2,6-Octadiyne, CAS 764-73-8, TCI O0194

Identitas Kimia

No. CAS: 764-73-8
PubChem: CID 136585·SID 87574190
Rumus molekul: C8H10
Berat molekul: 106.16 g/mol
Kemurnian: >97.0%(GC)

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: octa-2,6-diyne
SMILES: CC#CCCC#CC
InChIKey: PHNFSGFUJPBCLS-UHFFFAOYSA-N

Rp 1.724.100,00

~~Rp 1.205.400,00~~ Rp 1.724.100,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Volume 01mL

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI O0194 2,6-Octadiyne adalah hidrokarbon linear delapan karbon dengan dua ikatan rangkap tiga internal, yaitu pada posisi 2 dan 6. Kedua ikatan rangkap tiga dipisahkan oleh jembatan dua metilena. Karena tidak memiliki alkuna terminal, senyawa ini berperilaku sebagai diuna internal simetris. Di laboratorium, bahan ini berfungsi sebagai building block non-heterosiklik yang berharga untuk membangun sistem cincin melalui reaksi siklisasi dan sikloadisi. Senyawa ini juga dipakai sebagai substrat model dalam penelitian katalisis logam transisi.

Bahan ini dipilih karena susunan dua alkunanya yang khas. Jarak antara kedua ikatan rangkap tiga memungkinkan terbentuknya cincin beranggota lima saat kedua alkuna bergabung dengan satu komponen tak jenuh ketiga. Sifat ini dimanfaatkan dalam sikloadisi [2+2+2] terkatalisis logam untuk membentuk sistem bisiklik seperti turunan indana atau piridina berfusi. Gugus metil di kedua ujungnya membuat substitusi produk lebih jelas, sehingga senyawa ini cocok sebagai substrat pembanding dalam pengembangan katalis.

Di laboratorium Indonesia, 2,6-Octadiyne relevan untuk kelompok riset kimia organologam, katalisis, dan sintesis senyawa polisiklik, baik di perguruan tinggi maupun lembaga riset. Kemasan 01mL, sesuai data katalog, ditujukan untuk eksperimen skala kecil seperti skrining katalis dan studi mekanisme. Pada tahap ini, jumlah substrat yang dibutuhkan umumnya sedikit, tetapi kemurnian dan konsistensinya tetap sangat penting.

Produk TCI terkait

Sikloadisi [2+2+2] terkatalisis logam transisi: kedua alkuna bergabung dengan alkuna, nitril, atau isosianat membentuk cincin aromatik atau heteroaromatik berfusi dalam satu tahap.
Substrat model untuk pengembangan katalis: struktur diuna simetris dengan ujung metil memudahkan analisis produk, sehingga efisiensi katalis kobalt, rodium, atau nikel dapat dievaluasi.
Sintesis sistem bisiklik beranggota lima: jembatan dua metilena di antara kedua alkuna mengarahkan terbentuknya cincin lima yang berfusi dengan cincin enam baru.
Pembentukan kompleks logam-alkuna: ikatan rangkap tiga internalnya dapat berkoordinasi dengan pusat logam, sehingga berguna dalam kajian kimia organologam dan karakterisasi kompleks.
Hidrogenasi selektif dan studi reaktivitas alkuna: senyawa ini dapat dijadikan substrat untuk mempelajari reduksi parsial menjadi diena dengan kontrol stereokimia tertentu.

Merek	TCI (Tokyo Chemical Industry)
Nomor CAS	764-73-8
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	01mL
Bentuk fisik	cairan
Penyimpanan	simpan tertutup rapat, sejuk, jauh dari sumber api dan oksidator

Sebagai hidrokarbon tak jenuh yang mudah menguap, 2,6-Octadiyne perlu diperlakukan sebagai bahan mudah terbakar. Simpan dalam wadah asli yang tertutup rapat, di tempat sejuk, berventilasi, serta jauh dari panas, percikan api, dan oksidator. Untuk menjaga kualitasnya, pertimbangkan penyimpanan di bawah gas inert. Ambil cairan dengan syringe mikro di lemari asam, lalu gunakan sarung tangan, kacamata pelindung, dan jas laboratorium. Periksa SDS dari pemasok untuk ketentuan suhu penyimpanan spesifik.

Panda (2005). Metallacycle Expansion via butadiyne/octadiyne Insertion into a Four-membered Ruthenium Organometallic. Transition Metal Chemistry doi:10.1007/s11243-005-6282-6
Lee dkk. (2012). Controlled cyclopolymerisation of 1,7-octadiyne derivatives using Grubbs catalyst. Chem. Sci. doi:10.1039/c2sc00706a
Tsuda dkk. (1992). Nickel(0)-catalyzed alternating copolymerization of 2,6-octadiyne with carbon dioxide to poly(2-pyrone). Macromolecules doi:10.1021/ma00049a004

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.