(2S,3aS,7aS)-Octahydro-1H-indole-2-carboxylic Acid TCI O0370

Identitas Kimia

No. CAS: 80875-98-5
PubChem: CID 7408452·SID 125307436
Rumus molekul: C9H15NO2
Berat molekul: 169.22 g/mol
Kemurnian: >98.0%(GC)(T)
Basis data rujukan: ChemSpider·ECHA

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: (2S,3aS,7aS)-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid
SMILES: C1CC[C@H]2[C@@H](C1)C[C@H](N2)C(=O)O
InChIKey: CQYBNXGHMBNGCG-FXQIFTODSA-N

Rp 1.565.550,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 1g 5g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

(2S,3aS,7aS)-Octahydro-1H-indole-2-carboxylic Acid adalah senyawa kimia yang digunakan dalam sintesis asimetris untuk menghasilkan produk dengan struktur optik tertentu. Bahan ini termasuk dalam kategori reagen chiral yang sangat penting dalam bidang kimia organik, terutama dalam reaksi yang memerlukan kontrol stereokimia. Senyawa ini sering digunakan sebagai komponen utama dalam pembuatan ligand atau katalis chiral yang diperlukan untuk reaksi asimetris yang kompleks.

Senyawa ini memiliki struktur molekuler yang kompleks dengan konfigurasi stereo tertentu yang memungkinkan reaktivitas spesifik dalam reaksi kimia. Sifat chiral dan kemampuannya untuk berinteraksi dengan molekul lain membuatnya menjadi pilihan utama dalam sintesis senyawa dengan aktivitas biologis tinggi. Karena sifatnya yang spesifik, senyawa ini juga digunakan dalam penelitian farmakologi dan sintesis obat.

Di laboratorium Indonesia, senyawa ini sering digunakan dalam penelitian kimia organik dan farmakologi. Para peneliti menggunakan bahan ini untuk mengembangkan metode sintesis baru yang lebih efisien dan berkelanjutan. Bahan ini juga menjadi bagian dari proyek penelitian yang berfokus pada pengembangan senyawa aktif secara biologis, terutama dalam bidang farmasi dan biokimia.

Brosur TCI (PDF)

Asymmetric Organocatalysts 2025-06-12 · hal. 7
Amino Acids and Peptide Synthesis Reagents 2025-08-14 · hal. 10

Produk TCI terkait

Sintesis senyawa asimetris untuk pengembangan obat baru
Penelitian tentang reaksi kimia organik dengan kontrol stereokimia
Pembuatan ligand chiral untuk reaksi katalitik yang spesifik
Pengujian aktivitas biologis senyawa baru dalam bidang farmakologi
Penelitian tentang mekanisme reaksi kimia yang memerlukan kontrol struktur molekuler

Merek	TCI
Nomor CAS	80875-98-5
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Asymmetric Synthesis > Chiral Catalysts, Chiral Ligands, Chiral Reagents
Ukuran kemasan	1g, 5g
Bentuk fisik	Padat
Penyimpanan	Simpan dalam wadah tertutup dan jauh dari paparan udara

Senyawa ini harus disimpan dalam wadah tertutup dan dalam kondisi kering serta sejuk untuk mencegah degradasi. Wadah yang digunakan harus terbuat dari bahan tahan korosi, seperti plastik atau gelas, dan harus ditutup rapat untuk mencegah kontaminasi. Dalam penggunaan, pastikan untuk mengenakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker. Jangan menyimpan bahan ini bersama bahan kimia lain yang bersifat reaktif atau korosif.

Sayago dkk. (2008). Towards the stereoselective synthesis of α-methylated (2S,3aS,7aS)-octahydroindole-2-carboxylic acid. Tetrahedron: Asymmetry doi:10.1016/j.tetasy.2008.11.030
(2007). CHIRAL LITHIUM AMIDE BASE DESYMMETRIZATION OF A RING FUSED IMIDE: FORMATION OF (3aS,7aS)-2-[2-(3,4-DIMETHOXYPHENYL)-ETHYL]-1,3-DIOXO-OCTAHYDRO-ISOINDOLE-3a-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER. Organic Syntheses doi:10.15227/orgsyn.084.0306
Sayago dkk. (2009). A straightforward route to enantiopure α-substituted derivatives of (2S,3aS,7aS)-octahydroindole-2-carboxylic acid. Tetrahedron doi:10.1016/j.tet.2009.05.006

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.