4'-Hydroxybutyrophenone, CAS 1009-11-6, TCI H0903

Identitas Kimia

No. CAS: 1009-11-6
PubChem: CID 66092·SID 87571262
Rumus molekul: C10H12O2
Berat molekul: 164.20 g/mol
Kemurnian: >98.0%(GC)
Basis data rujukan: ECHA

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 1-(4-hydroxyphenyl)butan-1-one
SMILES: CCCC(=O)C1=CC=C(C=C1)O
InChIKey: GFBLPULLSAPXDC-UHFFFAOYSA-N

Rp 2.252.250,00

~~Rp 1.590.750,00~~ Rp 2.252.250,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 25g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI H0903 4'-Hydroxybutyrophenone adalah keton aromatik yang membawa gugus hidroksil fenolik pada posisi para terhadap rantai butanoil. Perpaduan gugus fenol dan gugus karbonil aril alkil dalam satu molekul menjadikannya bahan awal yang banyak dimanfaatkan dalam sintesis organik, khususnya untuk membangun kerangka molekul bercincin aromatik terfungsionalisasi. Di laboratorium, senyawa ini berperan sebagai titik masuk menuju berbagai turunan eter, ester, alkohol sekunder, maupun sistem heterosiklik yang dibangun dari kerangka fenol terasilasi.

Sifat yang membuatnya sering dipilih adalah reaktivitas ganda yang saling melengkapi. Gugus hidroksil fenolik mudah dialkilasi atau diasilasi untuk memasang rantai samping, sementara gugus karbonil dapat direduksi menjadi alkohol sekunder, diubah menjadi oksim atau hidrazon, serta dijadikan titik awal kondensasi aldol dan reaksi organologam. Rantai propil pada gugus butiroil memberikan karakter lipofilik moderat yang sering dimanfaatkan ketika peneliti menyesuaikan sifat fisikokimia molekul target. Kerangka 4-hidroksiaril keton sendiri banyak dijumpai pada senyawa aktif, sehingga bahan ini menjadi jembatan praktis menuju analog struktural.

Di Indonesia, senyawa ini digunakan laboratorium kimia organik, kimia medisinal, serta riset bahan alam sintetik pada universitas dan lembaga penelitian yang mempelajari turunan fenolik, antioksidan sintetik, dan intermediat farmasi. Kemasan 25 g memberi keleluasaan untuk menjalankan sintesis multi-tahap maupun mengulang reaksi dengan variasi kondisi tanpa harus memesan berulang kali, sehingga mendukung ritme kerja riset yang berkelanjutan.

Produk TCI terkait

Sintesis intermediat farmasi: kerangka hidroksiaril keton menjadi titik awal pembentukan analog bioaktif melalui modifikasi berurutan pada gugus fenol maupun gugus karbonilnya.
Pembuatan eter aril: gugus hidroksil fenolik mudah dialkilasi dengan halida alkil, memungkinkan pemasangan rantai samping dengan panjang dan polaritas yang dapat diatur.
Sintesis heterosiklik: kombinasi fenol dan keton memfasilitasi siklisasi menuju kromanon, flavonoid sintetik, dan sistem cincin oksigen lain yang bernilai riset.
Reduksi menuju alkohol sekunder: gugus karbonil dapat direduksi secara kimia maupun enzimatik, menjadikannya substrat model untuk studi reduksi asimetris dan biokatalisis.
Derivatisasi analitik: pembentukan oksim atau hidrazon dari gugus keton berguna untuk studi karakterisasi dan pengembangan metode deteksi berbasis kromatografi.

Merek	TCI (Tokyo Chemical Industry)
Nomor CAS	1009-11-6
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	25 g
Bentuk fisik	padatan
Penyimpanan	simpan di tempat sejuk, kering, dan terlindung cahaya sesuai anjuran produsen

Simpan senyawa ini dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering dengan ventilasi memadai, jauh dari sinar matahari langsung, panas, dan oksidator kuat karena gugus fenol dapat berubah warna bila teroksidasi perlahan. Wadah asli produsen atau botol kaca bertutup rapat merupakan pilihan yang sesuai. Lakukan penimbangan dengan spatula bersih dan kering, sebaiknya di dalam lemari asam agar debu padatan tidak terhirup, serta gunakan sarung tangan, kacamata pelindung, dan jas laboratorium. Tutup kembali wadah segera setelah digunakan dan buang residu melalui jalur limbah kimia yang berlaku.

—