Langsung ke informasi produk
1 dari 2

TCI

CAS 524-38-9

N-Hydroxyphthalimide, CAS 524-38-9, TCI H0395

N-Hydroxyphthalimide, CAS 524-38-9, TCI H0395

Identitas Kimia

Nama lain
NHPI · Phthaloxime · NHPI
No. CAS
524-38-9
PubChem
CID 10665·SID 87570800
Rumus molekul
C8H5NO3
Berat molekul
163.13 g/mol
Kemurnian
>99.0%(T)
Basis data rujukan
ChemSpider·ECHA·Wikipedia
Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)
IUPAC
2-hydroxyisoindole-1,3-dione
SMILES
C1=CC=C2C(=C1)C(=O)N(C2=O)O
InChIKey
CFMZSMGAMPBRBE-UHFFFAOYSA-N
MDL
MDL00005891
Harga reguler Rp 717.150,00
Harga reguler Rp 516.600,00 Harga obral Rp 717.150,00
Obral Habis
Biaya pengiriman dihitung saat checkout.
Berat
Jumlah
Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Lihat contoh CoA (contoh format — nilai aktual sesuai lot pengiriman)

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

N-Hydroxyphthalimide (NHP) adalah senyawa kimia yang digunakan secara luas dalam berbagai reaksi kimia, terutama dalam sintesis senyawa peptida dan derivatnya. Bahan ini memiliki sifat reaktif yang memungkinkan reaksi dengan berbagai substrat seperti amin, asam amino, dan senyawa lainnya. Dalam laboratorium, NHP sering digunakan sebagai reagen dalam proses pengikatan dan modifikasi molekul, terutama dalam bidang kimia biologis. NHP memiliki struktur kimia yang stabil dan memiliki kemampuan untuk berpartisipasi dalam reaksi nucleofilik. Sifat ini membuatnya menjadi pilihan yang baik dalam reaksi yang memerlukan kestabilan dan reaktivitas yang terkendali. Senyawa ini juga memiliki daya larut yang baik dalam pelarut organik, sehingga memudahkan proses pencampuran dan pemisahan dalam eksperimen. Di laboratorium Indonesia, NHP digunakan dalam penelitian terkait peptida, sintesis senyawa biomedis, dan pengembangan obat. Bahan ini sangat relevan dalam bidang kimia biologis dan farmasi, di mana keakuratan dan konsistensi hasil eksperimen sangat penting.

Kelebihan (brosur TCI)

  • Digunakan untuk menyiapkan RAE pada cross-coupling dekarboksilatif tanpa fotoredoks katalis

  • Dalam sintesis peptida, NHP berfungsi sebagai reagen yang membantu pembentukan ikatan peptida melalui reaksi amidasi.
  • NHP digunakan dalam modifikasi amin untuk menghasilkan senyawa dengan sifat tertentu, seperti kelarutan atau reaktivitas yang diinginkan.
  • Bahan ini cocok untuk reaksi kimia yang memerlukan pengikatan molekul organik, seperti dalam sintesis senyawa farmakologis.
  • NHP bisa diterapkan dalam penelitian tentang senyawa yang berpotensi sebagai obat, terutama dalam bidang farmakologi dan biokimia.
  • Dalam laboratorium kimia biologis, NHP digunakan untuk eksperimen yang melibatkan reaksi kimia kompleks dan reaktivitas molekul.

Dari brosur TCI

  • Cross-coupling dekarboksilatif tanpa fotoredoks katalis antara ester aktif asam bisiklo[1.1.1]pentana karboksilat dan aril bromida

Merek TCI
Nomor CAS 524-38-9
Rumus molekul —
Kemurnian —
Kategori Chemistry > Chemical Biology > Peptide Chemistry
Ukuran kemasan 25g, 100g, 500g
Bentuk fisik Padat berbentuk serbuk
Penyimpanan Simpan dalam wadah tertutup rapat dan jauh dari paparan cahaya langsung

Data dari brosur TCI

Ep (vs. Fc+/Fc) of RAE-1.690 V (RAE with R = phenylcyclopropyl group as drawn in brochure)

Sumber: TCI brochure RR190 (2024-02-06)

N-Hydroxyphthalimide harus disimpan dalam wadah yang kedap udara dan jauh dari sumber cahaya untuk mencegah degradasi. Bahan ini bersifat tidak beracun, tetapi tetap harus ditangani dengan hati-hati dalam laboratorium untuk menghindari kontak langsung dengan kulit atau mata. Simpan di suhu ruangan yang stabil, dan hindari paparan udara lembap untuk menjaga kualitasnya. Penggunaan bahan ini sebaiknya dilakukan di area yang terkontrol dan dengan alat pelindung yang sesuai.

  • Recupero dkk. (2007). Free Radical Functionalization of Organic Compounds Catalyzed by N‐Hydroxyphthalimide. ChemInform doi:10.1002/chin.200751236
  • Sakaguchi dkk. (1997). N-hydroxyphthalimide (NHPI)-catalyzed reaction of adamantane under nitric oxide atmosphere. Tetrahedron Letters doi:10.1016/s0040-4039(97)01652-3
  • Opeida dkk. (2013). Kinetic Studies of Acenaphthene Oxidation Catalyzed by N‐Hydroxyphthalimide. International Journal of Chemical Kinetics doi:10.1002/kin.20790

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.

Referensi dari brosur TCI

  1. Daniel C. Salgueiro. Control of Redox‐Active Ester Reactivity Enables a General Cross‐Electrophile Approach to Access Arylated Strained Rings** Angewandte Chemie International Edition, 2022. doi:10.1002/anie.202205673
  2. Viktor C. Polites. Nickel-Catalyzed Decarboxylative Cross-Coupling of Bicyclo[1.1.1]pentyl Radicals Enabled by Electron Donor–Acceptor Complex Photoactivation Organic Letters, 2021. doi:10.1021/acs.orglett.1c01558