5,6,7,8-Tetrahydro-2-naphthol dari TCI adalah senyawa fenolik yang tersusun dari cincin aromatik bergugus hidroksil yang menyatu dengan cincin jenuh beranggota enam. Strukturnya dapat dipandang sebagai fenol yang mengalami substitusi alkil secara siklik, atau sebagai turunan tetralin yang membawa gugus OH pada cincin aromatiknya. Di laboratorium, senyawa ini berperan sebagai building block dalam sintesis organik, terutama untuk membangun molekul yang membutuhkan kerangka tetralin fungsional seperti pada riset kimia medisinal dan material.
Senyawa ini dipilih karena memiliki dua daerah reaktif yang saling melengkapi. Gugus hidroksil fenoliknya dapat dialkilasi, diasilasi, atau diubah menjadi triflat untuk reaksi kopling silang, sementara cincin aromatiknya yang teraktivasi oleh gugus OH dapat menjalani substitusi elektrofilik. Bagian cincin jenuhnya memberikan karakter lipofilik dan bentuk tiga dimensi yang berbeda dari naftol biasa. Kombinasi ini menjadikannya bahan awal yang serbaguna untuk merancang analog senyawa bioaktif.
Di laboratorium Indonesia, senyawa ini relevan bagi kelompok riset sintesis organik dan kimia farmasi di perguruan tinggi yang sedang mengembangkan senyawa turunan fenol, maupun bagi laboratorium R&D yang menyiapkan pustaka senyawa. Kemasan 25 g memadai untuk serangkaian reaksi skala milimol hingga skala gram, sehingga cocok untuk penelitian tesis, disertasi, atau proyek pengembangan awal tanpa harus menyimpan stok berlebihan.
Produk TCI terkait
- 5,6,7,8-Tetrahydro-1-naphthol, CAS 529-35-1, TCI T2816
- 1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthol, CAS 529-33-9, TCI T1111
- Disodium 1-Naphthol-3,6-disulfonate Hydrate, CAS 330581-20-9, TCI V0037
- 7-Bromo-2-naphthol, CAS 116230-30-9, TCI B4580
- 3-Bromo-2-naphthol, CAS 30478-88-7, TCI B3127
- 6-Bromo-2-naphthol, CAS 15231-91-1, TCI B0621
- Sintesis eter dan ester aril: gugus hidroksil fenolik mudah dialkilasi atau diasilasi, sehingga senyawa ini praktis untuk membuat beragam turunan eter dan ester dalam riset sintesis.
- Prekursor reaksi kopling silang: setelah diubah menjadi triflat, senyawa ini dapat digunakan dalam kopling berkatalis paladium untuk membangun ikatan karbon-karbon atau karbon-nitrogen baru.
- Riset kimia medisinal: kerangka tetralin fungsional sering muncul pada molekul bioaktif, sehingga senyawa ini berguna untuk merancang dan menyintesis analog dalam studi hubungan struktur-aktivitas.
- Substitusi aromatik elektrofilik: gugus OH mengaktifkan cincin aromatik sehingga halogenasi, nitrasi, atau formilasi dapat dilakukan untuk menambahkan gugus fungsi baru secara selektif.
- Senyawa model studi antioksidan fenolik: sebagai fenol tersubstitusi alkil, senyawa ini dapat dipakai untuk membandingkan sifat penangkap radikal dalam riset antioksidan sintetis.
| Merek | TCI (kode produk T0108) |
|---|---|
| Nomor CAS | 1125-78-6 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 25g |
| Bentuk fisik | padatan (rujuk CoA untuk detail penampilan) |
| Penyimpanan | simpan tertutup rapat, terlindung dari cahaya, di tempat sejuk dan kering |
Seperti banyak senyawa fenol, 5,6,7,8-Tetrahydro-2-naphthol dapat berubah warna bila lama terpapar udara dan cahaya, sehingga sebaiknya disimpan dalam botol asli yang tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan gelap. Jauhkan dari oksidator kuat dan basa kuat. Senyawa fenolik dapat mengiritasi kulit, mata, dan saluran pernapasan, jadi gunakan sarung tangan, kacamata pengaman, dan masker debu saat menimbang. Kerjakan di lemari asam dan baca SDS sebelum digunakan.
—


