Sodium Triacetoxyborohydride, CAS 56553-60-7, TCI S0394

Identitas Kimia

Nama lain: NaBH(OCOCH3)3
No. CAS: 56553-60-7
PubChem: CID 23676153·SID 87575901
Rumus molekul: C6H9BNaO6
Berat molekul: 210.94 g/mol
Kemurnian: >80.0%(T)

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

SMILES: [B-](OC(=O)C)(OC(=O)C)OC(=O)C.[Na+]
InChIKey: AGGHKNBCHLWKHY-UHFFFAOYSA-N

Rp 2.174.550,00

~~Rp 1.520.400,00~~ Rp 2.174.550,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 25g 100g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

Sodium Triacetoxyborohydride (Na-TAB) adalah senyawa kimia yang digunakan secara luas dalam bidang kimia organik dan biokimia. Bahan ini berfungsi sebagai reagen reduktor yang sangat efektif, terutama dalam reaksi reduksi glikosida. Dalam laboratorium, senyawa ini sering digunakan untuk mengubah glikosida menjadi glikol, sebuah proses yang sangat penting dalam studi struktur molekuler dan sintesis senyawa kompleks. Na-TAB memiliki kemampuan untuk mengurangi gugus karbonil tanpa mengganggu struktur molekul lainnya, sehingga sangat cocok untuk reaksi yang memerlukan presisi tinggi.

Salah satu keunggulan utama dari Na-TAB adalah kemampuannya untuk bekerja dalam kondisi lemah basa, sehingga meminimalkan reaksi sampingan. Selain itu, senyawa ini memiliki stabilitas yang baik dalam lingkungan laboratorium, sehingga memudahkan penyimpanan dan penggunaan. Sifat kimia dan reaktivitasnya yang terkendali membuat Na-TAB menjadi pilihan utama para peneliti yang membutuhkan reagen yang andal dan efisien.

Di laboratorium Indonesia, Na-TAB digunakan dalam berbagai penelitian terkait biokimia, farmakologi, dan sintesis senyawa organik. Bahan ini sangat relevan dalam studi tentang struktur glikosida dan pengembangan obat baru, terutama di institusi penelitian dan universitas yang fokus pada bidang kimia dan biologi molekuler.

Brosur TCI (PDF)

Reducing Agents 2026-04-06 · hal. 2
Reagents for Glyco Chemistry & Biology 5th Edition · hal. 147
Boron Compounds 2025-10-07 · hal. 23

Produk TCI terkait

Sintesis senyawa glikosida karena kemampuannya mengurangi gugus karbonil secara spesifik tanpa merusak struktur molekul lain.
Analisis struktur molekul dalam studi biokimia karena reaktivitasnya yang terkendali dan presisi tinggi.
Pengembangan obat baru sebagai reagen dalam proses modifikasi senyawa aktif biologis.
Penelitian tentang reaksi reduksi dalam kimia organik karena kemampuannya bekerja dalam kondisi lemah basa.
Pengujian aktivitas biologis senyawa organik karena kemampuannya mempertahankan struktur molekul selama reaksi.

Merek	TCI
Nomor CAS	56553-60-7
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Chemical Biology > Glycoscience
Ukuran kemasan	25g, 100g
Bentuk fisik	Padat berbentuk serbuk
Penyimpanan	Simpan dalam wadah kedap udara dan jauh dari paparan cahaya langsung

Na-TAB harus disimpan dalam wadah tertutup rapat dan jauh dari sumber cahaya langsung untuk mencegah degradasi. Bahan ini bersifat kimia yang relatif stabil, tetapi tetap perlu dihindari kontak langsung dengan kulit atau mata. Dalam laboratorium, sebaiknya menggunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan kacamata pelindung. Penyimpanan dalam ruangan kering dan sejuk akan memperpanjang masa pakai produk.

Saikia (2010). Sodium Triacetoxyborohydride. Synlett doi:10.1055/s-0029-1219952
YANG dkk. (1996). ChemInform Abstract: Reductive Amination of Nitroimidazole Aldehyde with Diamines Using Sodium Triacetoxyborohydride.. ChemInform doi:10.1002/chin.199647121
Xiao dkk. (2004). Easy access to N-alkylation of N-unsubstituted [60]fulleropyrrolidines: reductive amination using sodium triacetoxyborohydride. Tetrahedron Letters doi:10.1016/j.tetlet.2004.03.104

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.