3-Phenylpropionaldehyde adalah senyawa organik yang digunakan dalam berbagai reaksi kimia untuk sintesis senyawa kompleks. Bahan ini sering ditemukan dalam laboratorium kimia sebagai bahan dasar atau building block untuk pembuatan senyawa aromatik dan heterosiklik. Karena struktur kimianya yang sederhana namun fleksibel, senyawa ini menjadi pilihan utama dalam reaksi substitusi dan oksidasi.
3-Phenylpropionaldehyde memiliki sifat kimia yang stabil dalam kondisi tertentu dan mudah bereaksi dengan berbagai reagen seperti alkohol, asam, dan basa. Karena kemampuannya untuk berikatan dengan berbagai grup fungsional, senyawa ini sangat cocok untuk pengembangan senyawa baru dalam bidang farmasi, material, dan industri kimia.
Dalam konteks laboratorium di Indonesia, 3-Phenylpropionaldehyde sering digunakan dalam penelitian kimia organik, terutama di universitas dan lembaga riset yang fokus pada sintesis senyawa aktif. Bahan ini juga menjadi bagian dari program pendidikan kimia untuk memperkaya pemahaman mahasiswa tentang reaksi kimia dan struktur molekuler.
- Sintesis senyawa aromatik untuk pengembangan obat baru
- Reaksi substitusi pada rantai karbon untuk modifikasi struktur molekul
- Pembuatan senyawa heterosiklik dalam penelitian farmakologi
- Uji reaktivitas senyawa organik dalam laboratorium kimia
- Pengembangan bahan kimia untuk aplikasi industri dan material baru
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 104-53-0 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 25g, 100g |
| Bentuk fisik | Cairan berwarna jernih |
| Penyimpanan | Simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering |
3-Phenylpropionaldehyde harus disimpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, jauh dari paparan sinar matahari langsung. Bahan ini bersifat volatil, sehingga perlu ditangani dengan hati-hati dalam ruangan ber-ventilasi baik. Gunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker untuk mencegah kontak langsung dengan kulit atau inhalasi. Pastikan wadah tidak bocor dan simpan di tempat yang tidak terjangkau oleh anak-anak atau hewan.
- Danieli dkk. (1996). Oxynitrilase-catalyzed transformation of substituted aldehydes: The case of (±)-2-phenylpropionaldehyde and of (±)-3-phenylbutyraldehyde. Tetrahedron: Asymmetry doi:10.1016/0957-4166(96)00201-7
- Tokunaga dkk. (2006). Oxidative cleavage of C C bond of 2-phenylpropionaldehyde using molecular oxygen. Catalysis Today doi:10.1016/j.cattod.2006.05.020
- NAGAI dkk. (1996). ChemInform Abstract: Structures and Fluorescence of Secondary Products Produced from the Cope‐Knoevenagel Reaction of 2‐Phenylpropionaldehyde with Methyl Cyanoacetate.. ChemInform doi:10.1002/chin.199631069
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.
