Phthalazine TCI P0694

Phthalazine dari TCI dengan kode produk P0694 adalah senyawa heterosiklik aromatik bisiklik. Strukturnya berupa cincin benzena yang menyatu dengan cincin piridazina, sehingga ada dua atom nitrogen yang saling bersebelahan. Phthalazine termasuk keluarga diazanaftalena, bersama kuinazolina, kuinoksalina, dan sinolina. Di laboratorium, senyawa ini dipakai sebagai building block untuk menyusun turunan phthalazine. Inti phthalazine banyak dikaji dalam kimia medisinal karena muncul pada berbagai senyawa farmakologis. Phthalazine juga digunakan dalam kimia koordinasi sebagai ligan penghubung antar atom logam.

Daya tarik phthalazine terletak pada dua atom nitrogen yang bersebelahan dalam sistem aromatik. Susunan ini membuat kedua nitrogen dapat mengikat dua ion logam sekaligus dan membentuk kompleks dinuklir, yang menarik dalam studi magnetisme dan katalisis. Sifat basa nitrogennya memungkinkan pembentukan garam dan N-oksida. Cincin piridazina yang miskin elektron juga dapat difungsionalisasi lebih lanjut menjadi turunan terhalogenasi atau tersubstitusi untuk membangun molekul yang lebih kompleks. Pada suhu ruang, phthalazine umumnya berupa padatan, sehingga mudah ditimbang dan dipakai sebagai bahan awal sintesis.

Di Indonesia, phthalazine relevan bagi laboratorium kimia organik dan kimia medisinal di universitas yang merancang senyawa heterosiklik baru untuk uji aktivitas antikanker, antimikroba, atau kardiovaskular. Kelompok riset kimia anorganik dapat memakainya sebagai ligan untuk mensintesis kompleks logam berinti ganda. Mahasiswa yang mempelajari kimia heterosiklik juga dapat memanfaatkannya sebagai contoh nyata reaktivitas diazina. Kemasan 5g ekonomis untuk eksplorasi awal dan penelitian ligan. Kemasan 25g mendukung sintesis multi-tahap yang membutuhkan bahan awal lebih banyak.

• Building block kimia medisinal: inti phthalazine terdapat pada banyak senyawa farmakologis, sehingga bahan ini menjadi titik awal yang tepat untuk merancang analog dan pustaka senyawa baru.
• Ligan penghubung dalam kimia koordinasi: dua nitrogen yang bersebelahan dapat menjembatani dua ion logam, sehingga cocok untuk sintesis kompleks dinuklir dalam studi magnetisme dan katalisis.
• Studi reaktivitas heterosiklik diazina: phthalazine berguna sebagai senyawa model untuk mempelajari reaksi N-oksidasi, kuaternisasi, dan substitusi pada cincin aromatik yang miskin elektron.
• Sintesis turunan phthalazinone dan haloftalazina: kerangka bisiklik ini dapat difungsionalisasi menjadi berbagai zat antara yang penting dalam sintesis obat dan material organik.
• Bahan pengajaran kimia heterosiklik: struktur yang sederhana namun khas menjadikan phthalazine contoh nyata untuk praktikum dan diskusi tentang sifat basa serta aromatisitas heterosiklik nitrogen.

Simpan phthalazine dalam wadah asli yang tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya langsung. Banyak heterosiklik nitrogen dapat menyerap uap air atau berubah warna bila lama terpapar udara. Jauhkan dari asam kuat dan bahan pengoksidasi. Saat menimbang, kenakan sarung tangan nitril, kacamata pengaman, dan jas laboratorium. Bekerjalah di area berventilasi atau lemari asam agar debu tidak terhirup. Tutup kembali wadah segera setelah dipakai dan bersihkan sisa serbuk. Selalu ikuti petunjuk dalam Lembar Data Keselamatan (SDS).

• Shukla dkk. (2011). Solvent-free sonochemical one-pot three-component synthesis of 2H-indazolo[2,1-b]phthalazine-1,6,11-triones and 1H-pyrazolo[1,2-b]phthalazine-5,10-diones. Tetrahedron Letters doi:10.1016/j.tetlet.2011.10.136
• Mosaddegh dkk. (2011). A rapid, one-pot, four-component route to 2H-indazolo[2,1-b]phthalazine-triones. Tetrahedron Letters doi:10.1016/j.tetlet.2010.08.099
• Song dkk. (2012). One-pot four-component synthesis of 1H-pyrazolo[1,2-b]phthalazine-5,10-dione derivatives. Tetrahedron Letters doi:10.1016/j.tetlet.2012.10.063

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.