• TCI T0956 3141-24-0 2,3,5-Tribromothiophene
  • 3141-24-0 2,3,5-Tribromothiophene - AMI Scientific
1 2

TCI

CAS 3141-24-0

2,3,5-Tribromothiophene, CAS 3141-24-0, TCI T0956

2,3,5-Tribromothiophene, CAS 3141-24-0, TCI T0956

Identitas Kimia

No. CAS
3141-24-0
PubChem
CID 76592·SID 87576770
Rumus molekul
C4HBr3S
Berat molekul
320.83 g/mol
Kemurnian
>98.0%(GC)
Basis data rujukan
ECHA
Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)
IUPAC
2,3,5-tribromothiophene
SMILES
C1=C(SC(=C1Br)Br)Br
InChIKey
SKDNDSLDRLEELJ-UHFFFAOYSA-N
Rp 1.776.600,00
Rp 1.257.900,00 Rp 1.776.600,00
Obral Habis
Biaya pengiriman dihitung saat checkout.
Berat
Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)
CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

2,3,5-Tribromothiophene adalah senyawa kimia yang digunakan sebagai bahan dasar dalam sintesis senyawa heterosiklik. Senyawa ini memiliki struktur dasar thiophene yang diperkaya dengan tiga atom bromin, sehingga memberikan sifat reaktivitas tinggi yang sangat berguna dalam reaksi kimia kompleks. Dalam laboratorium, senyawa ini sering digunakan untuk menghasilkan senyawa organik dengan struktur spesifik, seperti senyawa farmakologis atau bahan kimia industri. Karena sifat kimianya yang unik, senyawa ini menjadi pilihan utama para peneliti dalam bidang kimia organik dan sintesis molekul kompleks.

2,3,5-Tribromothiophene memiliki karakteristik kimia yang stabil namun reaktif, sehingga dapat berpartisipasi dalam berbagai jenis reaksi kimia seperti substitusi, reaksi elektrofilik, dan reaksi nucleofilik. Kehadiran atom bromin pada posisi tertentu memberikan kemungkinan untuk menghasilkan senyawa dengan variasi sifat fisika dan kimia yang berbeda. Senyawa ini juga memiliki daya tarik dalam penelitian karena kemampuannya untuk berfungsi sebagai prekursor dalam sintesis senyawa heterosiklik yang memiliki aplikasi luas dalam bidang farmasi dan material.

Dalam konteks laboratorium Indonesia, senyawa ini digunakan secara luas dalam penelitian kimia organik, terutama di institusi pendidikan tinggi dan lembaga penelitian. Ketersediaan produk ini mendukung kebutuhan akan bahan baku yang berkualitas untuk pengembangan teknologi dan penelitian ilmiah. Penggunaan senyawa ini juga memperkaya kemampuan para peneliti dalam membangun senyawa baru yang memiliki potensi aplikasi praktis di berbagai bidang ilmu.

Brosur TCI (PDF)

Produk TCI terkait

  • Sintesis senyawa heterosiklik untuk pengembangan obat baru
  • Pembuatan bahan kimia industri dengan struktur spesifik
  • Penelitian tentang reaktivitas senyawa organik kompleks
  • Pengembangan material dengan sifat tertentu melalui modifikasi kimia
  • Studi tentang mekanisme reaksi kimia dalam lingkungan laboratorium

Merek TCI
Nomor CAS 3141-24-0
Rumus molekul —
Kemurnian —
Kategori Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan 25g, 250g
Bentuk fisik Padat, berbentuk serbuk
Penyimpanan Simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering

2,3,5-Tribromothiophene harus disimpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, menjauh dari sumber panas dan sinar matahari langsung. Wadah yang digunakan harus terbuat dari bahan tahan korosi, seperti plastik atau logam, untuk mencegah reaksi kimia dengan lingkungan sekitar. Dalam penanganan, harus memakai alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker, karena senyawa ini bersifat kimia yang mungkin menyebabkan iritasi. Selalu pastikan area kerja bersih dan terkontrol untuk mencegah kebocoran atau kontaminasi.

  • Langer dkk. (2009). Site-Selective Suzuki-Miyaura Reactions of 2,3,5-Tribromothiophene. Synlett doi:10.1055/s-0029-1218355
  • Toguem dkk. (2010). ChemInform Abstract: Site‐Selective Suzuki—Miyaura Reactions of 2,3,5‐Tribromothiophene.. ChemInform doi:10.1002/chin.201018097
  • Langer dkk. (2010). First Site-Selective Suzuki-Miyaura Reactions of 2,3,4-Tribromothiophene. Synlett doi:10.1055/s-0029-1219380

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.

Kategori Produk

Chemistry

Produk Terkait