1-(4-Morpholinophenyl)-1-phenylprop-2-yn-1-ol TCI M3184

1-(4-Morpholinophenyl)-1-phenylprop-2-yn-1-ol dengan nomor CAS 194940-93-7 adalah building block heterosiklik dari TCI yang memadukan tiga fitur struktural sekaligus dalam satu molekul: alkohol propargilik tersier, cincin morfolina sebagai gugus pendonor elektron, dan dua cincin aromatik yang terikat pada karbon karbinol yang sama. Di laboratorium, senyawa ini dipakai sebagai bahan antara dalam sintesis organik, terutama ketika peneliti membutuhkan fragmen alkuna terminal yang sudah membawa substituen aromatik kaya elektron, atau ketika merancang senyawa dengan sifat optik dan elektronik tertentu.

Karakteristik yang membuatnya dipilih adalah keberadaan alkuna terminal yang siap dipakai dalam reaksi kopling silang dan kimia klik, berdampingan dengan gugus hidroksil tersier yang dapat diaktifkan untuk substitusi propargilik maupun penataan ulang. Gugus morfolinofenil memberi karakter donor elektron yang kuat, sehingga molekul ini menarik bagi peneliti yang mengkaji sistem donor-akseptor, bahan fotoaktif, atau senyawa dengan respons optik nonlinier. Kombinasi dua cincin aromatik pada karbon karbinol menjadikan alkohol ini tersier dan relatif terhalang, yang memengaruhi jalur reaksi yang dapat ditempuh. Kemasan 1 g dan 5 g sesuai untuk penelitian sintesis dan pembuatan material fungsional skala laboratorium.

Di Indonesia, kelompok riset kimia organik dan kimia material memerlukan bahan antara khusus seperti ini saat mengembangkan senyawa fungsional atau mereplikasi rute sintesis dari publikasi internasional. Menyiapkan sendiri molekul dengan tiga fitur struktural sekaligus akan memakan beberapa tahap reaksi dan pemurnian, sehingga membeli bahan siap pakai jauh lebih efisien. Kemasan 1 g memungkinkan laboratorium melakukan percobaan penjajakan sebelum berkomitmen pada jumlah yang lebih besar.

• Reaksi kopling Sonogashira: dimanfaatkan karena alkuna terminalnya dapat langsung dikopling dengan aril halida untuk memperpanjang sistem terkonjugasi pada molekul target.
• Kimia klik sikloadisi azida-alkuna: berperan sebagai komponen alkuna yang membawa fragmen aromatik kaya elektron sekaligus ke dalam produk triazol yang terbentuk.
• Substitusi propargilik dan penataan ulang: digunakan sebagai substrat karena gugus hidroksil tersier pada posisi propargilik mudah diaktifkan untuk membentuk produk terfungsionalisasi baru.
• Sintesis material fungsional dan fotoaktif: dipilih karena gugus morfolinofenil bersifat pendonor elektron kuat sehingga cocok untuk merancang sistem donor-akseptor berbasis molekul kecil.
• Pembangunan kerangka heterosiklik: dipakai sebagai prekursor pada reaksi siklisasi berbantuan logam, memanfaatkan ikatan rangkap tiga sebagai titik awal pembentukan cincin.

Simpan senyawa dalam wadah asli yang tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya, karena molekul aromatik kaya elektron umumnya lebih baik disimpan tanpa paparan sinar langsung. Penyimpanan di dalam desikator dianjurkan agar padatan tidak menyerap uap air dan tetap mudah ditimbang secara akurat. Gunakan spatula bersih dan kering serta neraca analitik terkalibrasi, dan tutup kembali wadah segera setelah pengambilan. Jauhkan dari asam kuat dan bahan pengoksidasi selama penyimpanan. Kenakan sarung tangan nitril, kacamata pelindung, dan jas laboratorium; lakukan penimbangan serta pemindahan di area berventilasi baik atau di dalam lemari asam. Kumpulkan sisa bahan sebagai limbah kimia organik sesuai prosedur institusi.

—