran udara memadai. Gunakan sarung tangan nitril, jas laboratorium, dan kacamata pelindung selama penanganan. Hindari pembentukan debu saat menuang atau menggerus, dan gunakan spatula kering untuk mencegah kontaminasi. Tutup kembali wadah segera setelah pemakaian, beri label yang jelas, dan kelola limbah melalui jalur pembuangan limbah kimia laboratorium yang berlaku.

English

TCI F0802 3-(4-Fluorophenyl)propionic Acid (CAS 459-31-4) is a fluorinated building block that pairs a para-fluorinated benzene ring with a flexible propionic acid side chain. The carboxylic acid handle is readily converted into amides, esters, acid chlorides, alcohols, or ketones, while the fluorine substituent modulates electronic character, lipophilicity, and metabolic stability without adding significant steric bulk. The two-carbon linker also makes it a classical precursor for intramolecular Friedel–Crafts cyclisation toward indanone scaffolds. It is routinely used in medicinal chemistry, structure–activity relationship studies, and compound library synthesis. Supplied as a room-temperature solid in 1 g and 5 g research packs, the material should be kept tightly closed in a cool, dry place.

Referensi Ilmiah

• Choudhary dkk. (2008). Synthesis, characterization, and biological effects of diorganotin(IV) derivatives of substituted germyl propionic acid and crystal structure of 3‐triphenylgermyl‐3‐P‐fluorophenyl propionic acid. Heteroatom Chemistry doi:10.1002/hc.20402
• Pallavi dkk. (2020). DFT zwitterion model for vibrational and electronic structure of unnatural 3-amino-3-(4-fluorophenyl)propionic acid, aided by IR and Raman spectroscopy. Journal of Molecular Structure doi:10.1016/j.molstruc.2020.128085

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.