(R)-(-)-Piperitone TCI P1783

(R)-(-)-Piperitone adalah senyawa kimia yang termasuk dalam keluarga terpenoid. Bahan ini digunakan dalam berbagai eksperimen kimia dan biokimia, terutama dalam penelitian terkait aroma, sifat biologis, dan reaksi kimia kompleks. Sebagai salah satu bentuk dari piperitone, senyawa ini memiliki struktur molekuler yang spesifik dan sifat optik aktif yang membuatnya menjadi bahan penting dalam analisis kimia dan sintesis organik. Dalam laboratorium, bahan ini sering digunakan untuk menguji reaktivitas senyawa, mengembangkan metode analisis, atau sebagai bahan baku dalam pembuatan senyawa lain yang memiliki aplikasi medis atau industri.

(R)-(-)-Piperitone memiliki sifat kimia yang stabil, tetapi sangat sensitif terhadap kondisi lingkungan seperti suhu dan kelembapan. Karena memiliki struktur optik aktif, senyawa ini memiliki keunikan dalam reaksi kimia yang melibatkan enzim atau reaktif asimetris. Karakteristik ini membuatnya menjadi pilihan utama dalam penelitian yang memerlukan presisi tinggi, seperti dalam sintesis senyawa dengan struktur asimetris atau dalam analisis spektroskopi.

Di laboratorium Indonesia, (R)-(-)-Piperitone sering digunakan dalam penelitian terkait aroma, farmakologi, dan biokimia. Bahan ini juga menjadi bagian dari eksperimen yang melibatkan reaksi kimia kompleks, baik untuk pendidikan maupun penelitian ilmiah. Ketersediaannya di pasar lokal membuatnya mudah diakses oleh para peneliti dan mahasiswa yang membutuhkan bahan ini untuk eksperimen mereka.

• Sebagai bahan baku dalam sintesis senyawa dengan struktur asimetris untuk penelitian farmakologi
• Digunakan dalam analisis spektroskopi untuk mengidentifikasi struktur molekul kompleks
• Dalam penelitian aroma, bahan ini membantu memahami mekanisme pengaruh aroma pada organisme
• Cocok untuk eksperimen biokimia yang melibatkan reaksi enzimatis
• Dapat digunakan dalam uji aktivitas biologis untuk mengevaluasi efek senyawa pada sel atau jaringan

(R)-(-)-Piperitone harus disimpan dalam wadah tertutup rapat, jauh dari sumber cahaya dan kelembapan untuk mempertahankan kestabilan dan kualitasnya. Bahan ini bersifat sensitif terhadap lingkungan, sehingga perlu dihindari paparan udara terbuka atau suhu tinggi. Wadah yang sesuai adalah wadah kaca atau plastik kedap udara, yang dapat mencegah kontaminasi dan reaksi kimia yang tidak diinginkan. Dalam penanganan, selalu gunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker untuk meminimalkan paparan langsung.

• MIYAZAWA dkk. (1993). ChemInform Abstract: Enantioselective Hydroxylation of (.+‐.)‐Piperitone to (‐)‐(4R,6S)‐6‐ Hydroxy‐piperitone by Rhizoctonia solani.. ChemInform doi:10.1002/chin.199317226
• Grudniewska dkk. (2010). Enantioselectivity of hydroxylation of racemic piperitone by fungi. Chirality doi:10.1002/chir.20862
• Sun dkk. (2026). Monoterpene Ketone Piperitone Mitigates Cataractogenesis via Antioxidant Enhancement, Redox Modulation, and Anti-inflammatory Mechanisms in a Selenite-induced Rat Model. Pharmacognosy Magazine doi:10.1177/09731296261447614

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.