Langsung ke informasi produk
1 dari 1

TCI

CAS 88-97-1

Phthalamic Acid TCI P0282

Phthalamic Acid TCI P0282

Identitas Kimia

No. CAS
88-97-1
PubChem
CID 6957·SID 87574518
Rumus molekul
C8H7NO3
Berat molekul
165.15 g/mol
Kemurnian
>98.0%(HPLC)(T)
Basis data rujukan
ChEBI·ChemSpider·ECHA
Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)
IUPAC
2-carbamoylbenzoic acid
SMILES
C1=CC=C(C(=C1)C(=O)N)C(=O)O
InChIKey
CYMRPDYINXWJFU-UHFFFAOYSA-N
Harga reguler Rp 2.016.000,00
Harga reguler Harga obral Rp 2.016.000,00
Obral Habis
Biaya pengiriman dihitung saat checkout.
Berat
Jumlah
Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

Phthalamic Acid (88-97-1) adalah senyawa kimia yang sering digunakan dalam berbagai reaksi kimia di laboratorium. Sebagai salah satu bahan dasar (building block), senyawa ini memiliki kemampuan untuk berikatan dengan berbagai gugus fungsional lainnya, sehingga menjadi bahan penting dalam sintesis senyawa kompleks. Phthalamic Acid memiliki struktur yang stabil dan reaktivitas yang cukup baik, menjadikannya pilihan yang populer dalam berbagai bidang ilmu kimia. Dalam laboratorium, senyawa ini sering digunakan sebagai bahan bantu untuk reaksi esterifikasi, sintesis senyawa heterosiklik, serta dalam pembuatan bahan kimia industri.

Phthalamic Acid memiliki sifat kimia yang netral dan tidak mudah bereaksi secara spontan. Senyawa ini memiliki daya larut yang baik dalam pelarut organik seperti etil asetat dan etanol, sehingga memudahkan proses pemrosesan dan penggunaannya. Keberadaan struktur karboksilat pada molekul ini memungkinkan reaksi substitusi dan reaksi lain yang diperlukan dalam sintesis senyawa kimia. Karena sifatnya yang stabil dan mudah dimanipulasi, Phthalamic Acid sering dipilih dalam eksperimen kimia yang membutuhkan presisi dan kontrol yang tinggi.

Di laboratorium Indonesia, Phthalamic Acid digunakan dalam berbagai penelitian dan pengembangan ilmu kimia, terutama dalam bidang sintesis senyawa organik dan analisis kimia. Bahan ini menjadi bagian penting dalam program penelitian yang bertujuan menghasilkan senyawa baru dengan aplikasi dalam farmasi, industri, dan lingkungan. Ketersediaannya di pasar lokal membuat senyawa ini mudah diakses oleh para peneliti dan mahasiswa yang membutuhkannya untuk eksperimen mereka.

  • Sintesis senyawa heterosiklik untuk pengembangan obat dan bahan kimia
  • Reaksi esterifikasi dalam pembuatan bahan kimia organik
  • Pengujian kualitas air melalui reaksi kimia yang memerlukan bahan dasar stabil
  • Pembuatan bahan polimer untuk aplikasi industri dan teknologi
  • Penelitian tentang reaktivitas senyawa kimia dalam kondisi tertentu

Merek TCI
Nomor CAS 88-97-1
Rumus molekul —
Kemurnian —
Kategori Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan 25g
Bentuk fisik Padat, berbentuk serbuk
Penyimpanan Simpan dalam wadah tertutup, jauh dari paparan udara dan sinar matahari langsung

Phthalamic Acid harus disimpan dalam wadah yang kedap udara dan jauh dari sumber panas serta sinar matahari langsung. Wadah yang sesuai adalah wadah kaca atau plastik yang tahan terhadap reaksi kimia. Dalam penanganan, sebaiknya menggunakan sarung tangan dan masker untuk melindungi kulit dan pernapasan. Senyawa ini tidak beracun dalam dosis kecil, tetapi tetap perlu dihindari kontak langsung untuk mencegah risiko iritasi.

  • Sim dkk. (2006). Intramolecular carboxylic group‐assisted cleavage of N‐(2‐hydroxyphenyl)phthalamic acid (7) and N‐(2‐methoxyphenyl)phthalamic acid (8): Absence of intramolecular general acid catalysis due to 2‐OH in 7. International Journal of Chemical Kinetics doi:10.1002/kin.20203
  • Ambrozak dkk. (2008). ChemInform Abstract: Preparation of Phthalamic Acid Derivatives and Ring Closure to Phthalimidobarbituric Acids.. ChemInform doi:10.1002/chin.200813159
  • Sim dkk. (2008). Kinetics and mechanism of hydrolysis of N‐(2′‐hydroxyphenyl)phthalamic acid (1) and N‐(2′‐methoxyphenyl)phthalamic Acid (2) in a highly alkaline medium. International Journal of Chemical Kinetics doi:10.1002/kin.20361

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.