6-Methyleneandrost-4-ene-3,17-dione TCI M3121

TCI M3121 6-Methyleneandrost-4-ene-3,17-dione adalah senyawa steroid sintetik bernomor CAS 19457-55-7 yang dibangun di atas kerangka androstana klasik dengan gugus keton pada posisi 3 dan 17 serta gugus metilena eksosiklik pada posisi 6. Di laboratorium, bahan ini berperan sebagai building block untuk pengembangan bahan aktif farmasi, khususnya pada riset senyawa steroid yang berinteraksi dengan enzim jalur biosintesis hormon. Struktur polisiklik yang kaku dan kaya pusat stereogenik menjadikannya titik awal yang berharga bagi kimiawan sintesis yang ingin membangun turunan steroid baru tanpa harus merangkai kerangka intinya dari nol.

Karakteristik yang membuat senyawa ini banyak dipilih adalah kombinasi antara gugus enon terkonjugasi pada cincin A dan metilena eksosiklik pada cincin B, dua tempat reaktif yang dapat diarahkan secara selektif melalui reaksi adisi, oksidasi, reduksi, maupun dehidrogenasi. Keton pada C-17 memberi pegangan tambahan untuk modifikasi rantai samping. Kerangka steroid yang sudah terbentuk sempurna memastikan konfigurasi stereokimia terjaga sepanjang rangkaian sintesis, sehingga peneliti memperoleh hasil yang lebih konsisten antarbatch. Kemasan kecil 1 g dan 5 g juga memudahkan penggunaan pada skala penelusuran rute sintesis yang umumnya hanya memerlukan beberapa ratus miligram per percobaan.

Di laboratorium Indonesia, bahan ini paling sering dijumpai pada kelompok riset kimia medisinal di universitas, lembaga penelitian farmasi, serta unit pengembangan produk industri obat yang sedang menyusun rute sintesis turunan steroid. Kemasan miligram sampai gram cocok untuk skala penelitian yang lazim di sini, di mana anggaran bahan dibatasi dan kebutuhan per percobaan relatif kecil. Karena tergolong reagen riset, penggunaannya perlu didampingi pencatatan penggunaan dan dokumentasi yang rapi sesuai tata kelola laboratorium setempat.

• Sintesis turunan steroid untuk kimia medisinal, karena kerangka androstana lengkap memungkinkan peneliti langsung memodifikasi gugus fungsi tanpa membangun ulang sistem cincin yang rumit.
• Riset penghambat enzim jalur steroidogenesis, sebab motif metilena eksosiklik pada posisi 6 merupakan ciri struktural yang banyak dipelajari dalam rancangan penghambat berbasis substrat.
• Penyiapan senyawa pembanding dan standar kerja internal, karena struktur yang terdefinisi jelas membantu peneliti memverifikasi identitas puncak pada analisis kromatografi dan spektroskopi.
• Studi reaktivitas gugus karbonil terkonjugasi, mengingat sistem enon cincin A menyediakan model yang baik untuk mengkaji reaksi adisi konjugat maupun reduksi selektif di kelas steroid.
• Pengembangan pustaka senyawa turunan, karena dua gugus keton dan satu alkena eksosiklik memberi tiga titik diversifikasi yang dapat dikombinasikan untuk menghasilkan banyak analog sekaligus.

Simpan wadah dalam keadaan tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya langsung, mengikuti anjuran suhu yang tertera pada label serta lembar data keselamatan produsen. Gunakan wadah kaca amber atau wadah asli produk, dan hindari pemindahan berulang yang memperbesar risiko kontaminasi maupun penyerapan uap air. Karena tergolong reagen riset yang bekerja pada sistem hormonal, penimbangan sebaiknya dilakukan di dalam lemari asam atau timbangan berpenyedot debu, dengan sarung tangan nitril, jas laboratorium, dan pelindung mata. Biarkan wadah dingin mencapai suhu ruang sebelum dibuka agar tidak terjadi pengembunan pada padatan. Catat setiap pengambilan dalam buku kerja laboratorium.

—