Dietanolamina – Diethanolamine, CAS 111-42-2, TCI I0008

Diethanolamine adalah amina sekunder yang membawa dua gugus hidroksietil pada satu atom nitrogen, sehingga senyawa ini sekaligus bersifat sebagai amina dan sebagai alkohol ganda. Kombinasi dua jenis gugus fungsi ini menjadikannya balok penyusun yang sangat produktif di laboratorium sintesis, karena nitrogennya dapat diasilasi atau dialkilasi sementara kedua gugus hidroksilnya dapat diesterifikasi, dieterifikasi, atau dipakai sebagai titik pengikatan pada polimer. Selain itu, sifat basanya yang sedang membuat senyawa ini banyak dipakai sebagai penyerap gas asam dan bahan penyangga dalam berbagai formulasi percobaan.

Sifat yang membuatnya dipilih adalah kepolarannya yang tinggi dan kemampuan membentuk ikatan hidrogen yang kuat. Senyawa ini bercampur baik dengan air dan pelarut polar, bersifat sangat higroskopis, dan pada suhu ruang umumnya berupa padatan putih bertitik leleh rendah yang mudah berubah menjadi cairan kental ketika suhu ruangan sedikit menghangat. Karakter tersebut menjelaskan mengapa produk ini dikemas berdasarkan bobot. Kebasaan nitrogennya memungkinkan pengikatan karbon dioksida dan hidrogen sulfida secara reversibel, sedangkan gugus hidroksilnya memberi kelarutan dan kemampuan berkoordinasi pada ion logam.

Di laboratorium Indonesia, diethanolamine kerap digunakan pada riset kimia proses dan energi, terutama simulasi penyerapan gas asam pada skala laboratorium yang relevan bagi industri minyak, gas, dan biogas. Laboratorium kimia organik memakainya sebagai bahan awal sintesis surfaktan, sedangkan laboratorium formulasi memanfaatkannya dalam kajian emulsi dan pelapis. Kemasan 25 g dan 500 g mendukung baik percobaan skala kecil maupun pekerjaan formulasi berulang.

• Penyerapan gas asam skala laboratorium: kebasaan aminanya mengikat karbon dioksida dan hidrogen sulfida secara reversibel sehingga cocok untuk studi pemurnian gas dan regenerasi pelarut.
• Sintesis surfaktan dan amida: nitrogen sekundernya bereaksi dengan asam lemak membentuk alkanolamida yang dipelajari sebagai bahan pembusa dan penstabil emulsi.
• Bahan antara kimia organik: dua gugus hidroksil dan satu nitrogen memberi tiga titik reaksi sehingga senyawa ini menjadi prekursor morfolin, ligan, dan senyawa antara farmasi.
• Modifikasi polimer dan resin: gugus hidroksilnya bertindak sebagai unit perpanjangan rantai maupun pengikat silang pada penelitian poliuretan, resin alkid, dan pelapis permukaan.
• Penyesuai pH dan aditif formulasi: sifat basa lemahnya dimanfaatkan untuk menyetel keasaman formulasi berair serta sebagai penghambat korosi pada larutan uji logam.

Simpan diethanolamine dalam wadah aslinya yang tertutup sangat rapat di ruang sejuk, kering, dan berventilasi baik, jauh dari asam kuat dan bahan pengoksidasi. Karena sifatnya sangat higroskopis dan dapat menyerap karbon dioksida dari udara, botol sebaiknya dibuka sesingkat mungkin; bila memungkinkan, gunakan atmosfer inert saat pengambilan untuk pekerjaan yang menuntut ketelitian. Senyawa ini bersifat iritan dan korosif terhadap kulit serta mata, sehingga wajib menggunakan sarung tangan tahan bahan kimia, kacamata pengaman tertutup, dan jas laboratorium, serta ditangani di dalam lemari asam. Bilas segera dengan air mengalir bila terjadi kontak.

• Kraeling dkk. (2004). In vitro human skin penetration of diethanolamine. Food and Chemical Toxicology doi:10.1016/j.fct.2004.04.016
• Melo dkk. (2008). Novel talc-like nickel phyllosilicates functionalized with ethanolamine and diethanolamine. Applied Clay Science doi:10.1016/j.clay.2008.01.017
• Park (2005). Absorption of Methyl Mercaptan into Aqueous Diethanolamine Solutions. Journal of Environmental Science International doi:10.5322/jes.2005.14.12.1177

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.