TCI P2465 Pyrimidine-2-sulfonyl Fluoride adalah reagen sintetik yang berupa cincin pirimidin dengan gugus sulfonil fluorida pada posisi 2. Senyawa ini termasuk dalam kelompok reagen fluorinasi. Di kimia sintetik modern, sulfonil fluorida heteroaromatik seperti ini dikenal sebagai reagen deoksifluorinasi, yaitu reagen yang mengubah gugus hidroksil alkohol menjadi fluorida. Senyawa ini juga relevan dalam kimia SuFEx (sulfur(VI) fluoride exchange). Di laboratorium, reagen ini mendukung pemasangan atom fluor pada molekul organik.
Reagen ini dipilih karena sulfonil fluorida umumnya lebih stabil dan lebih mudah ditangani daripada beberapa reagen deoksifluorinasi klasik yang sangat reaktif dan sensitif. Cincin pirimidin bersifat sangat kekurangan elektron, sehingga memengaruhi reaktivitas gugus sulfonil. Dalam reaksi bersama basa yang sesuai, alkohol diaktifkan menjadi ester sulfonat, kemudian ion fluorida menggantikannya. Pendekatan ini dihargai karena dapat menekan reaksi samping eliminasi pada substrat tertentu.
Di Indonesia, reagen ini relevan untuk laboratorium kimia organik sintetik, kimia medisinal, dan kimia radiofarmaka. Kelompok riset tersebut sering memerlukan cara memasang atom fluor, karena fluor dapat memengaruhi stabilitas metabolik dan sifat fisikokimia suatu molekul. Kemasan 1g cocok untuk uji coba metode dan reaksi skala kecil. Kemasan 5g mendukung optimasi kondisi dan sintesis perantara dalam jumlah lebih besar.
Brosur TCI (PDF)
- Halogenation Reagents 2026-04-03 · hal. 5
- Fluorination Reagents, Fluorinated Building Blocks 2026-03-18 · hal. 7
Produk TCI terkait
- TCI T2754 17787-40-5 Tetramethylammonium Fluoride Tetrahydrate
- TCI T2027 145826-81-9 Tetraethylammonium Fluoride Tetrahydrofluoride
- TCI T1339 429-41-4 Tetrabutylammonium Fluoride (70-75% in Water)
- TCI T1338 429-41-4 Tetrabutylammonium Fluoride (ca 1mol/L in Tetrahydrofuran)
- TCI T1037 22206-57-1 Tetrabutylammonium Fluoride Hydrate [for Catalyst of silylation and cleavage of silyl ether]
- TCI P1098 375-72-4 Perfluoro-1-butanesulfonyl Fluoride
- Deoksifluorinasi alkohol: reagen sulfonil fluorida heteroaromatik ini dapat mengubah gugus hidroksil menjadi fluorida bersama basa yang sesuai, sebagai alternatif bagi reagen klasik yang lebih sulit ditangani.
- Sintesis kandidat obat terfluorinasi: pemasangan atom fluor dapat mengubah stabilitas metabolik dan lipofilisitas molekul, sehingga reagen ini berguna dalam optimasi senyawa penuntun di kimia medisinal.
- Eksplorasi kimia SuFEx: gugus sulfonil fluorida dapat bereaksi dengan nukleofil seperti fenol atau amina, sehingga menarik untuk membangun ikatan sulfonat maupun sulfonamida secara modular.
- Studi perbandingan reagen fluorinasi: reagen ini dapat dibandingkan dengan reagen deoksifluorinasi lain untuk menilai selektivitas, tingkat reaksi eliminasi, dan kemudahan pemurnian produk.
- Pengembangan metode sintesis baru: kombinasi cincin pirimidin yang kekurangan elektron dan gugus sulfonil fluorida menjadikannya model menarik untuk riset mekanisme maupun desain reagen.
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 35762-87-9 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Synthetic Reagents > Fluorination Reagents [Synthetic Reagents] |
| Ukuran kemasan | 1g, 5g |
| Bentuk fisik | merujuk pada dokumen produk dan SDS dari TCI |
| Penyimpanan | simpan rapat, kering, dan terlindung dari kelembapan; ikuti suhu penyimpanan pada label |
Reagen fluorinasi harus disimpan dalam wadah aslinya yang tertutup sangat rapat. Letakkan di tempat kering dan sejuk, terlindung dari kelembapan, serta terpisah dari basa kuat, nukleofil, dan bahan pengoksidasi. Ikuti suhu penyimpanan yang tertera pada label. Kelembapan dapat menghidrolisis gugus sulfonil fluorida dan berpotensi melepaskan senyawa fluorida yang berbahaya. Karena itu, kerjakan semua penanganan di lemari asam, dan gunakan atmosfer inert bila memungkinkan. Kenakan sarung tangan yang sesuai, kacamata pengaman, dan jas laboratorium. Baca SDS terbaru dengan saksama sebelum digunakan.
—



![22206-57-1 Tetrabutylammonium Fluoride Hydrate [for Catalyst of silylation and cleavage of silyl ether] - AMI Scientific](http://amiscientific.com/cdn/shop/files/TCI2510T1037_0351390a-1307-46ee-aff3-d705aa015f4b.jpg?v=1768363189&width=533)
