3-Phenylpropiolaldehyde TCI P2248

=====PRODUK 1=====

Deskripsi

3-Phenylpropiolaldehyde adalah senyawa organik golongan aldehida tak jenuh yang memiliki gugus alkuna (C≡C) di antara cincin fenil dan gugus aldehida. Di laboratorium kimia, senyawa ini berperan sebagai building block atau blok bangunan sintesis yang sangat bernilai karena dua gugus fungsi aktifnya, yakni aldehida dan alkuna, dapat bereaksi secara selektif melalui berbagai rute reaksi. Para peneliti menggunakannya sebagai bahan antara (intermediate) untuk membangun molekul yang lebih kompleks, seperti turunan kumarin, isokumarin, senyawa heterosiklik, serta produk alami dan calon obat. Dalam konteks laboratorium riset dan pengembangan, keberadaan senyawa semacam ini mempercepat eksplorasi senyawa baru karena memungkinkan modifikasi struktural yang beragam.

Keunggulan utama 3-Phenylpropiolaldehyde terletak pada reaktivitas gandanya yang khas. Gugus aldehida memberikan reaktivitas karbonil yang dapat menjalani reaksi adisi, kondensasi, reduksi, maupun oksidasi, sementara ikatan rangkap tiga alkuna membuka peluang reaksi sikloadisi, hidroaminasi, dan koupling katalitik logam transisi. Kombinasi ini membuat senyawa dari TCI ini dipilih karena menawarkan kemudahan fungsionalisasi bertahap tanpa perlu melindungi gugus lain secara rumit. Selain itu, senyawa ini relatif stabil dalam kemasan tertutup rapat dan tersedia dalam ukuran 1 g serta 5 g, sehingga praktis bagi peneliti yang membutuhkan jumlah kecil untuk skrining reaksi awal maupun skala optimasi. Kemurnian yang konsisten dari pemasok kelas riset juga menjadi pertimbangan utama.

Di Indonesia, senyawa ini banyak dicari oleh laboratorium kimia organik di perguruan tinggi, lembaga penelitian, serta industri kimia halus dan farmasi. Ketersediaannya melalui distributor alat dan bahan laboratorium memudahkan peneliti lokal mendapatkan bahan antara berkualitas tanpa harus mengimpor langsung. Senyawa ini lazim digunakan dalam penelitian sintesis obat, pengembangan katalis, dan studi senyawa bioaktif berbasis bahan alam yang dimodifikasi. Dengan dukungan logistik yang cepat dan penanganan yang tepat, laboratorium di dalam negeri dapat menjalankan riset sintesis organik secara lebih mandiri dan efisien, baik untuk keperluan akademik maupun pengembangan produk komersial.

Aplikasi Laboratorium

• Sintesis senyawa heterosiklik: senyawa ini digunakan sebagai bahan awal untuk membangun cincin heterosiklik seperti kumarin dan isokumarin melalui reaksi sikloadisi atau siklisasi, karena gugus alkuna dan aldehidanya dapat bereaksi secara bertahap dan selektif.
• Riset kimia medisinal: dalam pengembangan calon obat, senyawa ini menjadi blok bangunan untuk merancang molekul baru, sebab strukturnya yang kaku dan karakter elektroniknya yang khas memungkinkan modifikasi struktur inti obat guna meningkatkan aktivitas biologis.
• Kimia katalisis dan koupling logam transisi: gugus alkuna pada senyawa ini sangat cocok untuk reaksi koupling yang dikatalisis logam, seperti reaksi tipe Sonogashira, sehingga peneliti dapat menyambungkan fragmen aromatik atau alkena menjadi molekul target dengan regioselektivitas tinggi.
• Sintesis produk alami dan bahan kimia halus: senyawa ini dipakai sebagai intermediate dalam sintesis total produk alami karena gugus fungsionalnya dapat dikonversi menjadi alkohol, asam, amina, maupun asetal melalui rute transformasi yang telah mapan dan terdokumentasi luas.
• Pendidikan dan pelatihan laboratorium: untuk praktikum kimia organik tingkat lanjut, senyawa ini memberi contoh nyata reaksi gugus fungsi ganda, sehingga mahasiswa dapat mempelajari strategi sintesis bertahap, kontrol kemoselektivitas, serta teknik pemurnian dan analisis produk hasil reaksi.

Spesifikasi

• Merek: TCI (Tokyo Chemical Industry)
• Nomor CAS: 2579-22-8
• Kategori: Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
• Varian/kemasan: 1 g dan 5 g
• Bentuk fisik: umumnya berupa cairan khas aldehida; verifikasi keterangan lengkap pada label kemasan asli dari produsen
• Catatan penyimpanan: simpan dalam wadah tertutup rapat, terlindung dari cahaya langsung dan paparan udara berlebih

Penanganan dan Penyimpanan

Simpan senyawa ini dalam wadah kaca asli yang tertutup rapat, di tempat sejuk dan kering yang terlindung dari cahaya langsung, karena aldehida dapat teroksidasi menjadi asam karboksilat bila terpapar udara dalam waktu lama. Hindari paparan panas berlebih dan jauhkan dari sumber api karena senyawa organik ini mudah terbakar. Saat menangani, gunakan sarung tangan nitril, kacamata pelindung, dan jas laboratorium, serta lakukan pekerjaan di lemari asam bila memungkinkan. Setelah setiap pemakaian, tutup kembali wadah segera dan catat tanggal pembukaan pada label, lalu ikuti ketentuan keselamatan dan kesehatan kerja (K3) kimia yang berlaku di laboratorium masing-masing.

English

3-Phenylpropiolaldehyde (CAS 2579-22-8) is a versatile non-heterocyclic building block supplied by TCI, featuring both an aldehyde group and an alkyne moiety that enable sequential and chemoselective transformations in organic synthesis. Its dual reactivity makes it valuable for constructing heterocycles such as coumarins and isocoumarins, for medicinal chemistry programs aimed at novel drug candidates, and for transition-metal-catalyzed coupling reactions including Sonogashira-type processes. Researchers commonly employ it as an intermediate toward natural products and fine chemicals, while its availability in 1 g and 5 g packs suits both preliminary reaction screening and optimization studies. Proper storage in tightly sealed, light-protected containers away from prolonged air exposure is essential to maintain the compound's integrity and to ensure reproducible results in academic and industrial laboratories across Indonesia.

Referensi Ilmiah

• Gao dkk. (2016). General and Direct Synthesis of Indolizine‐1‐carbaldehydes by 1,3‐Dipolar Cycloaddition of Phenylpropiolaldehyde with Pyridinium Ylides. European Journal of Organic Chemistry doi:10.1002/ejoc.201600945

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.