4'-Hydroxyhexanophenone TCI H0884

Identitas Kimia

No. CAS: 2589-72-2
PubChem: CID 345110·SID 87571241
Rumus molekul: C12H16O2
Berat molekul: 192.25 g/mol
Kemurnian: >99.0%(GC)
Basis data rujukan: ECHA

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 1-(4-hydroxyphenyl)hexan-1-one
SMILES: CCCCCC(=O)C1=CC=C(C=C1)O
InChIKey: YDGNMJZDWLQUTE-UHFFFAOYSA-N

Rp 2.306.850,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 5g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

4'-Hydroxyhexanophenone dengan nomor CAS 2589-72-2 adalah keton aromatik yang menggabungkan cincin fenol dengan rantai asil berkarbon enam. Struktur ini menempatkannya sebagai bahan penyusun non-heterosiklik yang berguna ketika peneliti membutuhkan kerangka aril keton sekaligus gugus hidroksil fenolik yang dapat dimodifikasi lebih lanjut. Di laboratorium, senyawa seperti ini biasa menjadi titik awal sintesis turunan flavonoid, kalkon, eter aril, maupun bahan antara untuk material fungsional, karena dua gugus reaktifnya dapat dikerjakan secara bertahap dan terkendali.

Sifat yang membuatnya dipilih adalah kombinasi reaktivitas ganda pada satu kerangka sederhana. Gugus hidroksil fenolik bersifat nukleofilik dan mudah dialkilasi atau diasilasi untuk membentuk eter dan ester, sedangkan gugus karbonil dapat direduksi menjadi alkohol sekunder, dikondensasikan dengan aldehida, atau diubah menjadi heterosiklik. Rantai pentil pada sisi asil memberi karakter lipofilik yang berguna untuk menyetel kelarutan dan afinitas membran pada molekul target. Posisi para dari gugus hidroksil terhadap karbonil juga membuat sistem terkonjugasi yang memengaruhi sifat serapan ultravioletnya.

Laboratorium kimia organik dan kimia medisinal di Indonesia memanfaatkan aril keton terhidroksilasi untuk riset sintesis turunan senyawa bahan alam, pengembangan bahan penyerap sinar ultraviolet, dan penelitian material. Kemasan 5 g memadai untuk penelitian skala laboratorium, optimasi kondisi reaksi, hingga pembuatan beberapa seri turunan dalam satu rangkaian percobaan penelitian mahasiswa maupun peneliti.

Produk TCI terkait

Sintesis kalkon dan turunan flavonoid: gugus asetofenon termodifikasi ini dapat dikondensasi dengan aldehida aromatik untuk membangun kerangka senyawa mirip bahan alam.
Pembentukan eter aril: gugus hidroksil fenolik mudah dialkilasi dengan halida alkil pada kondisi basa, menghasilkan turunan dengan sifat kelarutan yang disesuaikan.
Bahan antara kimia medisinal: kerangka aril keton lipofilik sering dipakai untuk menyetel hubungan struktur-aktivitas pada seri senyawa kandidat yang sedang diteliti.
Prekursor heterosiklik: gugus karbonilnya dapat direaksikan dengan hidrazin atau hidroksilamina untuk membentuk pirazol dan isoksazol yang bernilai dalam riset sintesis.
Riset material dan penyerap ultraviolet: sistem fenol terkonjugasi dengan karbonil memberikan karakter serapan yang menarik untuk kajian fotokimia dan stabilisasi polimer.

Merek	TCI
Nomor CAS	2589-72-2
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	5 g
Bentuk fisik	umumnya padatan; rincian mengacu pada lembar data dan CoA pemasok
Penyimpanan	simpan sejuk, kering, terlindung cahaya, wadah tertutup rapat

Simpan senyawa ini dalam wadah aslinya yang tertutup rapat, di tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya langsung, karena senyawa fenolik dapat berubah warna bila terpapar udara dan sinar dalam waktu lama. Gunakan spatula bersih dan kering untuk setiap pengambilan agar tidak terjadi kontaminasi silang dan agar bahan tidak menyerap kelembapan. Kenakan sarung tangan, kacamata pelindung, dan jas laboratorium saat menimbang, dan lakukan penimbangan di area berventilasi baik atau di dalam lemari asam. Kumpulkan sisa bahan dan limbah reaksi pada wadah limbah organik berlabel.

—