(+)-Limonene adalah monoterpena siklik kiral yang dikenal luas sebagai komponen utama minyak kulit jeruk dan pemberi aroma segar khas sitrus. Dalam katalog reagen, bahan ini digolongkan sebagai chiral building block karena tersedia dalam bentuk enantiomer tunggal dengan konfigurasi putar kanan. Molekulnya memiliki dua ikatan rangkap, satu di dalam cincin sikloheksena dan satu pada gugus isopropenil, serta satu pusat stereogenik. Struktur tersebut menjadikannya titik awal yang murah, terbarukan, dan sangat berguna bagi sintesis asimetris maupun transformasi terpenoid di laboratorium kimia organik.
Sifat yang membuat (+)-Limonene banyak dipilih adalah kemurnian optiknya yang terdefinisi sekaligus reaktivitas ganda ikatan rangkapnya. Kedua alkena memiliki tingkat substitusi berbeda, sehingga reaksi seperti epoksidasi, hidroborasi, atau hidrogenasi dapat diarahkan secara selektif pada salah satunya. Sebagai hidrokarbon nonpolar yang berbentuk cairan pada suhu ruang, senyawa ini juga berfungsi sebagai pelarut hijau alternatif pengganti pelarut terklorinasi dan hidrokarbon aromatik. Di sisi lain, sifat terpena membuatnya peka terhadap oksidasi udara dan cahaya, sehingga penyimpanan yang tepat sangat menentukan kualitas hasil percobaan.
Laboratorium di Indonesia memakai limonena pada riset kimia bahan alam, teknologi minyak atsiri, dan pengembangan pelarut ramah lingkungan. Mengingat Indonesia merupakan penghasil jeruk dan berbagai minyak atsiri, bahan berkualitas reagen dengan konfigurasi yang pasti sangat dibutuhkan sebagai pembanding standar dalam analisis kromatografi maupun pengukuran rotasi optik hasil isolasi lokal.
Brosur TCI (PDF)
- Traditional Medicine/Crude Medicine Research Reagents 2024-09-11 · hal. 1
- Terpenes 2025-09-22 · hal. 4
- Plant Research Reagents 2026-02-24 · hal. 8
- Phytochemicals 2025-12-17 · hal. 7
- Chiral Building Blocks 2025-04-14 · hal. 8
Produk TCI terkait
- (+)-Limonena – (+)-Limonene, CAS 5989-27-5, TCI L0047
- (-)-Limonena – (-)-Limonene, CAS 5989-54-8, TCI L0132
- (-)-Mentol – (-)-Menthol, CAS 2216-51-5, TCI M0545
- (+/-)-Limonena – (+/-)-Limonene, CAS 138-86-3, TCI L0046
- beta-Sitosterol (contains Campesterol), CAS 83-46-5, TCI S0040
- (-)-Perillaldehyde, CAS 18031-40-8, TCI P0866
- Bahan awal sintesis asimetris, karena pusat stereogeniknya yang terdefinisi dapat dipertahankan untuk membangun molekul target kompleks dengan kemurnian optik tinggi.
- Standar pembanding pada analisis kromatografi gas minyak atsiri, sebab identitas dan konfigurasinya yang pasti memudahkan konfirmasi puncak pada sampel alami.
- Pelarut hijau alternatif untuk ekstraksi senyawa nonpolar, mengingat sifatnya yang terbarukan dan kemampuannya melarutkan lipid serta resin dengan baik.
- Substrat riset katalisis seperti epoksidasi dan hidrogenasi selektif, karena dua ikatan rangkapnya memiliki reaktivitas berbeda yang menguji selektivitas katalis.
- Kajian polimerisasi terpena dan material terbarukan, sebab gugus isopropenilnya dapat diikutkan dalam reaksi pembentukan rantai polimer berbasis biomassa.
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 5989-27-5 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Asymmetric Synthesis > Chiral Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 5 mL dan 25 mL |
| Bentuk fisik | cairan tidak berwarna hingga kekuningan, beraroma sitrus khas |
| Penyimpanan | simpan di tempat sejuk, gelap, jauh dari sumber api; disarankan di bawah gas inert |
Simpan (+)-Limonene dalam wadah kaca tertutup rapat, sebaiknya berwarna gelap, di lemari penyimpanan bahan mudah terbakar yang sejuk dan berventilasi baik. Senyawa terpena mudah mengalami oksidasi oleh udara dan cahaya, sehingga penyimpanan di bawah gas inert seperti nitrogen sangat dianjurkan untuk menjaga kemurnian optik dan kimianya. Jauhkan dari nyala api, percikan listrik, serta bahan pengoksidasi kuat. Lakukan pemindahan cairan di dalam lemari asam menggunakan sarung tangan tahan pelarut, kacamata pelindung, dan jas laboratorium. Tutup wadah segera setelah digunakan dan bersihkan tumpahan dengan bahan penyerap yang sesuai.
- Wiemann dkk. (2012). Lipase-mediated Epoxidation of the Cyclic Monoterpene Limonene to Limonene Oxide and Limonene Dioxide. Zeitschrift für Naturforschung B doi:10.5560/znb.2012-0167
- Mahmoud (2004). Cosuppression of limonene-3-hydroxylase in peppermint promotes accumulation of limonene in the essential oil. Phytochemistry doi:10.1016/j.phytochem.2004.01.005
- Ohara (2003). Limonene production in tobacco with Perilla limonene synthase cDNA. Journal of Experimental Botany doi:10.1093/jxb/erg300
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.
Kategori Produk
- Biochemicals and ReagentsCrude Medicine Ingredients for Research and Experimental Use
- Biochemicals and ReagentsTerpenesMonocyclic Monoterpenes
- Cell BiologyCancer ResearchChemopreventive Agents [Cancer Research]
- Cell BiologyMetabolomicsMetabolic Pathways
- Cell BiologyNutrition ResearchPhytochemicals
- Pharmaceutical Development and Drug Discovery ResearchCrude Medicine Ingredients for Research and Experimental Use






