1,1,2-Tribromoethane adalah senyawa kimia yang digunakan dalam berbagai reaksi kimia di laboratorium. Bahan ini memiliki struktur molekul yang sederhana namun sangat reaktif, sehingga sering dimanfaatkan sebagai bahan baku dalam sintesis senyawa organik. Dalam konteks laboratorium, senyawa ini berperan sebagai reaktan atau intermediat dalam berbagai proses kimia. Karena sifatnya yang stabil dan mudah ditemukan, 1,1,2-Tribromoethane menjadi pilihan yang populer untuk berbagai eksperimen kimia.
Senyawa ini memiliki sifat kimia yang unik, yaitu keberadaan tiga atom bromin dalam molekulnya memberikan reaktivitas yang tinggi. Hal ini membuatnya cocok untuk berbagai reaksi substitusi dan reaksi eliminasi. Selain itu, senyawa ini memiliki titik didih yang relatif tinggi, sehingga memudahkan dalam proses pemanasan dan distilasi. Karena sifatnya yang tidak mudah terurai, senyawa ini juga relatif aman untuk digunakan dalam kondisi laboratorium yang terkontrol.
Di laboratorium Indonesia, 1,1,2-Tribromoethane sering digunakan dalam penelitian kimia organik, terutama dalam sintesis senyawa bromoalkana. Bahan ini juga digunakan dalam studi tentang reaktivitas senyawa haloalkana dan dalam proses analisis kimia. Karena ketersediaannya yang terbatas, senyawa ini menjadi bahan yang penting dalam penelitian kimia di berbagai institusi pendidikan dan penelitian di Indonesia.
Produk TCI terkait
- Bromoethane, CAS 74-96-4, TCI B0588
- 1,1-Dibromoethane (stabilized with Copper chip), CAS 557-91-5, TCI D0184
- Tribromoethylene, CAS 598-16-3, TCI T0794
- 1,1,2,2-Tetrabromoethane, CAS 79-27-6, TCI T0034
- 1-(Benzofuran-2-yl)-2-bromoethan-1-one, CAS 23489-36-3, TCI B6800
- 2,2,2-Tribromoethanol, CAS 75-80-9, TCI T1420
- Digunakan dalam sintesis senyawa bromoalkana karena reaktivitas tinggi dan kemudahan dalam reaksi substitusi.
- Cocok untuk reaksi eliminasi dalam pembuatan alkena dan alkuna karena struktur molekulnya yang sederhana.
- Berguna dalam studi reaktivitas senyawa haloalkana untuk memahami mekanisme reaksi kimia.
- Dapat dimanfaatkan dalam proses analisis kimia untuk identifikasi senyawa organik melalui reaksi substitusi.
- Sering digunakan dalam penelitian tentang senyawa halogenasi untuk pengembangan bahan kimia baru.
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 78-74-0 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 25mL |
| Bentuk fisik | Cairan |
| Penyimpanan | Simpan dalam wadah tertutup dan jauh dari sumber panas. |
1,1,2-Tribromoethane harus disimpan dalam wadah tertutup dan jauh dari sumber panas untuk mencegah penguapan. Wadah yang digunakan harus terbuat dari bahan tahan korosi seperti plastik atau gelas. Dalam penggunaan, pastikan area kerja benar-benar terkontrol dan gunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker. Senyawa ini bersifat beracun dan berbahaya jika tertelan atau terkena kulit, sehingga perlu dihindari kontak langsung. Selalu pastikan ventilasi cukup baik saat melakukan eksperimen untuk mengurangi risiko paparan.
- Koyama dkk. (2013). Photochemical reaction between diphenylamine and 1,1,1-tribromoethane and photo-induced pattern formation. Dyes and Pigments doi:10.1016/j.dyepig.2013.03.001
- Lago dkk. (2005). A Photoelectron Photoion Coincidence Study of the Vinyl Bromide and Tribromoethane Ion Dissociation Dynamics: Heats of Formation of C2H3+, C2H3Br, C2H3Br+, C2H3Br2+, and C2H3Br3. The Journal of Physical Chemistry A doi:10.1021/jp053943x
- Lago dkk. (2008). A Photoelectron Photoion Coincidence Study of the Vinyl Bromide and Tribromoethane Ion Dissociation Dynamics: Heats of Formation of C2H3+, C2H3Br, C2H3Br+, C2H3Br2+, and C2H3Br3. The Journal of Physical Chemistry A doi:10.1021/jp802125u
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.



