2-Fluoro-6-methylaniline TCI F0817

Identitas Kimia

Nama lain: 2-Amino-3-fluorotoluene · 6-Fluoro-o-toluidine
No. CAS: 443-89-0
PubChem: CID 14155411·SID 160871080
Rumus molekul: C7H8FN
Berat molekul: 125.15 g/mol
Kemurnian: >98.0%(T)
Suhu simpan: 0-10°C
Basis data rujukan: ECHA

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 2-fluoro-6-methylaniline
SMILES: CC1=C(C(=CC=C1)F)N
InChIKey: CMVJYZNBMRJICR-UHFFFAOYSA-N
MDL: MDL06658252

Rp 505.050,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 1g 5g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI F0817 2-Fluoro-6-methylaniline adalah blok pembangun anilina terfluorinasi yang membawa gugus amina primer diapit oleh atom fluor di satu sisi dan gugus metil di sisi lainnya. Susunan dua substituen pada kedua posisi orto ini menciptakan lingkungan sterik dan elektronik yang khas di sekitar gugus amina, sebuah ciri yang sengaja dicari dalam banyak program sintesis. Anilina merupakan salah satu gugus fungsi paling produktif dalam kimia organik karena dapat diubah menjadi amida, sulfonamida, urea, garam diazonium, maupun berbagai cincin heterosiklik bernitrogen, sehingga senyawa ini menjadi titik awal yang efisien menuju molekul target yang beragam.

Sifat yang membuatnya menarik adalah keseimbangan antara reaktivitas dan pengendalian selektivitas. Atom fluor pada posisi orto menarik kerapatan elektron sehingga menurunkan kebasaan dan nukleofilisitas gugus amina secara terukur, sementara gugus metil memberikan hambatan sterik yang dapat mengarahkan reaksi menjauhi posisi tertentu pada cincin. Kombinasi keduanya juga menghambat rotasi bebas pada amida turunannya, suatu sifat yang dimanfaatkan dalam perancangan senyawa dengan konformasi terkontrol, termasuk bahan aktif pelindung tanaman dan ligan. Senyawa ini umumnya berwujud cairan pada suhu ruang dan, seperti anilina pada umumnya, cenderung menggelap secara bertahap akibat oksidasi bila terpapar udara dan cahaya, sehingga penyimpanan yang benar sangat memengaruhi mutu hasil reaksi.

Di laboratorium Indonesia, bahan ini digunakan pada riset sintesis organik dan kimia medisinal di perguruan tinggi serta lembaga penelitian, termasuk pada pembuatan seri analog untuk studi hubungan struktur dan aktivitas. Kemasan 1 gram dan 5 gram sangat sesuai untuk percobaan skala milimol yang lazim dijalankan pada penelitian tugas akhir maupun tahap awal pengembangan senyawa baru di unit riset industri.

Brosur TCI (PDF)

Fluorination Reagents, Fluorinated Building Blocks 2026-03-18 · hal. 17

Produk TCI terkait

Sintesis amida dan sulfonamida terfluorinasi, karena gugus amina primer bereaksi dengan asil klorida maupun sulfonil klorida menghasilkan turunan dengan konformasi yang terkendali.
Pembentukan cincin heterosiklik bernitrogen seperti benzimidazol dan kuinolin, sebab anilina tersubstitusi merupakan prekursor klasik pada berbagai reaksi anulasi terkenal.
Sintesis urea dan tiourea sebagai organokatalis atau kandidat bioaktif, karena reaksi dengan isosianat berlangsung langsung tanpa memerlukan tahap aktivasi tambahan.
Pembuatan garam diazonium untuk transformasi lanjutan, sehingga gugus amina dapat diganti halogen, gugus hidroksil, atau digunakan pada reaksi kopling azo.
Riset ligan dan bahan aktif pelindung tanaman, mengingat pola substitusi orto ganda menghasilkan hambatan rotasi yang berguna untuk mengunci geometri molekul target.

Merek	TCI (Tokyo Chemical Industry)
Nomor CAS	443-89-0
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Fluorinated Building Blocks
Ukuran kemasan	1 g dan 5 g
Bentuk fisik	cairan pada suhu ruang
Penyimpanan	simpan sejuk, terlindung cahaya, sebaiknya di bawah gas inert

Simpan senyawa ini dalam wadah aslinya yang tertutup rapat, di tempat sejuk, kering, gelap, dan berventilasi baik. Anilina mudah teroksidasi oleh udara sehingga warnanya dapat menggelap seiring waktu; menyimpan di bawah atmosfer nitrogen atau argon serta menghindari ruang kosong berlebih dalam botol akan sangat membantu menjaga mutu. Jauhkan dari bahan pengoksidasi kuat dan asam kuat. Anilina bersifat toksik dan dapat terserap melalui kulit, sehingga seluruh penanganan wajib dilakukan di dalam lemari asam dengan sarung tangan nitril, jas laboratorium tertutup, dan kacamata pelindung. Sediakan bahan penyerap inert untuk tumpahan, dan buang limbah melalui wadah limbah organik bernitrogen.

—