Methyl 4-Chloro-3-methylbenzoate TCI M1935

Identitas Kimia

No. CAS: 91367-05-4
PubChem: CID 7015786·SID 87560239
Rumus molekul: C9H9ClO2
Berat molekul: 184.62 g/mol
Kemurnian: >98.0%(GC)
Basis data rujukan: ECHA

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: methyl 4-chloro-3-methylbenzoate
SMILES: CC1=C(C=CC(=C1)C(=O)OC)Cl
InChIKey: QOTGNXMPQNGYDM-UHFFFAOYSA-N

Rp 823.200,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 5g 25g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI M1935 Methyl 4-Chloro-3-methylbenzoate adalah ester metil asam benzoat yang cincin aromatiknya membawa atom klor pada posisi empat dan gugus metil pada posisi tiga. Bahan ini digolongkan sebagai non-heterocyclic building block, yakni bahan baku aromatik sederhana yang berperan sebagai kerangka awal dalam merakit molekul yang lebih rumit. Pola substitusi tiga gugus yang tertata jelas ini memudahkan peneliti memperoleh senyawa target dengan susunan substituen tertentu tanpa perlu melalui rangkaian reaksi substitusi aromatik yang sering menghasilkan campuran isomer sulit dipisahkan.

Karakteristik yang membuatnya dipilih adalah kestabilan sekaligus keragaman titik reaksinya. Gugus ester metil merupakan pusat transformasi yang paling mudah diakses, dapat dihidrolisis menjadi asam karboksilat, diubah menjadi amida melalui reagen kopling, ditransesterifikasi, atau direduksi menjadi alkohol benzilik yang selanjutnya dapat dioksidasi maupun diubah menjadi gugus pergi. Atom klor aromatik bersifat cukup lembam pada kondisi biasa sehingga bertahan selama transformasi di bagian ester, namun tetap dapat diaktifkan melalui katalisis paladium modern untuk reaksi kopling silang. Gugus metil pada cincin memberi pengaruh sterik dan elektronik ringan serta membuka kemungkinan halogenasi benzilik.

Laboratorium di Indonesia memanfaatkan bahan ini pada riset kimia organik sintesis, kimia medisinal, dan pengembangan bahan aktif di lingkungan perguruan tinggi maupun industri. Kemasan 5 g dan 25 g cocok bagi pola kerja penelitian, mulai dari percobaan pendahuluan dalam skala milimol hingga sintesis berulang untuk optimasi kondisi reaksi. Ukuran kemasan yang terukur juga membantu laboratorium mengelola persediaan bahan agar tetap segar dan tercatat rapi.

Produk TCI terkait

Sintesis intermediat farmasi dan agrokimia, karena pola substitusi kloro dan metil pada cincin benzoat sering muncul pada kerangka senyawa aktif.
Hidrolisis menuju asam benzoat tersubstitusi, memberikan akses langsung pada bahan awal yang siap dikonversi menjadi amida maupun klorida asam.
Reaksi amidasi melalui kopling dengan amina, menjadikan cincin aromatik tersubstitusi ini mudah disambungkan pada fragmen molekul yang sedang dikembangkan.
Reduksi ester menjadi alkohol benzilik, membuka jalur menuju aldehida, halida benzilik, maupun eter yang berguna dalam pembangunan kerangka molekul.
Kopling silang terkatalisis paladium pada posisi klor, memungkinkan pembentukan ikatan karbon–karbon baru untuk memperluas keragaman struktur senyawa target.

Merek	TCI
Nomor CAS	91367-05-4
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	5 g dan 25 g
Bentuk fisik	rujuk keterangan bentuk fisik pada label dan CoA bawaan produk
Penyimpanan	wadah tertutup rapat, tempat sejuk, kering, dan berventilasi baik

Simpan dalam wadah asli yang tertutup rapat pada tempat sejuk, kering, dan berventilasi baik, terlindung dari sinar matahari langsung serta jauh dari basa kuat dan bahan pengoksidasi yang dapat memicu reaksi tidak diinginkan. Gunakan wadah kaca atau wadah berbahan tahan pelarut organik. Lakukan pemindahan bahan di dalam lemari asam sambil mengenakan jas laboratorium, sarung tangan nitril, dan kacamata pengaman, serta hindari terhirupnya uap maupun kontak langsung dengan kulit. Tutup wadah segera setelah digunakan, beri label tanggal pembukaan, dan kelola limbah terhalogenasi melalui jalur limbah B3 institusi.

Ferguson dkk. (1997). Mechanism and Stereochemistry of the Reaction of Dichloroplatinum(II) Complexes with Diazo Compounds. X-ray Structures of Four Key Products: [(2R,3R)-Bis(diphenylphosphino)butane]chloro- [(S)-chloro(methoxycarbonyl)methyl]platinum(II), (η4-1,5-Cyclooctadiene)[3-chloro-5-(dimethoxyphosphonyl)-2- methoxy-4,1,2-platinaoxaphospholane P-oxide], (R,R)-[Chloro(dimethoxyphosphonyl)methyl][chloro- (trimethylsilyl)methyl](1,5-cyclooctadiene)platinum(II), and Chloro[chloro(dimethoxyphosphonyl)methyl](η4-1,5-cyclooctadiene)platinum(II). Organometallics doi:10.1021/om9607964

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.