TCI M3153 2'-C-Methyluridine adalah analog nukleosida pirimidin yang membawa gugus metil tambahan pada posisi 2' gula ribosa. Modifikasi kecil pada kerangka uridin ini memberikan dampak besar terhadap perilaku biologis molekul, sehingga senyawa tersebut menjadi bahan pangkal dan bahan uji penting dalam penelitian antivirus serta kimia oligonukleotida. Di laboratorium, senyawa ini dipakai sebagai prekursor sintesis nukleotida termodifikasi, sebagai bahan pembanding analisis, dan sebagai molekul model untuk menelaah bagaimana perubahan pada gula memengaruhi pengenalan oleh enzim polimerase maupun kinase seluler.
Karakteristik yang membuat analog ini dipilih adalah gugus metil pada karbon 2' yang bersifat kuaterner dan mengunci konformasi cincin gula, sehingga nukleotida turunannya dapat dikenali polimerase virus namun menghentikan pemanjangan rantai RNA setelah tergabung. Motif 2'-C-metil inilah yang menjadi dasar rancangan banyak penghambat polimerase RNA virus. Selain itu, gugus hidroksil 2' dan 3' yang masih bebas serta hidroksil primer 5' memberi tiga titik fungsionalisasi berbeda, memungkinkan kimiawan memasang gugus pelindung secara selektif untuk membangun fosforamidit maupun prodrug fosfat. Sebagai padatan yang stabil, senyawa ini praktis ditimbang dan dilarutkan dalam pelarut polar.
Di laboratorium Indonesia, senyawa ini relevan bagi kelompok riset kimia medisinal, virologi molekuler, bioteknologi, dan farmasi yang mengembangkan kandidat antivirus atau oligonukleotida termodifikasi. Kemasan 250 mg dan 1 g mengakomodasi baik pekerjaan analisis skala kecil maupun sintesis bertahap. Penyimpanan kering dan sejuk diperlukan agar senyawa tetap terjaga mutunya di lingkungan bersuhu hangat dan berkelembapan tinggi.
Brosur TCI (PDF)
- Nucleosides, Nucleotides, Nucleic Acids and Related Reagents 2026-03-23 · hal. 3
Produk TCI terkait
- Sintesis penghambat polimerase RNA virus, karena motif 2'-C-metil menjadi kerangka rancangan klasik untuk nukleotida yang menghentikan pemanjangan rantai RNA virus.
- Pembuatan nukleosida fosforamidit termodifikasi, sebab tiga gugus hidroksil yang tersedia memungkinkan strategi pelindung selektif untuk sintesis oligonukleotida fase padat.
- Penelitian metabolisme dan fosforilasi nukleosida, karena senyawa ini menjadi substrat model untuk mempelajari pengenalan analog gula oleh kinase seluler.
- Bahan pembanding analisis pada metode kromatografi, sebab laboratorium memerlukan senyawa murni untuk menetapkan waktu retensi dan mengukur kandungan pada sampel sintesis.
- Skrining aktivitas antivirus in vitro, karena analog nukleosida seperti ini kerap diuji langsung maupun sebagai prodrug pada sistem kultur sel yang terinfeksi virus.
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 31448-54-1 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Life Science > Biochemicals and Reagents > Nucleosides, Nucleotides, Oligonucleotides |
| Ukuran kemasan | 250 mg, 1 g |
| Bentuk fisik | padatan; konfirmasikan penampakan melalui Certificate of Analysis lot |
| Penyimpanan | simpan di tempat sejuk, kering, dan tertutup rapat sesuai anjuran label |
Simpan wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, terlindung dari cahaya langsung serta kelembapan udara. Biarkan vial menyesuaikan suhu ruang sebelum dibuka agar padatan tidak menyerap uap air yang mengembun pada dinding wadah. Gunakan spatula bersih dan kering setiap kali menimbang, serta siapkan larutan kerja dalam pelarut bermutu analisis dan simpan dalam alikuot bila akan dipakai berulang. Untuk pekerjaan oligonukleotida, jaga kondisi bebas nuklease. Kenakan sarung tangan nitril, kacamata pelindung, dan jas laboratorium, lalu kelola limbah sesuai prosedur institusi.
- HREBABECKY dkk. (1990). ChemInform Abstract: Synthesis of 3′‐Azido‐2′,3′‐dideoxy‐6‐methyluridine (VI), 2′,3′‐Dideoxy‐6‐methyluridine (IX) and 2′,3′‐Dideoxy‐2′,3′‐didehydro‐6‐methyluridine. ChemInform doi:10.1002/chin.199045203
- Hřebabecký dkk. (1990). Synthesis of 3'-azido-2',3'-dideoxy-6-methyluridine, 2',3'-dideoxy-6-methyluridine and 2',3'-dideoxy-2',3'-didehydro-6-methyluridine. Collection of Czechoslovak Chemical Communications doi:10.1135/cccc19901801
- Sahoo dkk. (2024). N3-Methyluridine and 2′-O-Alkyl/2′-Fluoro-N3-methyluridine functionalized nucleic acids improve nuclease resistance while maintaining duplex geometry. Bioorganic & Medicinal Chemistry doi:10.1016/j.bmc.2024.117616
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.






